您的位置: 专家智库 > >

聂莹莹

作品数:15 被引量:9H指数:2
供职机构:甘肃省科学院更多>>
发文基金:甘肃省自然科学基金甘肃省中青年科技研究基金兰州市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 7篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇理学
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇荧光
  • 5篇核酸
  • 4篇生物传感
  • 4篇生物传感器
  • 4篇基因
  • 4篇分子
  • 4篇感器
  • 4篇传感
  • 4篇传感器
  • 4篇磁珠
  • 3篇荧光检测
  • 3篇生物学
  • 3篇试剂
  • 3篇试剂盒
  • 3篇基因组
  • 3篇基因组DNA
  • 3篇分子生物
  • 3篇分子生物学
  • 3篇分子生物学实...
  • 3篇HG

机构

  • 15篇甘肃省科学院

作者

  • 15篇马莉萍
  • 15篇聂莹莹
  • 14篇李云霞
  • 13篇马生龙
  • 5篇韩根亮
  • 4篇左显维
  • 2篇任文斌
  • 2篇冯治棋
  • 1篇郑礴
  • 1篇宋玉哲
  • 1篇王艳凤
  • 1篇高晓平
  • 1篇王宁宁

传媒

  • 3篇甘肃科学学报
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇食品与生物技...
  • 1篇传感器与微系...

