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胡鹏威

作品数:14 被引量:40H指数:4
供职机构:深圳市南山区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金深圳市南山区科技计划项目深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇毒力
  • 4篇毒力基因
  • 4篇基因
  • 3篇球菌
  • 2篇电泳
  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇全基因
  • 2篇弯曲菌
  • 2篇流感
  • 2篇脉冲场
  • 2篇脉冲场凝胶电...
  • 2篇耐药
  • 2篇金黄色葡萄球...
  • 2篇空肠
  • 2篇空肠弯曲菌
  • 2篇黄色葡萄球菌
  • 2篇分子
  • 2篇分子分型
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白

机构

  • 11篇深圳市南山区...
  • 2篇济南市疾病预...
  • 1篇中山大学
  • 1篇深圳市疾病预...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇深圳市龙岗区...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 11篇胡鹏威
  • 8篇段永翔
  • 7篇袁梦
  • 5篇鞠长燕
  • 4篇俞慕华
  • 4篇袁月明
  • 3篇陈辉
  • 3篇刘楚云
  • 2篇罗锦雁
  • 1篇彭博
  • 1篇李博
  • 1篇黄锐敏
  • 1篇邵祝军
  • 1篇王婷
  • 1篇李马超
  • 1篇房师松
  • 1篇张茂俊
  • 1篇朱兵清
  • 1篇徐丽
  • 1篇高源

传媒

  • 2篇疾病监测
  • 2篇中国热带医学
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇现代检验医学...

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2016
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
H7N9禽流感病毒感染A549细胞生物标志物研究
2018年
目的通过建立H7N9禽流感病毒和H1N1pdm09流感病毒(对照病毒)感染A549细胞模型,分析H7N9禽流感病毒感染A549细胞的特征蛋白,筛选其生物标志物,初步揭示H7N9禽流感病毒致细胞病变的蛋白分子机制。方法感染复数为0.001的H7N9和对照病毒分别感染A549细胞24、48、72 h后提取细胞总蛋白进行荧光双向差异凝胶电泳(2D-DIGE),筛选H7N9禽流感病毒感染A549细胞的可能生物标志物并进行蛋白印迹(WB)验证。结果血小板活化因子乙酰水解酶Ⅰb亚基β(PAFAH1B2)蛋白在H7N9感染A549细胞72 h后表达量急剧下降,而在空白对照组和H1N1pdm09感染A549细胞组的表达量未出现明显变化。结论 PAFAH1B2可作为H7N9感染A549细胞后期的生物标志物,其表达量的变化可能与H7N9感染患者的症状相关。
丁小满王婷彭博胡鹏威段永翔房师松俞慕华
关键词:血小板活化因子乙酰水解酶生物标志物
2020年深圳地区4株冠状病毒HCoV-NL63基因组特征分析被引量:1
2022年
目的了解2020年深圳市冠状病毒HCoV-NL63全基因组序列的遗传特征和变异。方法对HCoV-NL63核酸检测阳性的咽拭子标本进行全基因组测序、系统发生树重建和生物信息学分析。结果获得4株HCoV-NL63全基因组序列,均属于B基因型B2亚型,株间核苷酸(氨基酸)同源性为99.80%~99.98%(99.64%~99.93%),在进化树上处于同一分支,与广州2018年肺炎病人中获得的MK334046.1毒株距离最近。氨基酸变异分析表明结构蛋白中S、M蛋白变异性较大。与B基因型参考株对比发现,S蛋白中发现2处氨基酸位点变异:位于散发疫情毒株S1蛋白NTR区L196F和位于聚集性疫情毒株S2蛋白A946S。N-糖基化位点预测发现S蛋白N-糖基化位点有10个,M蛋白N-糖基化位点有2个。结论本研究中的4株冠状病毒源自广州毒株的可能性大,在一定程度上可为HCoV-NL63防控工作提供生物学溯源依据。
阮嘉雯胡鹏威蒋潘虹鞠长燕刘楚云袁梦段永翔陈辉俞慕华
关键词:呼吸道感染HCOV-NL63全基因组测序系统进化分析
2018-2021年南山区食物中毒中肠炎沙门氏菌与布利丹沙门氏菌遗传特征和耐药性分析被引量:1
2022年
