杜建明
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省卫生厅科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- 室间质评中ALT公议靶值与参考方法测定值的比较被引量：2
- 2018年
- 目的探讨室间质评(EQA)中ALT公议靶值与参考方法测定值的可比性,为EQA中ALT公议靶值的临床可接受性提供依据。方法采用参考方法和临床常规检测系统同时检测2017年山西省临床检验中心室间质量评价10个样本的ALT,公议靶值与参考方法测量结果进行比较,计算相对偏倚。按照卫生部临床检验中心规定的室间质评的总允许误差(TEa)的1/2为判断依据,判断结果是否合格。结果 ALT的公议靶值与参考方法测定值具有良好的相关性,相关方程为Y=1.053 3X-1.491,R^2=0.999 3。所有批号的相对偏倚均<8%,未超过卫生部临检中心规定的1/2TEa。结论 EQA中ALT的公议靶值可以被临床接受。
- 杨泽华申彬杜怡青胡敏杜建明
- 关键词：丙氨酸氨基转移酶
- 尿蛋白定性与定量检测结果的相关性和可比性分析研究
- 目的：对尿液干化学法及和免疫比浊法检测尿蛋白的结果进行相关性和可比性分析,为临床解释尿蛋白定性检测结果提供依据.方法：对500例住院患者晨尿标本用尿液干化学法和免疫比浊法检测尿蛋白,并对其用酶比色法检测尿肌酐.结果：尿蛋...
- 杜建明
- 关键词：尿蛋白尿液干化学
- 急性心肌梗死患者血浆游离线粒体DNA拷贝数定量分析及临床意义被引量：5
- 2017年
- 目的探究急性心肌梗死(AMI)后血浆游离线粒体DNA拷贝数变化及其临床意义。方法采集50例健康体检者血浆标本为对照组,50例AMI患者为AMI组,应用荧光定量PCR法测定其循环游离线粒体DNA拷贝数。结果对照组血浆游离线粒体DNA拷贝数为4×10~4(2.5×10~4,9.5×10~4)copies/mL;AMI组血浆游离线粒体DNA拷贝数为2.2×10~5(4.9×10~5,0.8×10~5)copies/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AMI患者血浆游离线粒体DNA拷贝数升高,血浆游离线粒体DNA拷贝数检测可能成为辅助诊断心肌梗死的生物学标志。
- 周双艳杜建明杜怡清赵克斌杨泽华
- 关键词：急性心肌梗死线粒体DNA荧光定量PCR
- Sysmex UF-1000i尿液有形成分分析仪的性能验证与假阴性率评价被引量：2
- 2017年
- 目的对Sysmex UF-1000i尿液有形成分流式分析仪的各项性能指标进行验证与假阴性率(漏检率)的评价。方法分别检测红细胞、白细胞、上皮细胞、细菌、管型等各项指标,并对各项性能指标的准确度、精密度(重复精密度、天间精密度)、携带污染率、线性范围、生物参考区间进行验证与假阴性率(漏检率)的评价。结果各项参数的准确度、精密度、携带污染率、线性范围、生物参考区间均在仪器要求范围内,假阴性率(漏检率)为2%。结论Sysmex UF-1000i尿液有形成分流式分析仪各项性能指标参数和假阴性率(漏检率)都在要求范围内,其可用于临床尿液有形成分检查。
- 杜建明周双艳王辉杨泽华
- 乙型肝炎患者血浆游离线粒体DNA拷贝数定量分析
- 2017年
