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丁克
作品数:
42
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供职机构:
暨南大学
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相关领域:
医药卫生
理学
自动化与计算机技术
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合作作者
胡俊
暨南大学
丁健
中国科学院上海药物研究所
李姗
暨南大学
俞寿云
南京大学
叶文才
暨南大学
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机构
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暨南大学
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作者
42篇
丁克
4篇
李姗
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丁健
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胡俊
2篇
王鑫
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叶文才
2篇
俞寿云
1篇
陈成斌
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2023
10篇
2022
9篇
2021
6篇
2020
5篇
2019
3篇
2018
1篇
2017
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杂环苯磺酰胺类化合物及其应用
本发明涉及具有式(I)结构的杂环苯磺酰胺类化合物及其在制备ZAK抑制剂中的应用。该杂环苯磺酰胺类化合物可以有效地、高选择性地抑制ZAK蛋白激酶,进而调节下游的JNK/SAPK,p38,ERK等多条通路的激活,可以用于制备...
陆小云
丁克
阳建章
黄志扬
徐布
涂正超
文献传递
嘧啶并嘧啶酮类化合物及其应用
本发明涉及一种式(Ⅰ)所示结构的嘧啶并嘧啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子及其应用。本发明的嘧啶并嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐、前药分子、药用组合物可以有效抑制CSF1R等蛋白激酶的作...
丁克
寻秋菊
丁健
陆小云
谢华
张章
耿美玉
任小梅
童林江
文献传递
取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体及其药用组合物和应用
提供了式(I)所示的取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐、前药分子及其药用组合物和在制备防治肿瘤药物中的应用。所述喹诺酮类衍生物、盐、前药分子及其药用组合物可作为蛋白激酶抑制剂,有效抑制AXL蛋白激酶的活性并且能抑制多...
丁克
耿美玉
谈理
丁健
张章
艾菁
任小梅
高冬林
涂正超
陆小云
张冬梅
蛋白降解靶向嵌合体及其应用
本发明提供了具有通式(I)所示结构的蛋白降解靶向嵌合体及其应用。本发明提供的蛋白降解靶向嵌合体可有效抑制Bcr‑Abl以及Bcr‑Abl<Sup>T315I</Sup>突变体的激酶活性,可以抑制肿瘤细胞中Bcr‑Abl<...
陆小云
丁克
张章
蒋亮
王雨婷
涂正超
炔苯基苯酰胺类化合物及其应用
本发明涉及一种炔苯基苯酰胺类化合物及其应用。本发明的炔苯基苯酰胺类化合物具有式(I)所示结构,该类化合物可作为蛋白激酶抑制剂,能够有效抑制TRK蛋白激酶的活性并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,同时具有较好的药代动...
陆小云
张章
丁克
项双
王杰
涂正超
张志民
唐霞
王祖勤
文献传递
环丙烯酮类小分子化合物及其合成方法和应用
本发明提供了一种具有式I所示结构的环丙烯酮类小分子化合物及其制备方法和应用。其中,R<Sub>1</Sub>选自:R<Sub>3</Sub>取代的苯基、萘基、R<Sub>3</Sub>取代的萘基、R<Sub>4</Sub...
李正球
丁克
范友隆
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8,9-二甲氧基啡啶类化合物及其应用
本发明涉及一种8,9‑二甲氧基啡啶类化合物及其应用。所述8,9‑二甲氧基啡啶类化合物具有式(I)所示结构。这类化合物能够选择性抑制以Hela为代表的宫颈癌细胞(明显优于阳性药顺铂的活性)、以A549为代表的非小细胞肺癌、...
丁克
俞寿云
张章
陆小云
钱琳琳
王晓璐
蒋亮
江凯莉
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取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体及其药用组合物和应用
本发明属于化学医药技术领域,公开了取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐、前药分子及其药用组合物和在制备防治肿瘤药物中的应用,特别是本发明衍生物、盐、前药分子及其药用组合物可作为蛋白激酶抑制剂,有效抑制AXL蛋白激酶的活...
丁克
耿美玉
谈理
丁健
张章
艾菁
任小梅
高冬林
涂正超
陆小云
张冬梅
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GZD824及其药学上可接受的盐在治疗疾病中的新应用
本发明提供了GZD824及其药学上可接受的盐在治疗疾病中的新应用,即3‑((1H‑吡唑[3,4‑b]吡啶‑5‑取代)乙炔基)‑4‑甲基‑N‑(4‑((4‑甲基哌嗪‑1‑取代)甲基)‑3‑(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺(GZD...
丁克
张章
王雨婷
任小梅
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四氮唑类分子探针化合物或组合物及其应用
本发明涉及一种四氮唑类分子探针化合物或组合物及其制备方法和应用。本发明的四氮唑类分子探针化合物或组合物包括以下化合物中的至少一种:<Image file="DDA0001426505530000011.GIF" he="...
丁克
李正球
程柯
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