张路瑶
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：塔里木大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室开放课题国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 新疆南疆驴源H3N8亚型EIVHA基因序列分析
- 2017年
- 为明确新疆南疆驴是否感染马流感病毒(Equine influenza virus,EIV)及驴源EIV HA基因特征,根据GenBank登录的EIV基因序列,设计合成1对引物,采集新疆南疆地区2个驴屠宰点33份驴肺组织样品,采用RT-PCR扩增驴源EIV HA基因片段,并对扩增产物进行测序与序列分析。结果表明,中国新疆南疆驴源EIV A/donkey/Xinjiang/1/2015(H3N8)株HA基因长1 704bp,编码567个氨基酸。同源性分析结果显示,与国内外H3N8亚型EIV参考毒株核苷酸和氨基酸同源性分别为88.9%~99.9%和88.3%~99.8%,与国内毒株和哈萨克斯坦毒株在一个进化分支内。与GenBank数据库中唯一1个驴源毒株A/donkey/Xinjiang/5/2007(H3N8)的比对结果显示,2个毒株裂解位点、糖基化位点、抗原位点和受体结合位点氨基酸完全一致,只是错位2个氨基酸。确定新疆南疆存在驴感染EIV,可能为国内疫情的延续或周边国家传入。
- 刘永宏李飞张路瑶赵丽
- 关键词：新疆南疆马流感病毒
- 新疆南疆驴源H3N8亚型EIV NA基因序列分析
- 2016年
- 【目的】明确新疆南疆驴是否感染EIV，及EIV NA基因特征。【方法】根据GenBank登录的EIV基因序列，设计合成1对引物，针对新疆南疆地区2个驴屠宰点33份驴肺进行EIV NA基因RT-PCR扩增、电泳分析、胶回收、测序及序列分析。【结果】中国新疆南疆驴源EIV A/donkey/Xinjiang/1/2015（H3N8）株NA基因长1 413 bp，编码470个氨基酸。与国内外H3N8亚型EIV参考毒株核苷酸同源性为752%~996%，与国内外参考毒株氨基酸同源性为80%~100%，与国内毒株、哈萨克斯坦毒株和印度毒株在一个进化分支内。与GenBank数据库中唯一一个驴源毒株A/donkey/Xinjiang/5/2007（H3N8）糖基化位点个数和分布位置完全一致。【结论】新疆南疆存在驴感染EIV，可能为国内疫情的延续或周边国家传入。
- 刘永宏张路瑶李飞赵丽
- 关键词：马流感病毒
- PPRV中国新疆南疆株F基因遗传演化分析被引量：1
- 2017年
- 【目的】分析中国新疆南疆2014年PPRV毒株来源,为中国新疆南疆PPR防控提供理论依据。【方法】调查中国新疆南疆阿克苏地区某羊场发病羊发病情况、临床症状观察及病理学检查,实验室进行PPRV F基因RT-PCR和F基因测序,进一步对PPRV F基因序列分析。【结果】毒株与国内PPRV毒株F基因核苷酸同源性最高的是中国新疆China/XJYL/2013毒株,与国外的毒株F基因核苷酸同源性最高的是印度Izatnagar/94毒株及Izatnagar-94毒株;此次毒株与国内PPRV毒株F蛋白氨基酸同源性最高的是中国新疆China/XJYL/2013毒株,与国外的PPRV毒株F蛋白氨基酸同源性最高的是印度Izatnagar/94毒株。PPRV毒株F基因进化树分析显示:PPRV毒株与北京PPRV毒株进化关系最近,与中国新疆伊犁PPRV毒株同属一个分支,与国外印度及孟加拉国毒株的进化关系较近。【结论】2014年中国新疆南疆存在PPR疫情,该疫情毒株与此次疫情前后国内的PPR毒株及印度PPR毒株进化关系较近。
- 张路瑶张路瑶李飞赵丽焦海宏
- 关键词：小反刍兽疫F基因
- 我国小反刍兽疫病毒H基因序列分析被引量：2
- 2017年
- 为了分析我国小反刍兽疫疫情的特点,从GenBank下载我国和其他国家小反刍兽疫病毒(PPRV)毒株H基因全序列,应用分子生物学软件DNAStar进行序列分析。结果显示,始于2007年的我国首次PPR疫情中,我国西藏地区PPRV各毒株间H基因核苷酸同源性介于99.6%~100.0%之间,我国西藏与其他国家PPRV毒株核苷酸同源性介于86.7%~98.3%之间;我国西藏地区PPRV毒株间氨基酸序列同源性介于99.7%~100.0%之间,我国西藏与其他国家PPRV毒株氨基酸序列同源性介于89.3%~98.4%之间。始于2013年年底的我国又一次PPR疫情中,我国PPRV毒株间核苷酸同源性介于99.7%~99.8%之间,我国与其他国家PPRV毒株核苷酸同源性介于87.2%~97.5%之间;我国PPRV毒株间氨基酸序列同源性介于99.2%~99.8%之间,我国与其他国家PPRV毒株氨基酸序列同源性介于89.0%~98.4%之间。H基因进化树分析结果显示,我国的9株PPRV划分为基因Ⅳ系。我国PPRV毒株与印度毒株及土耳其毒株同源性最高,可能由这2个国家传入我国。
- 李飞李岳洋张路瑶马海璐张保军蒋秀梅马世强赵丽刘永宏
- 关键词：小反刍兽疫H基因氨基酸同源性
- 新疆南疆蜱种类调查
- 新疆南疆蜱种类,为蜱及蜱传病防制提供依据.在种群水平、种内及种间多样性分析中涉及到分子标记主要有线粒体蛋白编码基因COⅠ、COⅡ、核糖体DNA内转录间隔区域ITS1、ITS2、核糖体转录区18S rDNA、线粒体12S ...
