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蒋丽萍

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:百色市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺炎
  • 2篇腺炎
  • 2篇急性胰腺炎
  • 1篇胆固醇
  • 1篇血症
  • 1篇血脂
  • 1篇炎症
  • 1篇药物治疗
  • 1篇益生菌
  • 1篇益生菌制剂
  • 1篇影响因素
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇脂血症
  • 1篇三酰甘油
  • 1篇衰竭
  • 1篇四联疗法
  • 1篇器官
  • 1篇器官功能

机构

  • 5篇百色市人民医...

作者

  • 5篇蒋丽萍
  • 2篇余贤恩
  • 2篇覃敏珍
  • 1篇黄培宁
  • 1篇罗瑕

传媒

  • 2篇中国科技期刊...
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高脂血症性急性胰腺炎患者的影响因素分析
2022年
比较高脂血症性急性胰腺炎(Hyperlipidemic acute pancreatitis, HLAP)与非高脂血症性急性胰腺炎(non Hyperlipidemic acute pancreatitis ,NHLAP)的临床特征差异和影响因素。方法 回顾性分析2017年6月至 2020年6月百色市人民医院362例急性胰腺炎患者的临床资料,根据病因不同将其分为HLAP组(54例)和NHLAP(308例)。比较2组的性别、年龄、体质指数(BMI)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、急性胰腺炎严重程度床边指数(Bedside index of severe acute pancreatitis,BISAP)、改良马歇尔(Marshall)评分等指标,并进行相关性分析及多因素回归分析。结果 HLAP组所导致的严重胰腺炎构成比(46.3%)显著高于NHLAP组的构成比(18.2%)(P<0.05)。HLAP组性别总体分布、发病年龄、血清TG、TC浓度及BMI指数的总体均数均高于NHLAP组,均存在统计学差异。多因素分析提示,性别是HLAP的保护因素(OR=0.331,P<0.05);TG和BMI是HLAP的危险因素(OR分别为3.312和1.206,P<0.05)。结论 血清高TG浓度、男性及BMI增高是HLAP的高危致病因素,HLAP比NHLAP更易发展为重症胰腺炎。其中,严重的高三酰甘油血症是发生重症胰腺炎的独立危险因素。血清TC浓度在HLAP患者中高于NHLAP,可能参与了HLAP的发生发展,但尚需进一步研究证明。 。
姚敦卫黄政瑛余贤恩蒋丽萍覃敏珍
关键词:高脂血症三酰甘油总胆固醇急性胰腺炎影响因素
血脂与急性胰腺炎器官功能衰竭关系的研究进展被引量:2
2020年
高脂血症性胰腺炎(HLAP)是急性胰腺炎的主要类型,比其他原因所致胰腺炎,如酒精性胰腺炎、胆源性胰腺炎等更易引起重症胰腺炎、器官功能衰竭及更高的病死率,威胁人民群众的健康。高脂血症被认为是HLAP的始动因素,并且始终贯穿于整个病程,其中,高三酰甘油血症被认为与胰腺炎器官功能衰竭关系密切。因此,研究高脂血症及HLAP的发生发展有着十分重要的意义。本文就血脂与急性胰腺炎器官功能衰竭关系的研究进展作一简要综述。
姚敦卫余贤恩黄培宁罗瑕蒋丽萍罗春苗
关键词:急性胰腺炎血脂器官功能衰竭
长链非编码RNA?PRR34-AS1在肝细胞癌中的作用及机制研究
2022年
分析长链非编码RNA(IncRNA)PRR34-AS1在肝细胞癌(HCC)中的作用和机制。方法:前瞻性选取2021.11-2022.6本院收治的HCC患者40例,收集其癌组织和癌旁正常组织开展IncRNA PRR34-AS1S水平检测,经转染siRNA介导以敲低PRR34-AS1表达,经细胞增殖及迁移实验论证PRR34-AS1给肝细胞增殖和迁移带来的影响,结合生物信息学有关数据库网站对PRR34-AS1和JAK1结合基因位点进行预测,分析二者在肝癌中的调控作用和机制。结果:HCC患者肝癌组织内siRNA PRR34-AS1表达高于正常组织(P<0.05)。敲低PRR34-AS1后,siRNA PRR34-AS1#1组、siRNA PRR34-AS1#2组细胞增殖A值、细胞迁移速率较对照组下降(P<0.05)。JAK1属于PRR34-AS1靶基因。siRNA PRR34-AS1#1组、siRNA PRR34-AS1#2组细胞内JAK1表达较对照组降低(P<0.05)。敲低肝癌细胞内JAK1表达,siRNA JAK1#1组、siRNA JAK1#2组肝癌细胞A值低于siCTL对照组(P<0.05)。敲低PRR34-AS1表达肝癌细胞内回补JAK1后,肝癌细胞的增殖和迁移速率回归正常。结论:肝癌组织内PRR34-AS1处在高表达状态,其可能经正向调控JAK1影响到JAK/STAT信号通路,以促进肝癌细胞增殖与转移。
覃敏珍姚敦卫罗春苗黄政瑛蒋丽萍
关键词:长链非编码RNA肝细胞癌
含艾司艾司奥美拉唑的四联疗法在幽门螺杆菌相关慢性萎缩性胃炎中的效果
2023年
分析幽门螺旋杆菌相关慢性萎缩性胃炎实施基于艾司奥美拉唑四联疗法治疗的有效性。方法 以2020.01-2022.12期间本院收治的48例幽门螺旋杆菌相关慢性萎缩性胃炎为样本,不予分组,均实施含艾司艾司奥美拉唑的抗HP四联疗法,观察治疗前后患者的疗效、临床症状、胃黏膜病变表达、生活质量及药物不良反应。结果 给药后1月,48例患者,治愈8例,显效26例,有效10例,无效4例,有效率91.67%;3月时,治愈22例,显效20例,有效5例,无效1例,有效率97.92%;疗后腺体萎缩、肠上皮化生、异常增生与粘膜上皮萎缩评分治疗后显著改善(P<0.05);疗后,患者症状评分低于疗前(P<0.05);疗后生活质量评分显著升高(P<0.05);48例患者出现皮疹1例,腹泻1例,头晕1例,乏力2例,共5例,占比10.42%,Hp根治42例,占比87.50%。结论 在HP阳性的CAG治疗中,实施艾司艾司奥美拉唑四联疗法可提供保护黏膜、拮抗HP感染、抑制炎症表达效能,整体治疗效果较佳,且可显著缓解患者的症状,具有重要应用价值。
蒋丽萍
关键词:慢性萎缩性胃炎胃黏膜炎症四联疗法
功能性消化不良发病机制及药物治疗研究进展
2023年
目前我国的功能性消化不良发生率受老年化趋势及其他因素影响持续增加,而当下对于功能性消化不良的发生机制尚不完全明确,基于发病与进展机制指导的药物治疗方案也未得到统一,需要对此积极探索。近期研究显示功能性消化不良受幽门螺旋杆菌、胃肠运动功能障碍以及精神等原因存在关联,值得进行探究。同时肠道菌群失调、消化道微炎症等因素在功能性消化不良的发生与进展影响被逐渐观察到,基于此类因素开发治疗方案在临床上取得一定的效果。
蒋丽萍
关键词:功能性消化不良发病机制益生菌制剂中医药
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