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2014
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
食源性致病菌的核酸可视微阵列检测技术被引量:1
2020年
建立了一种快速检测3种食源性致病菌的核酸可视微阵列。分别设计与沙门氏菌invA基因、金黄色葡萄球菌nuc基因、志贺氏菌ipaH基因两端互补的基片探针和检测探针,设计3种基因的特异靶序列,特异靶序列或基因组DNA一端与固定在玻片上的氨基化基片探针杂交,另一端与巯基化检测探针连接形成复合体。使胶体金与检测探针结合,通过银染放大信号,检测3种食源性致病菌DNA。结果表明:通过对检测探针分别与基因组DNA、PCR产物及特异靶序列的杂交银染结果比较,3种结果都显示阳性,表明该方法可直接利用基因组DNA实现对食源性微生物的快速、高效检测,对3种食源性致病菌DNA的检测下限为1 pmol/L,在1 mmol/L^1 pmol/L浓度范围内得到肉眼可见的清晰结果。探针与基因组DNA的杂交实验结果表明,微阵列对3种食源性微生物的检测具有较好的特异性。说明该技术可快速、简便检测食源性微生物,市场前景广阔。
李云霞马生龙聂莹莹马莉萍
关键词:食源性致病菌基因组DNA银染
基于氧化石墨烯的适配体生物传感器检测Hg^(2+)
2023年
针对汞离子(Hg^(2+))作为一种毒性强且污染较为普遍的重金属离子,会严重危害人体健康的问题,设计了Hg^(2+)特异识别探针T_(28)-FAM,T_(28)-FAM可与Hg^(2+)共价结合形成稳定的T-Hg^(2+)-T配位结构,以T_(28)-FAM为荧光信号源,氧化石墨烯(GO)为猝灭剂,构建基于T_(28)-FAM/GO的适配体荧光传感器,实现对Hg^(2+)浓度的高灵敏定量检测。该传感器检测Hg^(2+)的线性范围为100~600 nmol/L,相关系数R^(2)为0.996 12,检出限为0.458 nmol/L。9种干扰离子(Co^(2+),Cu^(2+),Cl^(-),Mg^(2+),Ca^(2+),Ag^(+),Fe^(2+),Pb^(2+),NO_(3)^(-))的存在不影响该方法检测Hg^(2+),表明该方法对Hg^(2+)检测具有较好的特异性。在自来水样Hg^(2+)加标检测实验中,平均回收率为95.77%,有望用于实际样品的检测。
李云霞马莉萍马生龙聂莹莹
关键词:氧化石墨烯汞离子荧光检测
一种快速提取革兰氏阴性菌基因组DNA的试剂盒及提取方法
一种快速提取革兰氏阴性菌基因组DNA的试剂盒,该试剂盒包括工作液A、工作液B、磁珠结合液、工作液C和工作液D。利用所述试剂盒的提取方法简单,主要包括以下四个步骤:细菌裂解、磁珠吸附、洗涤、洗脱。本发明采用单分散、超顺磁性...
马莉萍李云霞聂莹莹左显维冯治棋马生龙任文斌
文献传递
一种快速提取革兰氏阴性菌基因组DNA的试剂盒及提取方法
一种快速提取革兰氏阴性菌基因组DNA的试剂盒,该试剂盒包括工作液A、工作液B、磁珠结合液、工作液C和工作液D。利用所述试剂盒的提取方法简单,主要包括以下四个步骤:细菌裂解、磁珠吸附、洗涤、洗脱。本发明采用单分散、超顺磁性...
马莉萍李云霞聂莹莹左显维冯治棋马生龙任文斌
基于石墨烯纳米复合材料的有机磷生物传感器被引量:2
2014年
采用还原氧化石墨烯(RGO)/纳米金(AuNPs)/壳聚糖(CS)纳米复合材料固定化乙酰胆碱酯酶(AChE),制备了高灵敏度的电化学生物传感器用于有机磷农药——毒死蜱的检测.CS/SiO2复合溶胶—凝胶网格状的结构为酶的固定化提供了良好的载体,石墨烯纳米复合材料不仅为AChE提供了良好的生物相容环境,且有效提高了传感器的灵敏度.传感器在最佳条件下对毒死蜱检测的线性范围为0.1~10.0ng/mL,检出限为0.05ng/mL(S/N=3).
李云霞马莉萍王艳凤聂莹莹韩根亮
关键词:乙酰胆碱酯酶石墨烯电化学生物传感器有机磷农药毒死蜱
2种食源性微生物胶体金银染技术的检测方法研究被引量:2
2018年
目的建立一种可视化快速检测食源性微生物的新方法。方法设计与沙门菌Inva基因,大肠杆菌uid A基因5'端和3'端互补的巯基化探针和氨基化探针以及靶探针。氨基化探针连接醛基化玻片,并与提取的靶DNA或靶探针互补连接,靶DNA或靶探针另一端再与巯基化探针连接形成复合结构;利用胶体金生物亲和性好的特点,让胶体金和巯基化探针连接,银染放大信号,检测微生物。结果靶探针和靶DNA与两种探针杂交时分别选择1 mmol/L、100 nmol/L、1 nmol/L、100 pmol/L、1 pmol/L 5种浓度,并用不同靶DNA作对照;探针最低浓度为1 pmol/L,细菌靶DNA最低浓度为1 pmol/L,银染结果肉眼清晰可见。进一步验证实验结果,扩增Inva基因和uid A基因,分别得到400 kb和300 kb PCR产物,并与探针杂交银染,也得到了肉眼可见的清晰结果。结论该方法可以快速、简便的检测食源性微生物,市场前景广阔。
马生龙李云霞马莉萍聂莹莹韩根亮
关键词:胶体金银染
芯片载体表面仿生膜的制备及探针固定研究
2017年
采用生物仿生的方式,利用多巴胺在玻片表面自聚合的特性,在玻片表面构建一层聚多巴胺薄膜。其自身含有的醌式结构,易于同带有活性官能团的生物分子发生化学反应而将生物分子固定到玻片表面。构建一种经济高效、绿色环保、操作简便的生物分子固定化平台,并与传统的固定方式进行对比。通过扫描电镜,红外光谱仪及荧光显微镜等对聚多巴胺薄膜进行表征。结果表明,制备薄膜由15~20nm的纳米颗粒构成,因此制备薄膜具有更高的比表面积及更小的空间位阻,利于提高探针的固定量及效率。通过荧光显微镜成像及Image J软件统计分析,与传统的制备方法比较,该固定方法能够提高固定探针的数量及荧光强度,因而该方法优于传统的固定方法,在生物芯片载体表面修饰方面具有广阔的应用前景。
聂莹莹韩根亮韩根亮范婧婧王宁宁
关键词:生物芯片表面修饰
特异性核酸探针、核酸富集法及形成的沙门氏菌检测方法
一种特异性核酸探针、核酸富集法及形成的沙门氏菌检测方法,特异性核酸探针由沙门氏菌<I>Inva</I>基因设计合成,包括5'端修饰氨基用于连接羧基磁珠的捕获探针和3'端修饰TAMRA‑N用于信号检测的检测探针,其中捕获探...
马生龙李云霞马莉萍聂莹莹刘一丹高晓平
仿生纳米薄膜的制备方法及用该薄膜固定探针的方法
本发明公开一种仿生纳米薄膜的制备方法及用该薄膜固定探针的方法,以解决现有的修饰方法存在的对环境造成严重污染、修饰过程复杂的问题。首先在生物芯片表面形成聚多巴胺薄膜,然后在活性表面固定生物分子探针。该构建方法不需要对基底表...
聂莹莹韩根亮马莉萍李云霞马生龙
文献传递
基于适配体的荧光生物传感器对Hg^(2+)的检测技术研究被引量:2
2023年
工业迅速发展所带来的重金属污染,是目前威胁人类健康的重要环境问题之一。Hg^(2+)是一种毒性强且污染较为普遍的重金属离子,较低浓度Hg^(2+)就会对人体造成很大危害。基于核酸适配体错配结合Hg^(2+)的原理,以特异性双链核酸染料SYBR GreenⅠ为荧光指示探针,构建了新型的无标记核酸适配体荧光生物传感器,建立了一种高灵敏度、快速检测Hg^(2+)的方法,实现了Hg^(2+)高效检测。在优化条件下,传感器对Hg^(2+)的检测线性范围为10 nmol/L~1μmol/L,相关系数(r^(2))为0.99,检出限为1 nmol/L。5种干扰离子(Ca^(2+)、Fe^(2+)、Cu^(2+)、Ni^(2+)、Ag^(+))的存在不影响Hg^(2+)检测,表明该方法对Hg^(2+)检测具有较好的特异性。在自来水样的Hg^(2+)加标检测实验中,平均回收率达到95.8%,具备分析实际样品的能力。
马莉萍马生龙马生龙聂莹莹李云霞
关键词:核酸适配体生物传感器荧光检测
共2页<12>
聚类工具0