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范艳

作品数:8 被引量:0H指数:0
供职机构:南开大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇细胞
  • 3篇套细胞
  • 3篇套细胞淋巴瘤
  • 3篇酮类
  • 3篇酮类化合物
  • 3篇细胞淋巴瘤
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 3篇黑素
  • 3篇黑素瘤
  • 2篇衍生物
  • 2篇杂环
  • 2篇增生
  • 2篇增生性疾病
  • 2篇视网膜

机构

  • 8篇南开大学

作者

  • 8篇向荣
  • 8篇范艳
  • 7篇李永涛
  • 6篇郭庆祥
  • 4篇王鑫
  • 4篇刘艳华
  • 3篇张超
  • 2篇杨爽

传媒

  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2018
  • 4篇2017
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
A Novel IDO Inhibitor Candidate for Cancer immunotherapy
Indoleamine 2,3-dioxygenase(IDO) is a monomeric heme-containing oxidoreductase that catalyzes tryptophan degra...
许光伟黄志王天琪范艳史毅向荣
关键词:IDOMELANOMA
文献传递
具有CDK4/6和HDAC抑制活性的新型杂环衍生物
本发明涉及新的具有式(I)的新型杂环衍生物及其盐、包括可药用盐,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>和X、Z、L在本文被定义。本发明的化合物是...
向荣范艳李永涛郭庆祥黄志
文献传递
具有CDK或HDAC抑制活性的新型苯并杂环联嘧啶抑制剂
本发明具有CDK或HDAC抑制活性的新型苯并杂环联嘧啶抑制剂,涉及新的具有式(I)的新型杂环衍生物及其盐、包括可药用盐,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>...
向荣范艳黄志李永涛王鑫刘艳华
文献传递
作为CDK4/6抑制剂的2-(N-氧化吡啶-2基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮类化合物
本发明涉及一种制备取代的2-(N-氧化吡啶-2基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮类化合物(式I)或其药学上可接受成盐的,及其药物组合物的制备方法和用途,所述化合物是有力的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6...
向荣范艳郭庆祥李永涛杨爽
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作为CDK4/6抑制剂的2-(N-氧化芳环-2基氨基)-吡咯并嘧啶及嘌呤类化合物
作为CDK4/6抑制剂的2-(N-氧化芳环-2基氨基)-吡咯并嘧啶及嘌呤类化合物。本发明涉及具有式(I)的吡咯并嘧啶类以及嘌呤类化合物及其盐、包括可药用盐,及其药物组合物的制备方法和用途。本发明所述化合物是细胞周期蛋白依...
向荣范艳李永涛郭庆祥杨爽
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作为mTOR抑制剂的吡嗪并[2,3-c]喹啉-2(1H)-酮类化合物的制备及用途
作为mTOR抑制剂的吡嗪并[2,3‑c]喹啉‑2(1<I>H</I>)‑酮类化合物的制备及用途。本发明涉及一种制备取代的吡嗪并[2,3‑c]喹啉‑2(1<I>H</I>)‑酮类化合物(式I )或其药学上可接受成盐的方法,...
向荣范艳郭庆祥李永涛张超黄志王鑫刘艳华
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作为mTOR抑制剂的吡嗪并[2,3-c]喹啉-2(1H)-酮类化合物的制备及用途
作为mTOR抑制剂的吡嗪并[2,3‑c]喹啉‑2(1<I>H</I>)‑酮类化合物的制备及用途。本发明涉及一种制备取代的吡嗪并[2,3‑c]喹啉‑2(1<I>H</I>)‑酮类化合物(式I)或其药学上可接受成盐的方法,所...
向荣范艳郭庆祥李永涛张超黄志王鑫刘艳华
文献传递
新型1,1-环丙基二酰胺衍生物的制备与应用
本发明新型1,1‑环丙基二酰胺衍生物的制备与应用,涉及新的具有式(I)的1,1‑环丙基二酰胺衍生物及其盐、包括可药用盐,其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>...
向荣范艳李永涛郭庆祥黄志王鑫张超刘艳华
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共1页<1>
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