陈林
- 作品数：8 被引量：99H指数：6
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法同时快速测定凉茶中11种非法添加化学药物被引量：28
- 2016年
- 采用核-壳亚3μm色谱柱建立了高效液相色谱同时测定凉茶中11种非法添加药物（对乙酰氨基酚、阿司匹林及其降解物水杨酸、磺胺甲唑、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、土霉素、强力霉素）的方法。样品经甲醇-乙腈（1∶1）超声提取,安捷伦Poroshell 120 EC C18（100 mm×4.6mm,2.7μm）色谱柱分离,以0.1%三氟乙酸三乙胺溶液（pH 3.0）-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.2 mL/min,柱温35℃,采用二极管阵列检测器检测,外标法定量。11种成分的线性范围为0.5-25 mg/L,相关系数均不小于0.998 2,检出限为1-5 mg/L,平均回收率为86.9%-108.0%,相对标准偏差（RSD）为0.5%-1.4%。按上述方法对286批凉茶样品进行检测,发现9批阳性样品,检出成分为对乙酰氨基酚、阿司匹林及其水解物水杨酸、磺胺甲唑。阳性样品进一步采用液质联用法定性确证。该方法操作简便、灵敏、准确,适用于凉茶中11种化学成分的测定。
- 温家欣陈林赖宇红雷毅
- 关键词：凉茶非法添加化学药物
- HPLC结合LC-MS/MS法快速检测穿山甲中掺加的12种黄色色素被引量：7
- 2017年
- 目的通过HPLC结合LC-MS/MS法快速检测穿山甲Manis Squama中掺加的12种黄色色素(柠檬黄、日落黄、酸性橙10、栀子黄、碱性嫩黄O、碱性橙21、碱性橙2、酸性橙2、皂黄、碱性橙22、酸性嫩黄G、奶油黄)。方法穿山甲70%甲醇提取液的HPLC分析采用Agilent Poroshell 120 EC C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm,亚3μm核壳填料);以甲醇-乙酸铵为流动相,梯度洗脱;柱温40℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长450 nm。再通过LCMS/MS法进行验证。结果各色素在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 0),平均加样回收率76.9%~103.7%,RSD 2.0%~9.5%。60批样品中有1批掺加了栀子黄。结论该方法准确灵敏,可用于快速检测穿山甲中掺加的黄色色素。
- 陈林温家欣刘潇潇雷毅张荣
- 关键词：穿山甲黄色色素HPLCLC-MS/MS
- 补肾壮阳类中成药中非法添加物PDE_5抑制剂的分离鉴定被引量：8
- 2015年
- 目的研究补肾壮阳类药物中非法添加物的提纯与结构鉴定,为国内研究补肾壮阳中成药及保健品中非法添加物提供技术支持和相关谱图数据。方法使用薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱对非法添加物进行分离和提纯;使用核磁共振、质谱确定非法添加物的化学结构。结果提纯得到黄色针状结晶,纯度为97%,化学结构确定为5-{5-[4-(2-羟乙基)哌嗪磺酰]-2-正丙氧基苯基}-1-甲基-3-正丙基-1H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-7(6H)-硫酮。结论该化合物鲜有报道,需密切关注。
- 黄国栋黄艳婷陈林雷毅张荣
- 关键词：补肾壮阳非法添加物PDE5抑制剂
- 降压类中成药及保健食品中21种非法添加化学药物的快速检测与确证方法研究被引量：32
- 2016年
- 采用亚3μm色谱柱建立了降压类中成药及保健食品中21种非法添加化学药物的高效液相色谱快速检测及液相色谱-质谱联用确证方法。样品经甲醇-乙腈（体积比5∶5）超声提取,采用Agilent Poroshell 120Phenyl-Hexyl（100 mm×4.6 mm,2.7μm）色谱柱,以甲醇-乙腈（体积比2∶1）-甲酸水溶液（pH 2.5±0.1）为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量,液质联用法进一步定性确证。结果表明,21种成分在17 min内完成分离,方法检出限为0.03～0.50 mg/g,定量下限为0.09～1.50 mg/g,平均回收率为82.0%～109.0%。采用上述方法对107批从互联网收集的样品进行检测,阳性检出率为42.1%。该方法快速、准确,适用于降压类中成药及保健食品中非法添加药物的快速检测。
