许丽
- 作品数：9 被引量：76H指数：6
- 供职机构：西南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项重庆市自然科学基金发光与实时分析重庆市重点实验室(西南大学)资助项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生化学工程更多>>
- 离子色谱法测定奶糖中的蔗糖、葡萄糖和乳糖被引量：4
- 2012年
- 建立离子色谱法分离检测奶糖中蔗糖、葡萄糖和乳糖的分析方法。采用METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)阴离子交换分离柱和脉冲安培检测器,对淋洗分离条件进行优化。确定柱温为32℃、淋洗液为37.0mmol/L NaOH溶液,淋洗液流速为1.0mL/min,总分析时间20min。在1.0～60.0mg/L范围内蔗糖、葡萄糖和乳糖分别呈良好线性,相关系数分别为0.9996、0.9998和0.9996,检出限分别为0.091、0.014和0.083mg/L,RSD为1.42%～5.17%,回收率为91.27%～101.31%。测定结果为大白兔奶糖中含葡萄糖1.56%、蔗糖21.40%、果糖3.75%;旺仔牛奶糖中含葡萄糖1.17%、蔗糖30.29%、果糖3.30%;金丝猴奶糖中含葡萄糖1.08%、蔗糖20.86%、果糖3.31%。用该方法检测了奶糖中的三种糖,效果良好,同时具有操作简单,结果准确,快速有效等优点,可为奶糖的检测提供一个简单有效的方法。
- 张磊周光明熊建飞许丽
- 关键词：离子交换色谱脉冲安培检测奶糖蔗糖葡萄糖乳糖
- 离子色谱法测定化妆品中的海藻糖被引量：6
- 2012年
- 建立了一种高效阴离子交换-脉冲安培检测(HPAE-PAD)测定化妆品中海藻糖的方法。采用不同的样品前处理方法,用METROSEP CARB 1分离柱(150 mm×4.0 mm)进行分离,以200.0 mmol·L-1的NaOH溶液为流动相进行洗脱,7 min内可完成对样品的分析。结果表明,海藻糖的检出限为0.02 mg·L-1,峰面积的相对标准偏差为0.17%,保留时间的相对标准偏差为0.28%;化妆品中常见的甘油和丙二醇不会对其测定产生干扰,平均回收率为95.2%～99.2%。
- 许丽周光明余娜张丽贤熊建飞
- 关键词：化妆品海藻糖离子色谱法脉冲安培检测
- 非离子表面活性剂萃取-高效液相色谱法测定枇杷叶中的绿原酸、槲皮素和山奈酚被引量：9
- 2012年
- 目的:以5g/100mL非离子表面活性剂Triton X-100为萃取剂,建立一种简单快速的采用超声提取,高效液相色谱法测定枇杷叶中的绿原酸、槲皮素和山奈酚的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以甲醇-0.25%乙酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,紫外检测波长350nm。结果:绿原酸、槲皮素和山奈酚分别在0.011～220μg/mL(r=0.9997)、0.065～130μg/mL(r=0.9999)、0.068～136μg/mL(r=0.9999)线性关系良好,检出限(RSN=3)依次是1.94、0.22、0.27ng/mL;样品的加标回收率为90.40%～96.82%。结论:该方法具有样品前处理简单、绿色环保、灵敏快速等优点,可为枇杷叶中一些黄酮类物质和绿原酸的检测提供一个有效的方法。
- 张丽贤周光明姜兰芳许丽
- 关键词：枇杷叶TRITON绿原酸槲皮素山奈酚
- 离子色谱法测定奶粉中的葡萄糖、蔗糖和乳糖被引量：25
- 2012年
- 建立高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定奶粉中葡萄糖、蔗糖和乳糖的方法。以METROSEP CARB1(150mm×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测,37mmol/L NaOH溶液为淋洗液,以柠檬酸作为蛋白质沉淀剂。葡萄糖、蔗糖和乳糖的线性范围分别为1～40、1～50、1～50mg/L,相关系数分别0.9966、0.9968、0.9985,检出限分别为0.014、0.091、0.083mg/L,精密度为1.10%～4.96%,回收率为90.13%～104.83%。该方法分析时间短,前处理简单,适用于快速测定奶粉中的葡萄糖、蔗糖和乳糖。
- 熊建飞周光明许丽张磊