目的分析2018-2021年南山区食物中毒样品中分离的肠炎沙门氏菌(Salmonella Enteritidis S.Enteritidis)与布利丹沙门氏菌(Salmonella Blegdam.S.Blegdam),从遗传特征和耐药性角度了解细菌间的亲缘进化关系和耐药特征、为食源性疾病暴发溯源和临床诊治提供参考依据。方法分别对33株沙门氏菌采用脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)与全基因组序列方法(Whole genome sequencing,WGS)分析,同时测定30种药物的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)。结果33株菌分为8个PFGE型别,MLST型均为ST11型。全基因组k-mer系统发生树可见9簇。氨苄西林(AMP)、头孢唑啉(CFZ)、萘啶酸(NAL)、磺胺异噁唑(Sul)4种抗菌药物的检出率较高,均大于50%。20株菌对3类以上的药物耐药(60.60%),属于多重耐药,7株菌产ESBL酶。15株菌的耐药基因与耐药表型完全符合。结论2018-2021年,南山区由沙门氏菌引起的食物中毒事件中,沙门氏菌的总体遗传距离较近,但与数据库中其它肠炎沙门氏菌遗传距离较远,自成一簇。本研究中的沙门氏菌多重耐药现象严重,需加强对多重耐药株的监控及抗菌药物使用的监管。
袁梦袁月明陈辉俞慕华段永翔胡鹏威
关键词:肠炎沙门氏菌全基因组序列分析PFGE分型耐药表型
深圳地区不同来源空肠弯曲菌毒力基因分布及分子分型研究被引量:4
2016年
目的:了解深圳地区市售禽类食品和腹泻病人中分离的空肠弯曲菌毒力基因分布及其分子分型情况。方法根据特异性引物,运用聚合酶链式反应(PCR)检测空肠弯曲菌4种毒力基因(cdtB,cadF,flaA,virB11),应用脉冲场凝胶电泳分型技术(PFGE)对空肠弯曲菌分离株进行分子分型。结果3种毒力基因在禽类食品分离株(5株)和腹泻病人分离株(5株)的分布情况一致,均携带 cdtB和 cadF,但均未检出virB11,两种来源菌株 flaA的检出情况分别为3/5和2/5;PFGE聚类分析图谱显示,10株空肠弯曲菌经 Sam I 酶切后可分别产生5~9条 DNA条带的 PFGE带型,其中食品株与病人株之间部分存在高度同源,同源性达到85%以上,但高度同源的菌株之间携带 flaA毒力基因的分布不同。结论深圳地区空肠弯曲菌存在cadF,cdtB,flaA等3种毒力基因,不同来源菌株之间同时具备多样性和同源性,提示空肠弯曲菌腹泻病人的感染来源可能与受污染的禽类食品密切相关,为该地区食源性空肠弯曲菌腹泻病提供基础性资料和依据。
李博陈辉鞠长燕胡鹏威
关键词:空肠弯曲菌毒力基因脉冲场凝胶电泳分子分型
2009—2019年深圳市南山区食源性单核细胞增多性李斯特菌基因组特征分析被引量:1
2021年
目的分析深圳市南山区食源性单核细胞增多性李斯特菌(Lm)基因组遗传家系、耐药基因、毒力基因和进化关系的特征性基线信息。方法对2009—2019年南山区食品中分离的46株Lm进行全基因组提取和二代测序(PE-150,100×),运用CLC Genomics Workbench 12.0软件组装、比对基因组及分析其管家基因、耐药基因、毒力基因和k-mer系统进化关系等特征。结果46个Lm基因组组装后均满足分析条件(contigs N50>20 kb),平均GC含量为38.3%、预测基因数为5960个、基因组大小为2952608 bp;南山区Lm全基因组k-mer系统发生树可见14簇,总体遗传距离较大,其遗传家系包括21株Lineage 1、23株Lineage 2和2株Lineage 3,Lineage 1以ST87为主,其余为ST3、ST59、ST224和ST429,Lineage 2以ST8和ST9为主,其余为ST121、ST155、ST199、ST204和ST321,Lineage 3只见ST299;发现本地区Lm携带fosX(17株)、tetM(6株)、dfrG(4株)、catB3(1株)和mefA(1株)5种耐药基因,均携带flaA、iap、actA、hly、mpl、prfA、plcA、plcB和inlB九种毒力基因,同时有6株inlA与3株inlJ发生变异和2株inlC缺失。结论深圳市南山区分离的食源性Lm呈现遗传进化多样性,携带耐药基因情况较为严重,特别是来源于生禽肉和金针菇的分离株,且功能明确的毒力基因丰富齐全。
胡鹏威刘楚云王银秋何娇明袁月明袁梦段永翔
关键词:李斯特菌抗药性多位点序列分型毒力基因遗传进化
金黄色葡萄球菌毒力基因检测及Spa分型研究被引量:4
2016年
