郑德
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：山东中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项山东省教育厅科技计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 远志总皂苷有效部位含量测定及HPLC-MS定性分析被引量：4
- 2014年
- 目的建立远志总皂苷有效部位质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定远志有效部位中远志酸、远志皂苷元含量,并采用HPLC-MS技术对远志总皂苷有效部位进行定性分析。结果有效部位中远志酸平均含量为3.68%,RSD:0.72%,远志皂苷元平均含量为5.57%,RSD:2.54%。HPLC-MS分析初步鉴定5个化合物,分别是远志皂苷A、远志皂苷F、远志皂苷E、远志皂苷B、Polygalasaponina XXXII。结论该方法可有效控制远志总皂苷有效部位质量。
- 姜艳玲郑德周洪雷田景振陈国静
- 关键词：远志总皂苷远志酸远志皂苷元
- RP-HPLC法测定莱菔子中芥子酸乙酯的含量被引量：1
- 2013年
- 目的：建立莱菔子中芥子酸乙酯的高效液相色谱测定方法。方法：RP-HPLC法测定。HypersilODS2色谱柱,乙腈-水为流动相,检测波长为320nm。结果：芥子酸乙酯含量在4.88～78.08μg范围内线性良好,回收率为101.45%,RSD为1.97%。结论：该方法简便灵敏,适合莱菔子的质量控制。
- 郑德周洪雷李民蒋海强李运伦张玲朱立俏史玉霞黄真
- 关键词：莱菔子HPLC
- 山茱萸水提液益生菌发酵前后指纹图谱研究被引量：1
- 2014年
- 目的:建立山茱萸水提液益生菌发酵前后质量控制方法。方法:采用反相HPLC方法,分别测定了山茱萸水提液经短双歧杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合菌发酵前后的指纹图谱及主要成分马钱苷的含量变化。结果:建立了有11个共有峰的HPLC指纹图谱,而且相对峰面积变化较大;发酵使山茱萸中马钱苷的含量略有降低。结论:山茱萸水提液经益生菌发酵前后化学成分的差异较大。
- 黄真周洪雷崔聪王真朱立俏郑德史玉霞孙筱林楚新红
- 关键词：山茱萸益生菌发酵指纹图谱马钱苷
- 藤菔降压片指纹图谱评价体系研究
- 2014年
- 目的:以聚类分析、主成分分析等方法,结合含量测定,建立并完善藤菔降压片评价体系。方法:流动相为乙腈-0.01 mol/L-1磷酸二氢钠水溶液梯度洗脱,检测波长224 nm。对10批次不同时间制备的藤菔降压片进行测定,建立了藤菔降压片标准指纹谱,并计算各批次的相似度;对所得指纹图谱数据进行聚类分析及主成分分析。结果:方法精密度、重复性与稳定性良好。将藤菔降压片聚类为1类,确定21个共有峰,样品相似度>0.95,主成分分析显示10批藤菔降压片无明显分类。结论:建立的HPLC指纹图谱、聚类分析和主成分分析方法有助于完善藤菔降压片质量评价体系。
- 黄真周洪雷李运伦蒋海强郑德史玉霞仙云霞齐冬梅
- 关键词：指纹图谱相似度评价聚类分析主成分分析
- 何首乌提取液益生菌发酵前后化学成分变化研究被引量：8
- 2014年
- 目的:采用反相HPLC建立何首乌提取液益生菌发酵前后指纹图谱,观察何首乌提取液发酵前后化学成分变化与活性的相关性。方法:以Agilent ZORBAX SB-AQ(4.6 mm×150 mm,5.0μm)为色谱柱,以A(乙腈)和B(0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温20℃,检测波长254 nm。结果:建立了有13个共有峰的HPLC色谱图,并比较了色谱峰相对峰面积的变化。结论:何首乌提取液经益生菌发酵后化学成分的变化较大,中药经过发酵可通过多途径影响化学成分,进而改变药物的药理药效。
- 史玉霞周洪雷王真张玲郑德黄真孙筱林楚新红康和祥
- 关键词：何首乌益生菌发酵指纹图谱
- 大孔吸附树脂分离纯化莱菔子水溶性生物碱的工艺研究被引量：5
- 2013年
- 目的:研究大孔吸附树脂纯化莱菔子水溶性生物碱的工艺。方法:采用D101、HPD-600、AB-8大孔吸附树脂对莱菔子水溶性生物碱进行分离纯化,以莱菔子水溶性生物碱含量为考察指标。结果:AB-8大孔吸附树脂对莱菔子水溶性生物碱具有较大吸附量,洗脱方法:以6 BV蒸馏水去除杂质,以10 BV的30%乙醇洗脱,收集30%乙醇洗脱部分。结论:AB-8大孔吸附树脂综合性能较好,适合莱菔子水溶性生物碱的分离纯化。
- 李民周洪雷丁臻李运伦史玉霞郑德黄真
- 关键词：莱菔子树脂分离纯化
- 远志总皂苷有效部位质量控制研究被引量：2
- 2014年
- 目的 建立远志总皂苷有效部位的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法测定远志有效部位中细叶远志皂苷的含量,并建立总皂苷有效部位碱水解产物的高效液相指纹图谱。结果 细叶远志皂苷在8.2~32.6μg范围内线性良好,有效部位中细叶远志皂苷的平均含量为27.3%。通过指纹图谱相似度评价,不同批次的远志总皂苷有效部位的化学成分差异较小。结论 该方法可有效控制远志总皂苷有效部位的质量。
- 冯丹郑德周洪雷田景振侯林
- 关键词：远志总皂苷细叶远志皂苷指纹图谱
- RP-HPLC法测定莱菔子中芥子酸乙酯的含量
- 目的：建立莱菔子中芥子酸乙酯的高效液相色谱测定方法.方法：RP-HPLC法测定.Hypersil ODS2色谱柱,乙腈-水为流动相,检测波长为320nm.结果：芥子酸乙酯含量在4.88-78.081μg范围内线性良好,回...
- 周洪雷秦红岩李民蒋海强李运伦张玲朱立俏郑德史玉霞黄真
- 关键词：莱菔子HPLC
- 山东产川楝子的化学成分研究
- 目的：对山东产川楝种子的化学成分进行研究。方法：采用乙醇提取,化学和波谱方法鉴定化学成分。结果：从山东产川楝子中分离得到11个化合物,其结构分别确定为β-谷甾醇(β-Sitosterol 1)、5-羟甲基糠醛(5-Hyd...
- 周洪雷郑德张玲朱立俏蔡梅超蒋海强秦红岩史玉霞黄真
- 关键词：化学成分
- 远志总皂苷大孔吸附树脂纯化工艺研究被引量：3
- 2014年
- 目的:优选远志总皂苷大孔树脂纯化工艺。方法:在以细叶远志皂苷的纯度为指标,考察多种型号大孔树脂纯化远志总皂苷的吸附及洗脱条件。结果:HPD-100型大孔吸附树脂为最佳纯化远志总皂苷的大孔树脂。最佳纯化工艺为上样液细叶远志皂苷的质量浓度为0.5 g/ml,以蒸馏水3 BV、30%乙醇、70%乙醇各4 BV以1 BV/h速度依次洗脱,收集70%乙醇洗脱部位。结论:该法工艺可较好地纯化远志总皂苷且稳定可行,为新药研发提供了一定的依据。
- 孔辉郑德周洪雷田景振侯林
- 关键词：远志总皂苷大孔吸附树脂纯化工艺
