董至恒
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：内蒙古农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 雌激素对奶牛输卵管上皮细胞中mPGES-1表达的影响被引量：2
- 2015年
- 观察雌激素(β-雌二醇)对奶牛输卵管上皮细胞膜结合型前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)表达的影响,并探讨β-雌二醇对奶牛输卵管上皮细胞合成分泌PGs调控的作用机制。采用胰酶消化法及机械法分离培养奶牛输卵管上皮细胞,应用荧光定量RT-PCR技术检测β-雌二醇对奶牛输卵管上皮细胞mPGES-1 mRNA表达的影响,应用Incell Western技术检测β-雌二醇对奶牛输卵管上皮细胞mPGES-1蛋白表达的影响。结果显示,与空白对照相比,β-雌二醇能够显著和极显著地促进奶牛输卵管上皮细胞中mPGES-1基因和蛋白的表达。本试验结果表明,β-雌二醇能够对奶牛输卵管上皮细胞中mPGES-1产生调节作用。
- 毛伟董至恒黄娜张莹曹金山
- 关键词：雌激素
- 雌激素对奶牛输卵管上皮细胞前列腺素E2和F2α合成酶mRNA表达的影响
- 目的：本研究通过体外细胞培养技术获得第四代奶牛输卵管上皮细胞,并且给予雌激素作用上皮细胞,加入吲哚美辛以消除内源性前列腺素的影响,应用RT-PCR的方法检测前列腺素E2和F2α合成过程中的相关酶类mRNA的表达,包括CO...
- 董至恒曹金山张莹王秀明
- 关键词：前列腺素雌激素
- 脂多糖对奶牛输卵管上皮细胞环氧合酶-2基因表达的调控作用被引量：1
- 2014年
- 本试验旨在探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对奶牛输卵管上皮细胞环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)基因表达的影响,阐明LPS对奶牛输卵管上皮细胞COX-2基因表达的调控机制。采用机械法及胰酶消化法分离培养奶牛输卵管上皮细胞;分别将LPS、吲哚美辛、N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)作用于体外培养的奶牛输卵管上皮细胞,采用实时荧光定量PCR技术检测LPS对奶牛输卵管上皮细胞COX-2基因表达的调控作用。结果显示,不同浓度的LPS能显著促进输卵管上皮细胞COX-2mRNA的表达(P<0.05),且具有浓度依赖性;LPS作用2h时COX-2mRNA的表达量最高,随之表达量逐渐下降到正常水平;NAC能显著抑制LPS诱导的COX-2mRNA表达(P<0.05)。结果表明,LPS能通过NF-κB途径上调奶牛输卵管上皮细胞COX-2mRNA表达量。
- 王秀明毛伟曹金山董至恒刘博
- 关键词：脂多糖输卵管上皮细胞环氧合酶-2吲哚美辛N-乙酰半胱氨酸实时荧光定量PCR
- 雌激素对奶牛输卵管上皮细胞前列腺素E_2和F_(2α)合成酶mRNA表达的影响被引量：3
- 2013年
- 为了揭示雌激素(estrogen,E2)对奶牛输卵管上皮细胞中前列腺素E2合成酶(PGES)和前列腺素F2α合成酶(PGFS)mRNA表达的影响,探讨E2对奶牛输卵管生殖生理的调节作用,本试验采用了体外培养荷斯坦奶牛输卵管上皮细胞技术,分不同时间(0、2、4、8、16、24和48h)和不同浓度(10-12、10-11、10-10、10-9 mol/L)添加雌激素E2(以不加雌激素作空白对照),采用荧光定量PCR技术检测PGES和PGFS mRNA表达。不同浓度的E2或同一浓度不同刺激时间的E2均能增加PGES的表达,但4h浓度为10-10 mol/L时与空白对照相比差异极显著(P<0.01),而PGFS在24h添加浓度为10-12 mol/L E2时与空白对照相比差异极显著(P<0.01)。试验结果表明,E2对培养的奶牛输卵管上皮细胞PGES和PGFS mRNA的表达有促进作用,说明雌激素E2对前列腺素酶PGES和PGFS mRNA的表达具有调控作用。
- 樊凤娇董至恒付改玲黄娜曹金山
- 关键词：雌激素输卵管上皮细胞荧光定量PCR
- 前列腺素E_2受体激动剂和雌激素对奶牛输卵管上皮细胞中转化生长因子β_3表达的影响
- 2015年
- 本试验旨在观察前列腺素E2受体激动剂(布他前列腺素(butaprost))与雌激素对奶牛输卵管上皮细胞中转化生长因子β3(TGFβ3)表达的影响,阐明butaprost和雌激素对奶牛输卵管上皮细胞TGFβ3有无协同调控作用。采用胰酶消化法及机械法分离培养奶牛输卵管上皮细胞,分别将butaprost和雌激素作用于体外培养的奶牛输卵管上皮细胞,采用实时荧光定量PCR技术检测butaprost和雌激素对奶牛输卵管上皮细胞中TGFβ3mRNA表达的影响。结果显示,与0h作用组相比,雌激素作用16、24和48h时对奶牛输卵管上皮细胞TGFβ3的表达量均极显著升高(P<0.01),4h的表达量极显著降低(P<0.01);且受体激动剂butaprost和雌激素有协同调控TGFβ3的效应;加入吲哚美辛后能有效抑制内源性前列腺素对TGFβ3表达的作用。结果表明,butaprost和雌激素可调控奶牛输卵管上皮细胞TGFβ3mRNA的表达。
- 王毛毛毛伟曹金山董至恒刘博
- 关键词：雌激素