目的研究深圳市南山区2009 2015年医院内患者临床检测标本、医院台面与医护人员双手涂抹样以及食物中毒样本中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)蛋白A基因多态性分型(single locus DNA-sequencing of the repeat region of the Staphylococcus protein A gene,Spa)的特征及毒力基因分布情况。方法采用多重PCR方法检测SA的mec A与fem A基因,PCR方法检测24个毒力基因以及SA蛋白A基因,PCR产物测序后序列上传数据库进行比对。结果 87株SA共检出48株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant S.aureus,MRSA),检出率为55.2%。共检出21种毒力基因,检出率>60%的毒力基因有LUKDE(65.5%)、SHE(67.8%)、mpHLG2(85.1%)、HLD(93.1%)和HLA(100.0%)。94.3%菌株携带5个以上毒力基因。三类样本中有11种毒力基因检出率差异有统计学意义,分别是SEB、mpSEC、mpSEJ、mpSEO、TST、HLB、HLD、mpHLG1、mpHLG2,mpETB和PVL。其中mpETB与PVL仅在患者中检出,肠毒素基因在食物中毒株中携带率较高。MRSA与甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(methicillin-sensitive S.aureus,MSSA)的3种毒力基因检出率差异有统计学意义,分别是mpETA、PVL及mpHLG2;MRSA的毒力基因mpETA与PVL检出率明显高于MSSA(P=0.033,P=0.030),而mpHLG2检出率明显低于MSSA(P=0.021)。87株SA分为24种Spa型,患者优势型别为t030(30.0%)与t437(36.7%),医院其他样本优势型别为t091(50.0%),食物中毒优势型别为t127(36.8%)与t091(21.1%)。结论三类样本部分毒力基因检出差异有统计学意义。MRSA与MSSA携带毒力基因差异无统计学意义。三类样本中均存在优势的Spa型别。
袁梦袁月明罗锦雁陈宏彬胡鹏威段永翔
关键词:金黄色葡萄球菌毒力基因聚合酶链反应
2009-2015年深圳市不同来源样本中金黄色葡萄球菌毒力耐药特征及分子分型研究被引量:4
2019年
目的研究2009-2015年深圳市不同来源样本中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)携带毒力、耐药基因、耐药表型情况和分子型别研究。方法 2009-2015年期间,86株SA分离自医院病人、医院环境涂抹样、食物中毒等样品。PCR方法检测毒力基因、耐药基因以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的SCCmec基因型,进行蛋白A基因多态性(single locus DNA-sequencing of the repeat region of the Staphylococcus protein A gene,Spa)以及多位点序列分型(multilocus sequencing typing,MLST)研究。按照美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)方法,对抗菌药物进行药敏试验。结果检出21种毒力基因,55株(64.0%)携带mecA基因。SCCmec分型结果,Ⅲ型为优势型别(60.0%,33/55)。86株SA分为24种Spa型,MRSA菌株Spa优势型别为t030与t437,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌菌株(methicillin sensitive Staphylococcus aureus,MSSA)的优势型别为t091与t127。86株SA分为23种MLST型,形成3个克隆复合体CC239(27.9%)、CCnew3(27.9%)与CC188(11.6%)。结论优势型别为ST239(Spa-t030)、STnew3(Spa-t437)具有多药耐药的特征,且携带多种毒力基因。MRSA流行株、非流行株与MSSA在携带毒力与耐药基因之间均存在差异。需要加强监测SA中的优势型别及MRSA菌株.关注其耐药的动态变化。
袁梦黄汉伟胡鹏威袁月明罗锦雁朱兵清
关键词:金黄色葡萄球菌PCR毒力基因耐药基因分子分型
一种同时检测嗜低温弓形杆菌及斯氏弓形杆菌的引物探针组件、试剂盒及其应用
本发明适用于细菌检测技术领域,提供了一种同时检测嗜低温弓形杆菌及斯氏弓形杆菌的引物探针组件、试剂盒及其应用,公开了同时检测嗜低温弓形杆菌及斯氏弓形杆菌的检测引物组和检测探针组的核苷酸序列,共2套,包含所述检测引物组和检测...
