杨红伟
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- 基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法
- 本发明公开了一种基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法。其步骤为：（1）5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过环化反应制得5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2...
- 杨红伟姚文静程广斌
- 基于并环骨架的含能化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种基于并环骨架的含能化合物及其合成方法。所述的含能化合物为1,5‑二硝基‑4,8二(亚甲基)二乙酸酯‑1,4,5,8四氮杂氢化萘(2,3,6,7)并双呋咱，结构式为<Image file="DDA00023...
- 程广斌张诗雨陈东旭杨红伟
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- 基于三唑类氮杂联环含能化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种基于三唑类氮杂联环含能化合物及其合成方法。该含能化合物为4‑硝基‑3,5‑双(3,4‑二氨基‑1,2,4‑三唑‑5‑基)1H‑吡唑。通过本发明的合成方法合成的基于三唑类氮杂联环含能化合物的实测撞击感度&g...
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- 基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法
- 本发明公开了一种基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法。其步骤为：（1）5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过环化反应制得5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2...
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- 合成双（2,2,2-三硝基乙基）草酸酯的方法
- 本发明公开了一种双（2,2,2‑三硝基乙基）草酸酯的合成方法，以2,2,2‑三硝基乙醇为原料，2,2,2‑三硝基乙醇先与氯磺酸发生酯化反应得到磺酸酯中间体，然后与草酸进行酯交换反应得到目标产物双（2,2,2‑三硝基乙基）...
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- 4,5’-二硝胺基-5-氨基-3,3’-联-1,2,4-三唑含能离子盐及合成方法
- 本发明公开了一种4,5’‑二硝胺基‑5‑氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑含能离子盐及合成方法，具体合成过程如下：（1）关环反应：2‑氨基‑5‑羧基‑1,2,4‑三唑与1,3‑二氨基胍盐酸盐经关环反应制得4,5,5’‑...
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- 一种TAGAT的合成方法
- 本发明公开了一种TAGAT的合成方法。所述方法包括：(1)关环反应：草酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过关环反应制得4,4’,5,5’‑四氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑；(2)硝化反应：4,4’,5,5’‑四氨基‑3,...
- 程广斌代常浩薛钰冰杨红伟
- 4,5’-二硝胺基-5-氨基-3,3’-联-1,2,4-三唑含能离子盐及合成方法
- 本发明公开了一种4,5’‑二硝胺基‑5‑氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑含能离子盐及合成方法，具体合成过程如下：（1）关环反应：2‑氨基‑5‑羧基‑1,2,4‑三唑与1,3‑二氨基胍盐酸盐经关环反应制得4,5,5’‑...
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- 一种高能钝感含能化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种高能量密度钝感含能化合物及其合成方法。其步骤为：以4‑硝基‑1H‑吡唑‑3,5‑二甲酸二甲酯为原料，在金属钠催化作用下与氨基胍硫酸盐一锅法制得中间体；将中间体在氧化体系中氧化得到目标产物。本发明制备方法简...
- 杨红伟徐旻贤熊华林程广斌
- 一种耐热炸药及其合成方法
- 本发明公开了一种耐热炸药及其合成方法，该耐热炸药命名为5,5’‑双(3,5‑二硝基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1H,1’H‑3,3’‑双(1,2,4‑三唑)。其合成步骤包括：（1）4‑氰基吡唑首先与气体盐酸和乙醇反应生成1H...
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