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毛惠英

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC测定
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇兔血
  • 2篇兔血浆
  • 2篇家兔
  • 2篇家兔血浆
  • 2篇RP-HPL...
  • 1篇衍生化
  • 1篇右旋体
  • 1篇右旋异构体

机构

  • 5篇四川大学
  • 1篇西南民族大学

作者

  • 5篇张丹
  • 5篇毛惠英
  • 3篇唐丽红
  • 3篇吴意红
  • 2篇曹俊涵
  • 2篇粟立
  • 1篇陈文芝
  • 1篇李婧
  • 1篇李文莉
  • 1篇李鑫楠

传媒

  • 5篇华西药学杂志

年份

  • 5篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC测定盐酸美金刚胺及其前药的脂水分配系数被引量:2
2009年
目的测定盐酸美金刚胺(MH)及其前药(PMH)的脂水分配系数。方法用HPLC法测定脂水两相药物的浓度,采用恒温摇瓶法测定脂水分配系数;色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(70:30:0.5,磷酸调pH7),检测波长为225nm,流速1.0 ml.min-1。结果MH及PMH脂水分配系数分别为2.09、227.05。结论PMH的脂水分配系数显著大于MH,证明PMH比MH具有更高的脂溶性,推测其具有良好的血脑屏障通透性。
曹俊涵毛惠英张丹粟立李文莉
关键词:PMH高效液相色谱法
柱前衍生化HPLC测定大鼠血浆中的盐酸美金刚胺被引量:3
2009年
目的建立测定大鼠血浆中盐酸美金刚胺浓度的方法。方法采用柱前衍生化HPLC-UV法,色谱柱为Luna C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(70:30:0.5,磷酸调pH7),流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm;以盐酸金刚烷胺为内标,采用液-液萃取法,经衍生化后进样测定。结果大鼠血浆中的内源性成分对美金刚胺的测定无干扰;美金刚胺0.14~9.20μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.9950),低、中、高浓度样品的平均提取回收率分别为83.46%、80.34%、82.77%,平均方法回收率分别为112.01%、99.96%、99.10%,日内RSD分别为10.24%、8.97%、6.94%,日间RSD分别为12.10%、8.77%、4.60%。结论所建方法灵敏、准确,可为盐酸美金刚胺的体内研究提供参考。
粟立毛惠英张丹曹俊涵陈文芝
关键词:高效液相色谱法柱前衍生化血药浓度
RP-HPLC测定家兔血浆中的儿茶素和表儿茶素被引量:2
2009年
目的采用RP—HPLC法测定家兔血浆中的儿茶素和表儿茶素。方法色谱柱为Hypersi lC18柱(250mm×4.6mm,10μm),测定儿茶素和表儿茶的流动相分别为乙腈-水-三乙胺(8:92:0.3、11:89:0.3),流速均为1.0ml·min-1,检测波长分别为206、204nm,采用甲醇直接沉淀蛋白,取上清液进样。结果家兔血浆中内源性成分测定无干扰;儿茶素0.68—6.50μg·ml-1呈良好的线性关系(r=0.9994),平均方法回收率为94.7%,日内和日间RSD分别为2.72%和2.84%;表儿茶素0.25~9.92μg·ml-1呈良好的线性关系(r=0.9991),平均方法回收率为99.5%,日内和日间RSD分别为2.52%和5.92%。结论所建方法简便,灵敏度较高,结果准确,可为儿茶药材及含儿茶中药制剂的体内研究提供参考。
毛惠英张丹李鑫楠唐丽红吴意红
关键词:高效液相色谱法表儿茶素血药浓度
HPLC测定拉米夫定中的右旋异构体被引量:3
2009年
目的采用HPLC法测定拉米夫定中的右旋体。方法采用CyelobondI2000色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1mol-L-醋酸铵(5:95)为流动相,流速0.8ml·min-1,柱温10℃~30℃,检测波长270nm。结果拉米夫定的光学异构体得到了基线分离,其右旋体0.5~5μg·ml。与峰面积的线性关系良好(r=0.9995),最低检测限为1.5ng。结论所建方法准确、简便、快速,适合于拉米夫定中右旋体的测定。
吴意红张丹毛惠英唐丽红
关键词:拉米夫定光学异构体右旋体Β-环糊精
RP-HPLC测定家兔血浆中的替普瑞酮
2009年
目的采用RP-HPLC法,测定兔血浆中的替普瑞酮。方法血浆样品中加入丁烯二酸二异辛酯和NaH2PO4溶液(0.05mol·L-1,pH2.5),用叔丁醚振荡萃取后测定。色谱柱为LunaC8柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(92:8),流速1.0m.lmin-1,柱温25℃,检测波长205nm。结果替普瑞酮0.086~3.440μg.ml-1线性关系良好(r=0.9991),平均方法回收率为98.25%,日内和日间RSD均小于10%。结论所建方法简便、灵敏、准确、重复性好,适用于替普瑞酮的药物动力学研究。
唐丽红李婧张丹毛惠英吴意红
关键词:替普瑞酮反相高效液相色谱法兔血浆
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