何倩
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区重点实验室开放课题基金新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基于16S rRNA测序对2型糖尿病患者肠道菌群特征的分析被引量：3
- 2022年
- 目的分析比较2型糖尿病患者(T2D)与正常人群肠道菌群结构、丰度及多样性的差异。方法收集30例临床粪便样本(健康样本15例为研究组,2型糖尿病病例样本15例为对照组),应用Illumina MiSeq高通量测序技术进行Alpha、Beta多样性分析,比较研究组和对照组肠道菌群丰富度和多样性以及两组间的肠道菌群差异。采用Tax4Fun软件进行差异菌群功能预测。结果研究组和对照组OTU共有1565个,其中两组共有OTU为767个。与对照组比较,研究组肠道菌群α多样性下降;Unweighted Unifrac距离显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),β多样性存在差异。在门水平上,研究组中厚壁菌门(Fimicutes)、变形杆菌门(Proteobacteria)的相对丰度明显高于对照组,而拟杆菌门(Bacteroidetes)、放线杆菌门(Actinobacteria)、疣微菌门(Verrucomicrobiota)相对丰度低于对照组。在属水平上,研究组克雷伯氏菌(Klebsiella)、普拉梭菌(Faecalibacterium)的相对丰度明显高于对照组,狄氏副拟杆菌(Parabacteroides)、普雷沃菌(Prevotella)、艾克曼菌(Akkermansia)、双歧杆菌(Bifidobacterium)的相对丰度明显低于对照组。线性判别效应(LEfSe)分析发现糖尿病可选择克雷伯菌属作为关键的生物标志物,对照组可选择双歧杆菌属、艾克曼菌属、普雷沃氏菌属、狄氏副拟杆菌属作为关键的生物标志物。通过差异菌群进行KEGG代谢通路分析发现组间25条KEGG代谢通路存在显著差异,研究组的能量代谢和糖代谢等代谢途径均有上调。结论研究组和对照组肠道菌群丰度上具有显著差异,可作为2型糖尿病诊断和治疗靶标的候选标志菌群。
- 何倩何倩杨建谭惠文伊丽则热·艾拜杜拉马晓丽
- 关键词：肠道菌群2型糖尿病
- 光果甘草异黄酮类成分光甘草定的制备工艺被引量：7
- 2007年
- 目的:研究提取和分离新疆光果甘草(Glycyrrhiza glabraL)的异黄酮类活性成分光甘草定(Glabrid-in,GB)的工艺。方法:用丙酮粗提光果甘草提取物,用氧化铝和硅胶柱层析法分离不同极性的组分,用制备型薄层层析法和重结晶法进行纯化,再用核磁共振、质谱、红外和紫外光谱法进行结构鉴定。结果:从光果甘草的干燥根中分离获得GB纯品,原制备工艺得到优化。结论:本方法在少量快速制备GB纯品中具有重要作用。
- 马淑燕木合布力.阿布力孜巴哈尔古丽.卡哈尔何倩
- 关键词：光果甘草光甘草定提取分离方法
- 虚拟模板MIPs-SPE联用技术对茶叶粗提物中咖啡因的分离纯化研究
- 2024年
- 目的 采用儿茶素作为虚拟模板制备分子印迹聚合物(Molecular imprintingpolymers,MIPs)结合固相萃取(Solid phase extraction,SPE)技术对茶叶粗提物中的咖啡因进行分离纯化。方法 以儿茶素为虚拟模板,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,聚苯乙烯为大分子拥挤试剂,以原位聚合的方式制备虚拟模板分子印迹聚合物。测定该分子印迹聚合物的保留性能、形貌特征和孔径分布等性能,以该分子印迹聚合物作为固相萃取吸附剂,对茶叶粗提物中的咖啡因进行分离纯化。结果 所制备儿茶素分子印迹聚合物对咖啡因的最优印迹因子为4.57。对茶叶粗提物中的咖啡因进行分离纯化后,在咖啡因纯度高于95%的条件下,咖啡因的回收率可达85%以上。结论 以儿茶素为虚拟模板合成的分子印迹聚合物,可以用于茶叶粗提物中咖啡因的分离纯化。
- 何倩何倩程煜凤程煜凤杨建
- 关键词：分子印迹聚合物儿茶素咖啡因