- 陈林温家欣齐春艳雷毅张荣
- 关键词：非法添加液相色谱-质谱联用
- 高效液相色谱法同时快速测定壮阳类保健品中的18种非法添加物被引量：13
- 2016年
- 采用高效液相色谱法同时快速测定壮阳类保健品中的18种非法添加物。样品经乙腈(1+1)溶液超声提取后,提取液经以亚3微米填料的Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(50mm×4.6mm,2.7μm)分离,以(磷酸-三乙胺缓冲溶液)(pH 5.7)-甲醇-乙腈(70+15+15)混合液为流动相A、甲醇-乙腈(1+1)混合液为流动相B进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,检测波长为230nm。18种添加物的检出限(3S/N)均为1.0 mg·kg^(-1),测定下限(10S/N)均为3.0mg·kg^(-1)。8种代表性添加物的线性范围为5.0~500 mg·L^(-1),加标回收率在88.2%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.4%~1.6%之间。
- 雷毅黄艳婷陈林张荣
- 关键词：高效液相色谱法非法添加物
- 利用核-壳亚3微米填料色谱技术快速测定镇痛类健康产品中25种非法添加药物被引量：2
- 2017年
- 采用核-壳亚3微米填料色谱柱建立了快速测定镇痛类健康产品中25种非法添加解热镇痛类药物及糖皮质激素类药物的高效液相色谱法。样品经甲醇超声提取,用Phenomenex Kinetex XB-C_(18)色谱柱(100mm×4.6mm,2.6μm)分离,流动相为乙腈-甲醇(2+1)溶液和0.2mol·L^(-1)乙酸铵溶液(pH 4.2),梯度洗脱。采用二极管阵列检测器,外标法定量。25种药物的线性范围为1.0~100mg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.02~0.10g·kg^(-1)。加标回收率为90.6%~110%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.42%~2.5%。方法用于分析66批镇痛类健康产品,发现24批阳性样品,检出8种药物成分。
- 温家欣陈林杨文杰雷毅
- 关键词：解热镇痛类药物糖皮质激素类药物
- 亚3色谱技术在食品药品非法添加快速检测及新成分鉴定中的应用
- 非法添加是近年来在食品药品中出现的一种高科技造假行为，严重危害公众生命健康与社会和谐稳定。液相色谱是非法添加物质的主要检测技术，目前大部分研究仅针对有限的几种目标成分，普遍存在监督检验效率低、检验成本过高的问题，迫切需要...
- 陈林
- 关键词：非法添加
- 高效液相色谱法同时快速检测腌腊肉制品中20种非法添加合成色素被引量：13
- 2015年
- 采用亚3μm色谱柱建立了同时快速检测腌腊肉制品中20种非法添加合成色素的高效液相色谱法。样品经石油醚脱脂、乙醇-氨水-水（7∶2∶1）提取、钨酸钠溶液沉淀蛋白,采用Agilent Poroshell 120 EC C18（50 mm×4.6 mm,2.7μm）色谱柱以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵（p H 5.5）为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果表明,待测物可在17 min内实现完全分离。20种成分的质量浓度在0.15~20.0 mg/L范围内与峰面积呈线性关系,相关系数（r）大于0.998,方法的回收率为70.3%~107.9%,相对标准偏差（RSD）为0.5%~3.1%,检出限为0.1~0.2 mg/kg。与传统5μm色谱柱ACE C18（250 mm×4.6 mm,5μm）相比,本方法节约了62%的分析时间,并能在常规HPLC系统内使用,具有广阔的应用前景。
- 陈林温家欣雷毅张荣
- 关键词：非法添加合成色素高效液相色谱腌腊肉制品