鞠长燕张茂俊段永翔马艳萍袁梦胡鹏威
文献传递
深圳市腹泻患者、禽源和牛源空肠弯曲菌的脉冲场凝胶电泳分析被引量:8
2018年
目的对深圳市禽源、牛源空肠弯曲菌进行脉冲场凝胶电泳,与相同时期和地区腹泻患者分离的空肠弯曲菌比较,寻找空肠弯曲菌传播的证据。方法对深圳市2016年3—11月分离的不同来源空肠弯曲菌进行复苏、鉴定和脉冲场凝胶电泳,应用BioNumerics软件进行聚类分析。结果共收集到空肠弯曲菌126株,其中腹泻患者来源22株、禽源44株、牛源60株。除3株不能分型外,其他123株菌成功获得PFGE图谱。不同来源空肠弯曲菌呈现不同的基因特征:人源菌株PFGE带型高度多态化,未发现集中型别;P1是禽源空肠弯曲菌的主要型别;牛源菌株呈现多型别分布,主要型别有C1~C6。综合分析发现,有3个型别(T1、T2和T3)同时包含患者和禽牛来源的菌株。T1型别有12株菌,分别来自患者(3株)、禽类(6株)和牛(3株),T2型别包含5株菌,来自患者(1株)、禽类(2株)和牛(2株);T3型别包含7株菌,仅来自患者(1株)和牛(6株)。结论本研究发现3个空肠弯曲菌型别(T1,T2和T3)同时包含腹泻患者和禽牛来源菌株,为空肠弯曲菌的溯源提供证据。T1可能是深圳市空肠弯曲菌的主要流行型别,在腹泻患者、禽源、牛源菌株中均有分布。
鞠长燕马艳萍张茂俊胡鹏威金玉娟刘楚云段永翔
关键词:空肠弯曲菌脉冲场凝胶电泳腹泻患者
肺炎链球菌多重巢式荧光PCR分型方法的建立和应用被引量:3
2020年
目的建立一种敏感且节省标本的多重巢式荧光PCR方法,用于临床标本中肺炎链球菌的分型。方法以检测肺炎链球菌种属(lytA基因)和20组常见血清型的引物和探针为基础,分别采用92株不同血清型的肺炎链球菌菌株和系列稀释的参考DNA模板,建立多重巢式荧光PCR方法。评价该方法的特异性和敏感性,同时与荧光PCR方法进行比较。将该方法用于14份肺炎链球菌培养阳性和30份肺炎链球菌培养阴性的临床标本的检测,评价实际应用效果。结果多重巢式荧光PCR与荧光PCR方法能准确鉴定/区分大部分菌株(90/92)的血清型。前者的检测灵敏度为1~100 fg/μl,9种血清型的灵敏度高于荧光PCR方法(10~100 fg/μl)。44份临床标本中,多重巢式荧光PCR与荧光PCR方法分别检测出34和31份阳性(P=0.778),2种方法的DNA模板使用量分别为15μl和66μl。结论多重巢式荧光PCR比荧光PCR方法节省标本且更加灵敏。
袁梦李马超胡鹏威徐丽高源段永翔朱兵清邵祝军
关键词:肺炎链球菌荧光PCR
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