林师道
- 作品数：14 被引量：8H指数：2
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- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程理学更多>>
- 氯化苦急性经口、经皮、吸入毒性试验被引量：2
- 2014年
- [目的]检测氯化苦经消化道、皮肤和呼吸道3种暴露途径引起动物的中毒症状、死亡率及半数致死剂量,为急性毒性分级和生产使用防护提供科学的资料。[方法]GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中急性经口、经皮、吸入染毒方法。[结果]氯化苦急性经口LD50：雌性为369（271~501）mg/kg,雄性为316 mg/kg,经皮LD50雌雄大鼠均为926（636~1 350）mg/kg,吸入LC50（2 h）雌雄大鼠均为316 mg/m3。[结论]该实验室条件下,氯化苦对大鼠急性经口、经皮、吸入毒性均属于中等毒。
- 林师道纪磊岑江杰上官小来陈杰徐剑
- 关键词：氯化苦毒性LD50LC50
- 95% 2甲4氯异辛酯原药小鼠骨髓多染红细胞微核试验研究被引量：3
- 2019年
- 目的:检测95%2甲4氯异辛酯原药对小鼠骨髓细胞微核发生率的影响。方法:本实验采用二次腹腔给予小鼠低、中、高不同剂量的95%2甲4氯异辛酯原药,采样观察小鼠骨髓细胞微核率的发生情况来研究其是否具有致突变性。结果:与阴性对照组(玉米油)比较,95%2甲4氯异辛酯原药各剂量组骨髓嗜多染红细胞微核率无明显增加,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在本试验条件下,95%2甲4氯异辛酯原药无致突变作用。
- 王爽纪磊徐剑岑江杰林师道方华钱浙斌
- 关键词：微核致突变作用
- 伊维菌素原药对大鼠的亚急性吸入毒性研究
- 2016年
- 目的研究伊维菌素原药对大鼠亚急性吸入毒性,求出最大无作用剂量。方法采用SPF级Sprague-Dawley(SD)大鼠,共72只,随机分成6组,每组12只,雌雄各半。设190、380、750 mg/m3等3个剂量组和1个溶剂对照组(0.03%吐温-80溶液),另设1个空白对照和1个附加组(750 mg/m3)。采用动式(口鼻式)吸入染毒,每天染毒1次,持续4 h,每周染毒5 d,直至28 d,附加组动物停止染毒后继续观察14 d。试验结束后,分别对动物作血液常规、生化、体重及脏器系数等测定,并进行组织病理学检查。结果 750 mg/m3剂量组雌雄大鼠在染毒后期出现被毛蓬松、呆滞、流涎、震颤等中毒反应。750 mg/m3剂量组雌鼠食物利用率下降,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平升高(P<0.01),肝脏器系数(脏体比)升高(P<0.05),且病理组织学检查发现部分大鼠肝细胞混浊肿胀现象;750 mg/m3剂量组雄鼠染毒第4周的体重下降,血清尿素氮(BUN)和ALT水平升高(P<0.01),总胆固醇(CHOL)水平下降(P<0.05)。结论伊维菌素原药对大鼠亚急性吸入毒性试验的最大无作用剂量雌、雄性均为380 mg/m3(4 h/d)。
- 纪磊岑江杰林师道胡成云方华徐剑陈杰
- 关键词：最大无作用剂量
- 新化合物氟氧虫酰胺的毒性研究
- 为了对新化合物氟氧虫酰胺(ZJ3757)的使用安全性进行评价。采用急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验)...
- 岑江杰胡成云纪磊方华徐剑汪建良林师道
- 关键词：遗传毒性
- 克草霉原药小鼠急性致病性实验研究
- 2012年
- 目的:了解克草霉原药致病性强弱。方法:按《微生物农药急性致病性试验方法》(试行)1998执行。结果:小鼠经腹腔注射染毒后主要中毒症状:被毛蓬松,活动减少,体重减轻。不同时间段处死小鼠镜检可见脾脏肿大,病理组织学镜检脾脏边缘带细胞增生明显,以淋巴细胞及单核细胞为主,并见有中性白细胞浸润,可见多核巨细胞。结论:克草霉原药对小鼠具有弱致病性。
- 纪磊林师道岑江杰上官小来朱心强陈杰
- 关键词：微生物农药
- 新化合物氟氧虫酰胺的毒性研究
- 为了对新化合物氟氧虫酰胺(ZJ3757)的使用安全性进行评价.采用急性毒性试验和遗传毒性试验进行评价.结果显示:雌雄大鼠经口LD50均＞5000mg/kg,大鼠经皮LD50＞ 2000mg/kg,大鼠吸入LC50＞ 20...