- 刘永宏李飞张路瑶何波李凯瑞焦海宏喻华英廖秋萍赵丽
- 关键词：形态学特征
- 血红扇头蜱的人工饲养及生活史观察被引量：4
- 2017年
- 为了对血红扇头蜱的生活史、蜱媒疾病以及分子生物学特性的研究提供参考资料,建立一套规范完整的实验室血红扇头蜱人工饲养技术和方法。对采集的血红扇头蜱以家兔为供血动物,在(25±1)℃和RH(90±5)%恒温恒湿培养箱中于黑暗条件下人工饲养。结果表明,蜱在人工饲养的环境下能独立完成生活史,完成一个世代需要72~113d,卵、幼蜱、若蜱和成蜱各期均在兔体嗜血。
- 邵志然李飞张路瑶吴雨红王艳文王晓婷宋超慧贾桂珍刘永宏赵丽
- 关键词：血红扇头蜱人工饲养生活史
- 新疆南疆羊蜱蝇基于12S rDNA,16S rDNA和18S rDNA基因的分子生物学鉴定被引量：2
- 2018年
- 旨在建立羊蜱蝇的分子生物学鉴定方法,从新疆南疆库车县的绵羊体表采集样品,形态学鉴定初步确定为羊蜱蝇,随后进行羊蜱蝇12SrDNA、16SrDNA和18SrDNA基因的扩增和测序,将所得序列进行Blast在线分析和MEGA 5.0分析。结果表明,12SrDNA序列与云南2016年提交的相似性为100%,16S rDNA序列与丹麦2007年、捷克2017年和新疆2017年提交的相似性均为99%,18SrDNA序列与新疆2016年提交的相似性为99%。羊蜱蝇16SrDNA和18SrDNA序列均能与GenBank数据库中已知羊蜱蝇基因序列聚类,且羊蜱蝇种内K2P遗传距离为0～2.3%,通过12SrDNA、16SrDNA和18SrDNA基因的扩增和测序可准确鉴定羊蜱蝇。
- 何波李飞李凯瑞张路瑶张路瑶刘永宏
- 关键词：RDNARDNARDNA
- 新疆南疆部分地区3种璃眼蜱的分子生物学鉴定被引量：4
- 2018年
- 旨在对新疆南疆部分地区璃眼蜱属的蜱进行分子生物学鉴定,了解其分布情况。采集新疆南疆部分地区蜱,通过形态学鉴定将璃眼蜱属蜱作为样本,通过12SrDNA和16SrDNA基因扩增、测序及序列分析进行蜱种类鉴定。13个采样点共559只璃眼蜱属蜱,鉴定为3种,分别为小亚璃眼蜱、亚洲璃眼蜱和残缘璃眼蜱。
- 李凯瑞李飞何波张路瑶张路瑶刘永宏
- 关键词：分子生物学鉴定
- 中国小反刍兽疫病毒M基因序列分析
- 2017年
- 为了分析中国PPR的流行特征,从Genbank数据库中下载PPRV M基因核苷酸全序列及其对应的氨基酸序列,应用DNAStar分子生物学软件对其进行遗传演化分析。结果显示,中国2013~2014年PPRV毒株间M基因核苷酸同源性范围为99.8%~100%,与西藏3个PPRV毒株M基因核苷酸同源性范围为97.9%~98.1%,与国外PPRV毒株M基因核苷酸同源性范围为89.5%~98.2%,即核苷酸同源性最高的为印度Sungri 1996 MSD株。中国2013~2014年PPRV毒株间M蛋白氨基酸同源性为100%,与西藏3个PPRV毒株M蛋白氨基酸同源性均为97%,与国外PPRV毒株M蛋白氨基酸同源性范围为96.7%~100%。M基因核苷酸进化树分析显示,中国2013~2014年PPRV毒株与西藏的3个毒株不在同一分支,与印度毒株关系较近。推断中国2013~2014年PPR疫情非西藏2007年疫情的延续,可能为印度等周边国家传入。
- 张路瑶马世强李飞张保军赵丽刘永宏
- 关键词：小反刍兽疫M基因
