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肖林

作品数：1 被引量：20H指数：1
供职机构：第二军医大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇神经元
  • 1篇时程
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇受体
  • 1篇基因
  • 1篇基因沉默
  • 1篇NOGO受体
  • 1篇SIRNA干...
  • 1篇沉默
  • 1篇大鼠神经
  • 1篇大鼠神经元

机构

  • 1篇第二军医大学
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 1篇张涛
  • 1篇刘百峰
  • 1篇袁文
  • 1篇曹莉
  • 1篇肖林
  • 1篇陈公星

传媒

  • 1篇中国脊柱脊髓...

年份

  • 1篇2005
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
siRNA干扰大鼠神经元Nogo受体mRNA表达的时程研究被引量：20
2005年
目的:观察大鼠Nogo受体(NgR)特异性小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)在原代神经元干扰其mRNA表达的时程效果。方法:体外培养大鼠原代皮层和海马细胞,应用阳离子脂质体转染试剂转染针对2个基因片段(199和964位点)的大鼠NgR特异性siRNA和对照siRNA,分别于转染后24h、48h、72h和96h,应用实时荧光定量PCR检测NgRmRNA表达情况。结果:2对siRNA(siNgR199和siNgR964)均能够下调靶基因mRNA的表达水平,24h、48h、72h和96h,NgRmRNA表达分别为对照siRNA组的38.12%、12.47%、3.96%、18.4%(siNgR199)和49.54%、24.25%、13.17%、37.93%(siNgR964),与对照siRNA组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:NgR特异性siRNA能够在原代皮层和海马细胞下调靶基因mRNA的表达水平,且基因沉默效果在转染后3d最显著。
张涛袁文刘百峰曹莉肖林陈公星
关键词：NOGO受体基因沉默实时荧光定量PCR
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