李明非
- 作品数：6 被引量：44H指数：3
- 供职机构：成都中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中西医结合方案对慢性阻塞性肺疾病D组稳定期的临床疗效研究被引量：16
- 2021年
- 目的评价中西医结合方案治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)D组稳定期患者的临床疗效。方法选择2016年12月至2018年12月在成都中医药大学附属医院咳喘专病门诊或急诊科门诊就诊的180例阳虚血瘀、痰浊蕴肺型COPD D组稳定期患者作为研究对象。按照随机数字表法以1:1比例分为常规西医治疗组和中西医结合治疗组,每组各90例。常规西医治疗组给予西医内科治疗;中西医结合治疗组在西医内科治疗基础上给予三拗汤合瓜萎薤白半夏汤合桔梗汤加味白附片、生晒参、丹参。两组均连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后中医证候量化积分、肺功能指标[用力肺活量占预计值的百分比(FVC%)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)]以及圣·乔治呼吸问卷(SCRQ)评分。结果①中医证候量化积分:治疗前,两组间各维度中医证候量化积分以及总积分比较差异均无统计学意义。治疗6个月后,中西医结合治疗组喘息、咳嗽、咳痰、畏寒肢冷、舌象症状积分以及中医证候量化总积分均较治疗前明显降低,且明显低于同期常规西医治疗组[喘息症状积分(分):5.56±2.12比6.93±1.54,咳嗽症状积分(分):6.00±1.43比6.84±1.33,咳痰症状积分(分):4.87±2.34比6.01±1.86,畏寒肢冷症状积分(分):5.53±1.59比8.25±1.38,舌象积分(分):4.58±1.78比7.23±1.58,中医证候量化总积分(分):41.69±3.56比50.66±4.45.均P<0.05]。②肺功能指标:治疗前、两组间FVC%和FEV1%比较差异均无统计学意义。治疗6个月后,两组FVC%均较治疗前明显降低,FEV1%均较治疗前明显升高,且中西医结合治疗组FEV1%明显高于常规西医治疗组(%:55.66±7.12比51.23±9.61.P<0.05)。③SCRQ评分:治疗前、两组间SCRQ评分比较差异无统计学意义。治疗6个月后,两组SCRQ评分均较治疗前明显降低,且中西医结合治疗组SCRQ评分明显低于常规西医治疗组(分:42.64±4.98比52.67±5.25.P<0.05)。结论
- 焦旭安俊郭世涵罗流李明非卢云
- 关键词：阳虚血瘀慢性阻塞性肺疾病温阳活血宣肺化痰
- 三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽的临床研究被引量：1
- 2020年
- 目的观察三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法选取90例感冒后咳嗽(风寒恋肺证)的患者,随机分为两组。观察组予以三桔喘咳口服液口服,对照组予以苏黄止咳胶囊口服治疗,两组疗程为2周。观察两组患者在治疗前,治疗1周、治疗2周及治疗后1个月的咳嗽症状积分、中医证候积分、莱切斯特咳嗽生命质量问卷评分(LCQ)、咳嗽程度视觉模拟量表(VAS)评分等指标的变化,将研究数据使用SPSS26.0统计软件进行分析,对统计结果进行讨论。结果两组均能降低中医证候积分,观察组优于对照组(P<0.05);两组均能降低咳嗽症状积分、咳嗽程度VAS评分、LCQ评分,在治疗早期(治疗1周)观察组优于对照组(P<0.05),在治疗后期(治疗2周)及随访期(随访1月),两组治疗无差异(P>0.05);在安全性方面,两组无差异(P>0.05),观察组临床总有效率95.34%,愈显率74.42%,明显高于对照组的83.33%、52.38%(P<0.05)。结论三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽(风寒恋肺证)疗效确切,能明显降低患者咳嗽症状积分、咳嗽程度视觉模拟评分及中医证候总积分,改善咳嗽生命质量,安全性高。
- 李明非金伟任东升曾臻罗莎莎卢云
- 关键词：感冒后咳嗽苏黄止咳胶囊
- 三桔咳喘口服液治疗哮喘急性发作期痰浊阻肺证的临床观察被引量：9
- 2020年