- 目的通过定量测定乙型肝炎患者血浆游离线粒体DNA拷贝数水平,探讨线粒体DNA拷贝数变化与临床常用检测指标的关系及其在疾病评估上的应用价值,为肝损伤患者所释放的线粒体DNA导致的全身无菌性炎症反应预测、诊断及治疗提供依据。方法采集50名健康体检者标本(对照组),50例乙型肝炎患者(乙肝组),应用荧光定量聚合酶链反应(PCR)法测定其循环游离线粒体DNA拷贝数,同时测量对照组与乙肝组谷氨酸脱氢酶、白细胞介素-6、白细胞水平。结果对照组血浆游离线粒体DNA拷贝数为4.0×10~4(7.0×10~4)拷贝/ml;乙肝组血浆游离线粒体DNA拷贝数为4.2×10~5(1.1×10~6)拷贝/ml,乙肝组浆游离线粒体DNA拷贝数升高(P<0.05)。乙肝组与对照组相比血清谷氨酸脱氢酶、白细胞介素-6、白细胞升高(P<0.05)。结论乙肝患者血浆游离线粒体DNA水平增加,血浆游离线粒体DNA介导炎性因子白细胞介素-6释放,可作线粒体功能障碍的生物标志物。
- 杨泽华周双艳杜建明申彬杜怡青
- 关键词：DNA线粒体乙型肝炎聚合酶链反应
- 两种血细胞分析方法的比较
- 2017年
- 目的探讨BeckmanCoulterDXH-800血细胞分析仪（光散射原理）和ABXPENTRA-DF-120血细胞分析仪（双鞘流系统原理）在血细胞检测结果中的相关性和可比性。方法参考美国临床和实验室标准协会的EP9-A2文件，比较红细胞(RBC)、白细胞（WBC)、血红蛋白（Hb)、血细胞比容（HCT)、血细胞平均体积（MCV)、平均血红蛋白量（MCH)、平均血红蛋白浓度（MCHC)、血小板（PLT)及白细胞五分类检测结果。结果RBC、WBC、Hb、PLT和白细胞五分类（除嗜碱性粒细胞外）结果相关系数r>0.975,差异无统计学意义（P>0.05);HCT、MCV、MCH、MCHC和嗜碱性粒细胞结果相关系数厂<0.975,差异有统计学意（P<〇.〇5h结论实验室应用不同的检测方法检测血细胞分析样本时，应定期进行方法比对和偏倚评估，评价其检测结果的相关性和可比性，并建立相应的显微镜复检规则弥补仪器检测的不足，以保证为临床诊疗疾病提供准确、一致。
- 杜建明周双艳杨泽华
- 关键词：血细胞分析细胞化学染色
- 标本采集量对凝血结果影响出现的系统误差为临床不可接受的临界点研究
- 目的：标本采集量对凝血结果影响出现的系统误差(SE)为临床不可接受的临界点的探讨.方法：根据抗凝剂(109mmol/L)和血液的比例采集血液：A(9∶1)、B(6.7∶1)、C(6∶1),D(5∶1)4组,分别测定凝血酶...
- 杜建明
- 关键词：凝血
- 抗菌药物浓度对整合子内耐药基因盒重组效率影响的研究被引量：1
- 2018年
- 目的研究在不同浓度链霉素下，aadA2基因盒在整合子attI位点的整合频率。方法将已知序列的1类整合子克隆到pACYC184质粒，该重组质粒命名为pACIDA；将该整合子上的整合酶基因克隆到pET28a质粒，该重组质粒命名为pETINT；这两重组质粒依次转化大肠杆菌BL21（DE3）。转化后的大肠杆菌在加不同浓度的链霉素的LB液体培养基中，37 ℃过夜培养。使用荧光定量PCR技术分别测定aadA2基因盒在attI位点发生整合作用的整合子的拷贝数和总整合子的拷贝数，前者除以后者即可获得整合频率。结果高表达整合酶的情况下，在加入的链霉素浓度分别为0、20、30、40、50 μg/ml时，aadA2基因盒在attI位点的整合频率依次为（1.97±0.24）×10－3、（3.23±1.77）×10－3、（3.27±0.67）×10－3、0.45±0.13、1.32±0.11。而在没有整合酶高表达的情况下背景频率低于（1.75±0.33）×10－7。结论高浓度的链霉素能够促进整合子中aadA2基因盒在整合子中attI位点的重组效率。（中华检验医学杂志，2018, 41：531－535）
- 杨泽华胡敏周双艳杜建明申彬杜怡青罗晓旭梁转霞
- 关键词：整合子类链霉素实时聚合酶链反应
