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牛素平

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:北京医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇启动子
  • 2篇启动子甲基化
  • 2篇甲基化
  • 2篇骨关节
  • 2篇骨关节炎
  • 2篇关节
  • 2篇关节炎
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨细胞
  • 1篇瘦素
  • 1篇转录
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧胞苷
  • 1篇骨细胞
  • 1篇发病
  • 1篇胞苷
  • 1篇DNA甲基化
  • 1篇LEPTIN

机构

  • 1篇北京医院
  • 1篇北京大学第五...

作者

  • 2篇黄慈波
  • 2篇牛素平
  • 2篇赵丽珂
  • 1篇程永静
  • 1篇杨拓

传媒

  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇第15次全国...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
瘦素启动子甲基化在骨关节炎发病中的作用被引量:2
2011年
目的 探讨瘦素启动子甲基化在骨关节炎(OA)发病中的作用.方法 取OA组和对照组(创伤行截肢手术,除外OA等关节炎性疾病)患者膝骨关节标本,培养膝关节软骨细胞,采用不同浓度(5.0 μmol/L、10.0 μmol/L、20.0 μmol/L)不同时间(12 h、24 h、48 h、72 h、96h、120 h、168 h)5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)刺激软骨细胞,实时定量PCR检测膝关节软骨细胞瘦素mRNA表达,同时使用Epityper DNA甲基化分析技术枪测该基因启动子部分区域(-280~+79)的甲基化状态.结果 (1)10μmol/L 5-Aza-CdR刺激OA组软骨细胞,其瘦素mRNA表达水平增高,72 h最为显著.(2)OA组5-Aza-CdR刺激72 h后软骨细胞瘦素mRNA表达最高,对照组无5-Aza-CdR刺激软骨细胞瘦素mRNA表达最低.(3)使用非先导分层聚类分析法对瘦素启动子区域进行分析,2组甲基化模式存在差异,且 5-Aza-CdR刺激前后甲基化模式也不相同.结论 瘦素启动子部分位点的去甲基化可能是引起该基因异常表达导致OA发生的始动因素之一.
牛素平黄慈波赵丽珂程永静杨拓
关键词:骨关节炎瘦素DNA甲基化脱氧胞苷
骨关节炎软骨细胞Leptin启动子甲基化和转录表达的研究
牛素平赵丽珂黄慈波
共1页<1>
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