- 目的:观察三桔咳喘口服液治疗哮喘急性发作期痰浊阻肺证的临床疗效及对肺功能和炎症因子的影响。方法:将117例患者按随机数字表法分为对照组57例和观察组60例。对照组采用布地奈德混悬液吸入剂,1~2 mg/次,2次/d,经雾化器给药;不能控制者,加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,50~250μg/次,早晚各1吸。观察组在对照组治疗的基础上,口服三桔咳喘口服液,20 m L/次,3次/d。两组疗程均为连续治疗7 d。进行治疗前后哮喘急性发作时病情严重程度和痰浊阻肺证评分;记录1 s用力呼气容积(FEV1)和呼气流量峰值昼夜变异率(PEF);随访4周进行哮喘控制测试(ACT);记录治疗前后呼出气一氧化氮(Fe NO),外周血和痰液嗜酸粒细胞(Eos)百分比;检测治疗前后外周血白细胞介素-2(IL-2),IL-4,IL-5,IL-17和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果:观察组疗效好于对照组(Z=1.916,P<0.05);观察组哮喘急性发作时病情严重程度评分和痰浊阻肺证评分均低于对照组(P<0.01);观察组FEV1高于对照组(P<0.05),PEF低于对照组(P<0.05);观察组哮喘控制情况优于对照组(Z=2.231,P<0.01);观察组Fe NO,痰液Eos和外周血Eos水平均低于对照组(P<0.01);观察组IFN-γ和IL-2水平均高于对照组(P<0.01),IL-4,IL-5,IL-17水平均低于对照组(P<0.01)。结论:在常规西医治疗的基础上,加用三桔咳喘口服液可明显减轻哮喘急性发作期痰浊阻肺证患者病情严重程度,提高肺功能,控制哮喘发作,并可抑制气道炎症反应,临床疗效优于单纯布地奈德混悬液+沙美特罗替卡松粉治疗。
- 陈星姚德祎卢云李明非
- 关键词：急性发作炎症反应
- 活血豁痰法防治急性脑出血后脑积水的多中心、前瞻性、队列研究
- 2024年
- 目的 评价活血豁痰法防治急性脑出血后脑积水患者的临床疗效。方法 收集2019年9月—2023年6月就诊于成都中医药大学附属医院、广元市中医医院、川北医学院附属医院、眉山市中医医院、叙永县中医医院的急性脑出血患者,共139例。采用队列研究设计,将“使用活血豁痰法”作为暴露因素,符合此暴露因素的患者分入中西医结合队列,不符合此暴露因素的患者分入西医队列。比较2个队列脑出血后脑积水的临床疗效、脑出血后脑积水发生率、侧脑室前角间最大距离与尾状核头间最大距离之和(Huckman值)、血肿大小、终点事件发生率、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、日常生活能力指数(Barthel指数)评分。结果 2个队列合并脑积水患者的临床总有效率分别为60.0%、75.0%,中西医结合队列总有效率高于西医队列(P<0.05)。治疗28 d后,中西医结合队列患者的脑积水发生率低于西医队列,Huckman值较西医队列下降(P<0.05)。与发病24 h比较,2个队列治疗28 d后血肿均缩小;与西医队列比较,中西医结合队列患者血肿缩小(均P<0.05)。发病6个月后,中西医结合队列的死亡人数较西医队列减少(P<0.05)。与治疗28 d比较,2个队列患者6个月后的NIHSS评分、mRS评分降低,Barthel指数评分升高;与西医队列比较,中西医结合队列患者在治疗28 d、6个月后的NIHSS评分、mRS评分均下降,Barthel指数评分升高(均P<0.05)。结论 活血豁痰法能有效防治脑出血后脑积水,且不增加24 h内出血风险。
- 罗流李明非何刚雷枭石柳晚孝芳卢云
- 关键词：中西医结合队列研究
- 一种用于防治慢阻肺以及心脑血管疾病的中药组合物
- 本发明属于药物制备技术领域，公开了一种用于防治慢阻肺以及心脑血管疾病的中药组合物，所述用于防治慢阻肺以及心脑血管疾病的中药组合物按照质量份数由白术4‑8份、地龙3‑4份、陈皮提取物2‑3份、杏仁3‑4份、丹参提取物1‑2...
- 卢云李明非焦旭
- 文献传递
- 大剂量活血化瘀中药治疗脑出血后迟发性脑水肿疗效观察被引量：18
- 2015年
- 目的观察大剂量活血化瘀中药治疗脑出血后迟发性脑水肿的疗效。方法将80例迟发性脑水肿患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规西医治疗;治疗组在对照组治疗的基础上配合大剂量活血化瘀法治疗,比较2组患者治疗前后出血量、脑水肿程度及神经功能缺损评分。结果经治疗后,2组患者脑水肿及血肿体积均缩小(P<0.05),治疗组缩小更明显(P<0.05);2组患者神经功能缺损程度评分均改善(P<0.05),治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗组总有效率90.0%,对照组75.0%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论治疗组与对照组均能改善脑出血后迟发性脑水肿程度及神经功能缺损评分,但大剂量活血化瘀中药可以更有效促进脑出血后迟发性脑水肿吸收,改善患者的神经功能。
- 卢云李明非张晓云
- 关键词：大剂量活血化瘀法