- 岑江杰胡成云纪磊方华徐剑汪建良林师道
- 关键词：毒性试验
- 文献传递
- 大鼠孕期甲氧滴滴涕暴露对子代成年雄鼠代谢综合征的影响
- 2013年
- [目的]研究母鼠在孕中晚期暴露于甲氧滴滴涕(methoxychlor,MXC)后,对其子代成年雄鼠发生代谢综合征的影响。[方法]孕鼠分为2组:对照组和甲氧滴滴涕处理组。于孕期第11天(gestational period 11,GD11)开始,灌胃给药。将雄性仔鼠(每只母鼠保留2只雄性仔鼠)正常饲养至成年(3个月),进行口服糖耐量实验(oral glucose tolerancetest,OGTT),1周后处死,采集血清,全自动生化分析仪检测血糖、总胆固醇及三酰甘油,检测C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、高密度脂蛋白(highdensity lipoprotein,HDL)及低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL);ELISA试剂盒检测肿瘤坏死因子(tumor necrocisfactor-α,TNF-α)和脂联素。[结果]与对照组相比,MXC处理组仔鼠出生体重较低,宫内生长迟缓(intrauterine growthretardation,IUGR)发生率增高(P<0.05,P<0.01)。其仔鼠在自然出生并正常饲料喂养下,各时间段体重增长率与对照组比较,差异无统计学意义。与对照组相比,MXC处理组血糖曲线下面积(AUC)及各时间点血糖含量与正常对照组相比,差异均无统计学意义。MXC处理组的基础血糖、总胆固醇及三酰甘油与正常对照组相比,差异均无统计学意义,而高密度脂蛋白降低(P<0.01),低密度脂蛋白升高(P<0.05),C-反应蛋白含量(CRP)升高(P<0.01),TNF-α和MDA有升高趋势,脂联素与SOD有降低的趋势。[结论]大鼠孕期甲氧滴滴涕暴露所致宫内发育迟缓的雄性仔鼠出生后,在正常饲喂的情况下未出现"追赶性肥胖",成年后表现出代谢紊乱,部分指标显示有代谢综合征的趋势。
- 刘芳林师道方华汪建良纪磊徐剑岑江杰
- 关键词：甲氧滴滴涕宫内发育迟缓代谢紊乱
- HepG2细胞中性红染色法测定化合物急性毒性的研究
- 2018年
- 目的探索Hep G2细胞中性红染色法检测化合物毒性的可行性,为建立化合物急性毒性快速筛选方法提供依据。方法采用人肝癌Hep G2细胞中性红染色法检测秋水仙碱、环磷酰胺、吡蚜酮等30种化合物的细胞毒性IC50、IC45、IC40、IC35和IC30值。采用线性回归模型拟合ICx值对大鼠经口半数致死剂量(LD50)的回归方程,利用回归方程预测LD50值。采用LD50实际值和预测值对化合物毒性进行分级,比较两种方法的一致性。结果 lg(IC50)、lg(IC45)、lg(IC40)、lg(IC35)、lg(IC30)与lg(LD50)均有相关性(P<0.01),相关系数(r)为0.779~0.815;lg(IC50)与lg(LD50)的相关性最高,lg(LD50)=0.887×lg(IC50)+0.414。LD50实际值将30种化合物划分为高毒、中等毒和低毒各10种,LD50预测值划分出高毒12种、中等毒10种、低毒8种;两种方法的划分结果差异无统计学意义(P>0.05),一致率为86.7%。结论人肝癌Hep G2细胞中性红染色法可作为快速检测化合物急性毒性的方法。
- 徐剑童晓玲岑江杰纪磊林师道朱心强
- 关键词：急性毒性HEP
- 阿维菌素原药急性吸入毒性试验的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:通过短时间吸入染毒可初步了解阿维菌素原药经呼吸道进入机体而引起动物的中毒症状及死亡率,求出吸入染毒的LC50,为急性吸入毒性分级、标签管理和其它有关的毒理学研究提供科学的参考资料,也能够为制定生产和应用过程中的防护措施提供依据。方法:GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中吸入染毒方法。结果:阿维菌素原药急性吸入LC50(2 h):雌性-584(430~794)mg/m3,雄性-681(-^-)mg/m3,根据我国农药的急性毒性分级标准,阿维菌素原药对雌雄大鼠急性吸入毒性均属中毒。
- 林师道汪建良上官小来纪磊方华徐剑岑江杰谢勤
- 关键词：阿维菌素急性吸入LC50毒性试验
- 短期重复吸入染毒毒性试验中全氟己酮含量分析方法被引量：1
- 2019年
- 采用气相色谱法外标法,以石油醚作为吸收溶剂,使用DB-1+DB-624两根色谱柱串联方式和FID检测器,采用程序升温的方式对短期重复吸入染毒(28天)毒性试验中全氟己酮进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0. 9996,标准偏差为0. 20,变异系数为0. 62%,平均回收率为94. 7%～97. 9%,最低检出浓度为7. 5 mg·L^(-1)。
- 谭头云李姣林师道汪建良郑欢图李俊杰
- 关键词：吸入毒性试验气相色谱外标法
