您的位置: 专家智库 > >

万江波

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:华侨大学分子药物研究所更多>>
发文基金:福建省发展和改革委员会项目厦门市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇炎症
  • 1篇源性
  • 1篇内源
  • 1篇内源性
  • 1篇配体
  • 1篇重组腺相关病...
  • 1篇重组腺相关病...
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇腺相关病毒
  • 1篇腺相关病毒载...
  • 1篇免疫性
  • 1篇基因
  • 1篇基因产物
  • 1篇CHEMER...
  • 1篇病毒载体

机构

  • 2篇华侨大学

作者

  • 2篇许瑞安
  • 2篇万江波
  • 1篇王启钊
  • 1篇卢超
  • 1篇肖卫东
  • 1篇熊真杉
  • 1篇唐明清

传媒

  • 2篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
ChemR23及其配体研究进展被引量:1
2011年
近年来,肿瘤迁移与微环境的关系已经成为研究热点。众多研究表明通过调节肿瘤微环境可抑制肿瘤的迁移。新近研究表明,类趋化因子受体CMLR1(又称为ChemR23)及其配体介导的信号转导和细胞间相互作用在肿瘤微环境的调节中发挥重要作用。因此,ChemR23及其信号通路可能成为肿瘤防治的一个新靶点。
万江波熊真杉王启钊许瑞安
关键词:炎症CHEMERIN
重组腺相关病毒载体的免疫性研究及其解决策略被引量:1
2010年
重组腺相关病毒载体(rAAV)作为一种高靶向性和良好安全性的病毒载体,在基因治疗的临床前和临床研究中具有极广泛的应用前景。目前在全球范围内已有71项临床研究在进行之中或已经完成。其中有相当部分在血友病、视网膜疾病、帕金森、囊性纤维化以及癌症等疾病的治疗中都取得了显著疗效。随着临床上的成功,人们对rAAV所引起的免疫性及其应对策略也进行了更为广泛而深入的研究。本文将就rAAV的外壳蛋白以及目的基因产物所引起的免疫性进行综合探讨,并结合我们的部分研究工作从改变外壳蛋白、给药方式以及消除内源性外壳蛋白的表达等方面对消除外壳蛋白所引起的免疫性的一些策略加以详述。
卢超万江波唐明清肖卫东许瑞安
关键词:重组腺相关病毒载体免疫性基因产物外壳蛋白内源性
共1页<1>
聚类工具0