- 关键词：高效阴离子交换色谱脉冲安培检测奶粉葡萄糖蔗糖乳糖
- 离子色谱法测定山楂和乌梅中的有机酸被引量：13
- 2012年
- 建立了抑制电导检测-离子排斥色谱法同时测定6种有机酸(草酸、柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、丙酸)的方法,并用于检测山楂和乌梅中的有机酸含量。以METROSEP Organic Acids(250mm×7.8mm)为分离柱,以10mmol/L LiCl溶液和超纯水为抑制器再生液,淋洗液为0.5mmol/L H2SO4溶液+10%丙酮,流速0.6mL/min。6种有机酸在17min内能够全部出峰,线性方程的相关系数(R)在0.9988～0.9996之间,检出限在0.05～1.20mg/L之间,样品加标回收率在90.54%～112.86%之间。在山楂和乌梅样品中检测出了柠檬酸和苹果酸,其中柠檬酸含量较高。该方法适用于快速测定山楂和乌梅中的有机酸含量。
- 熊建飞周光明许丽吴利敏张磊
- 关键词：抑制电导检测离子排斥色谱山楂乌梅有机酸
- 电导检测离子排斥色谱法测定绿茶中的没食子酸被引量：2
- 2011年
- 建立离子排斥色谱法测定绿茶中没食子酸的分析方法。采用Metrosep Organic Acids(250mm×7.8mm)分离柱和电导检测器,对分离条件进行优化。结果表明:最佳的色谱条件为以0.006mmol/L H2SO4溶液为淋洗液、50.0mmol/L LiCl溶液为再生液、流速0.5mL/min;在优化的分离条件下,绿茶中常见的F-和8种酸对没食子酸的测定均无干扰,总分析时间为19min,没食子酸的检出限为0.1μg/mL;连续6次进样,峰面积相对标准偏差为1.34%,4种绿茶中没食子酸的回收率为87.1%～96.7%。该方法简单、快速,结果令人满意。
- 许丽周光明余娜张丽贤
- 关键词：没食子酸离子排斥色谱抑制电导检测绿茶
- 超声提取-离子色谱法测定蜂蜜柚子茶中的可溶性糖被引量：6
- 2011年
- 建立超声提取-高效阴离子交换-脉冲安培检测(HPAE-PAD)同时分离并测定蜂蜜柚子茶中可溶性糖的分析方法.采用METROSEP CARB 1(150mm×4.0mm)分离柱,对分离条件进行了优化,确定淋洗液为5.0mmol/L的NaOH溶液,流速为1.0mL/min.蔗糖、葡萄糖、果糖的检出限分别为0.2,0.1,1.0μg/mL.混合标准溶液连续6次进样,峰高相对标准偏差为1.56%3.40%,回收率为86.80%98.80%.该方法样品前处理简单,灵敏度高,为蜂蜜柚子茶的质量检测提供了一个简单有效的方法.
- 许丽周光明余娜张丽贤
- 关键词：可溶性糖离子色谱脉冲安培检测
- 离子色谱法测定玄参中的单糖和低聚寡糖被引量：13
- 2012年
- 建立阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定玄参中的葡萄糖、蔗糖、果糖和水苏糖的方法。以METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测,30mmol/LNaOH溶液为淋洗液等度洗脱,超声水提法提取玄参中的糖。峰面积的相对标准偏差为0.56%～9.01%,线性范围1～50mg/L,检出限为0.0452～0.0921mg/L,相关系数R为0.9931～0.9998,加标回收率在96.52%～109.56%之间。该方法预处理简单,准确度高,适用于快速测定玄参中的单糖和低聚寡糖。
- 熊建飞周光明何强许丽张磊吴利敏
- 关键词：阴离子交换脉冲安培玄参单糖
- 浊点萃取-高效液相色谱法测定油脂中的胆固醇
- 2012年
- 建立了一种简单快速的采用浊点萃取-高效液相色谱法测定油脂中的胆固醇的方法.以非离子表面活性剂Triton X-114为萃取剂,色谱柱为phenomenex C18,流动相为甲醇-乙醇等度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为206nm.采用Triton X-114进行浊点萃取,分别优化了影响萃取效率的表面活性剂的浓度、盐浓度、平衡温度及时间等条件.胆固醇的质量浓度在0.10～150μg/mL范围内与其峰面积成良好的线性关系(r=0.999 79),该方法的定性检测限为0.03μg/mL(S/N=3),回收率为86.00%～93.50%,可以满足油脂中胆固醇含量的分离测定.
- 张丽贤周光明姜兰芳许丽
- 关键词：浊点萃取胆固醇高效液相色谱法TRITON
