王桂岭
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 丙泊酚诱导LPS刺激的树突细胞向调节性树突细胞分化的研究被引量：1
- 2016年
- ①目的探讨丙泊酚(Propofol)诱导脂多糖(LPS)刺激的树突细胞(DC)向分泌白细胞介素(IL)-10的树突细胞亚群-CD11clowCD45RBhigh DC分化。②方法采用磁珠分选技术获得C57BL/6小鼠脾脏树突细胞,将提取的DC分为6个组,分别加入同体积的生理盐水(NS组),LPS 1μg/mL(L组),LPS 1μg/mL+5μg/mL丙泊酚(P1组)、LPS 1μg/mL+10μg/mL丙泊酚(P2组)、LPS 1μg/mL+20μg/mL丙泊酚(P3组)后进行培养24小时,分别用流式细胞仪检测各组细胞表面分子CD40、CD80、CD86、I-a/e的表达情况,采用ELISA法检测培养液中IL-10的含量。③结果与NS组相比,L组DC表面分子CD40、CD80、CD86和I-a/e的表达均明显增强(P<0.05),同时IL-10的分泌升高;而与L组相比,较大剂量丙泊酚能显著降低DC表面分子CD80、CD40和I-a/e的表达并增强CD86的表达及IL-10的分泌(P<0.05),且一定的剂量效应关系。④结论丙泊酚可能通过介导IL-10的分泌促进DC向CD11clowCD45RBhigh DC方向分化从而抑制早期炎症反应。
- 王桂岭刘庆阳徐凯智
- 关键词：丙泊酚树突细胞免疫抑制
- 丙泊酚对脓毒症小鼠脾脏树突细胞亚群比例及IFN-γ、IL-10的影响被引量：1
- 2016年
- 1目的探讨丙泊酚对脓毒症小鼠脾脏树突细胞亚群比例及炎症细胞因子-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)的影响。2方法采用盲肠结扎穿孔(Cecal ligation and puncture,CLP)制作脓毒症模型,将60只C57BL/6小鼠随机分为假手术组(Sham组)、丙泊酚组(Propofol 5mg/kg,P组)和生理盐水组(normal saline,NS组)。模型制备成功后P组和NS组分别给予等量的1%丙泊酚和生理盐水腹腔内注射,分别在给药后0、6、12、24、36h眼球取血后颈椎离断法处死小鼠,无菌条件下取出小鼠脾脏,磁珠分选获得树突细胞(DC),流式细胞仪检测树突细胞亚型比例改变,ELISA法检测各组小鼠血清中细胞因子IFN-r、IL-10水平。3结果与NS组比较,6h时P组R1经典树突细胞R1数量变化不显著,而在12h,P组的R1数量较NS组降低,在12、24、36h时调节性树突细胞R2数量显著增加;与此同时,细胞因子水平检测结果是:各时间点与Sham组相比,P组和NS组IFN-γ和IL-10水平均显著增加(P<0.05);而与NS组相比,从6h开始P组各时间点的IFN-γ降低,IL-10水平升高(P<0.05)。4结论脓毒症早期细胞因子分泌均增加,丙泊酚在一定程度上可以通过增加R2比例及增加具有负向免疫调节细胞因子IL-10含量来抑制早期炎症反应,从而降低脓毒症小鼠体内炎症反应而影响预后。
- 王桂岭刘艳丽刘晓刘庆阳徐凯智
- 关键词：丙泊酚树突细胞炎症细胞因子白介素
