刘伟利
- 作品数：3 被引量：17H指数：3
- 供职机构：上海海洋大学水产与生命学院更多>>
- 发文基金：上海市科委重大科技攻关项目上海市科技兴农重点攻关项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 罗氏沼虾养殖塘底质硫化物含量及其与其他因子关系的研究被引量：9
- 2014年
- 检测与研究了罗氏沼虾3口养殖试验塘及其河道水源底质硫化物、总硫（TS）、总有机碳（TOC）、总氮（TN）、总磷（TP）含量和变化规律以及硫化物与TOC等指标之间的关系.结果显示,养殖期间,虾塘底质硫化物与TS含量均随养殖时间的延长呈波浪式增加,硫化物属于低含量水平,变化范围为0.302～9.337 mg/kg,低于我国海洋沉积物质量第一类标准（300mg/kg）;河道底质硫化物含量也基本低于此标准.虾塘底质TS含量范围为129.00～403.67 mg/kg,其中0.2％～3.3％为硫化物;河道TS含量范围为475.00～2 755.00mg/kg,硫化物占其0.7％～17.1％.TOC在养殖前中期变化同硫化物与TS含量,后期呈递减趋势;TN以较平稳的波浪式演变;TP随养殖时间降低,呈缺乏现象.回归分析表明,底质硫化物与TS呈显著线性正相关,相关系数（r）为0.695～0.920;与TOC呈显著线性正相关（除T3塘外）,相关系数（r）为0.660～0.926;与TN、TP的相关性不显著.沉降有机物是虾塘底质产生硫化物、TOC与TN的重要因素,残饵是沉降有机物的主要来源,维持丰富溶氧量、减少残饵量与彻底清淤是控制虾塘底质硫化物的关键措施.
- 冯奇飞臧维玲戴习林高翔刘军刘伟利丁福江
- 关键词：罗氏沼虾底质
- 罗氏沼虾TLRs基因表达差异分析被引量：5
- 2017年
- 【目的】探究罗氏沼虾Toll样受体(TLRs)基因(MrToll1、MrToll2和MrToll3)在不同组织中及感染溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)后不同时间鳃组织的表达量差异变化,为揭示罗氏沼虾TLRs在应对病害等免疫方面的表现和作用机理提供参考依据。【方法】利用实时荧光定量RT-PCR分别检测MrToll1、MrToll2和MrToll3基因在罗氏沼虾肌肉、鳃、肝胰腺、心脏、胃、肠、血淋巴、神经节、眼柄等不同组织中的相对表达量,并以同样方法检测罗氏沼虾感染溶藻弧菌后TLRs基因的相对表达量变化情况。【结果】罗氏沼虾MrToll1、MrToll2和MrToll3基因在各组织中广泛表达,但存在组织表达差异性。MrToll1和MrToll2基因在鳃组织中的相对表达量最高,分别是在肝胰腺中相对表达量的19.26和20.03倍;MrToll3基因在神经节中的相对表达量最高,是在肝胰腺中的10.13倍。感染溶藻弧菌悬液后,罗氏沼虾死亡率随时间的推移不断升高,至注射感染72 h时死亡率达峰值(64%),随后不再出现死亡。感染溶藻弧菌后罗氏沼虾MrToll1基因表达量呈先升高后下降的变化趋势,注射感染后24 h的表达量达峰值;Mrtoll2基因表达量呈下降—升高—下降—升高的波动变化趋势,注射感染后24 h的表达量达峰值;MrToll3基因表达量急剧下降,且维持在较低水平。【结论】罗氏沼虾MrToll1基因是鳃组织抵御细菌感染的主要应答基因,MrToll2基因可能参与鳃组织的其他免疫活动,MrToll3基因的调控机制尚未清晰。
- 刘伟利刘红丁福江戴习林
- 关键词：罗氏沼虾溶藻弧菌实时荧光定量PCR
- 罗氏沼虾Toll样受体基因cDNA片段的克隆及序列分析被引量：3
- 2014年
- 提取罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)上海养殖群体活体鳃、肌肉、肝胰腺、血液和雄性腺5种组织的总RNA;应用RT-PCR技术,从鳃组织中克隆到Toll样受体(TLR)基因部分cDNA序列,并进行生物信息学分析。基因序列分析表明:所得罗氏沼虾TLR基因cDNA序列长1 875 bp,包含1 728 bp的开放阅读框,可编码575个氨基酸残基;该部分TLR是一个跨膜蛋白,存在胞外区LRR、LRR-CT、LRR-NT结构域及关键的胞内区TIR结构域,具备Toll样受体家族的典型结构特征;TIR结构域与凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)和日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)、中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)、斑节对虾(Penaeus monodon)、中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)、拟穴青蟹(Scylla paramamosian)Toll样受体基因TIR区域的氨基酸序列具有很高的相似性。
- 苏建戴习林刘红刘伟利高翔刘洁丁福江
- 关键词：罗氏沼虾TOLL样受体基因克隆
