向阳
- 作品数:8 被引量:2H指数:1
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- 慢病毒介导的RNA干扰下调IL-6抑制脊髓顿挫损伤后Caspase-3表达
- 2016年
- 目的通过慢病毒介导的RNA技术干扰IL-6的表达,探究脊髓顿挫损伤后Caspase-3的表达变化。方法Allen′s打击法制备脊髓顿挫伤(SCC)模型,BBB评分确认造模成功;免疫组织化学和Q-PCR技术定位和定量测定IL-6和Caspase-3的表达变化;Gene MANIA网站预测IL-6与Caspase-3的联系;慢病毒介导的RNA干扰技术构建IL-6干扰模型后,Q-PCR技术定量测定Caspase-3的表达变化。结果 SCC后SD大鼠BBB评分显著低于假手术组(P<0.05);IHC结果显示:IL-6和Caspase-3均在在脊髓白质胶质细胞表达;Q-PCR结果显示:IL-6在损伤后12h表达显著增加,3d、28d表达持续下降;Caspase-3在损伤后12h、3d、28d表达持续下降。生物信息学分析结果:IL-6和Caspase-3在大鼠体内存在共定位关系。干扰组Caspase-3表达比空载组显著降低(P<0.05)。结论在SCC后,抑制IL-6表达可降低Caspase-3表达水平。
- 文山向阳曾茜刘洁马鹏云黄媛张晓官璇
- 关键词:IL-6CASPASE-3
- α-突触核蛋白在大鼠脊髓损伤后的表达及意义
- 2019年
- 目的:探究大鼠脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后α-突触核蛋白(α-synuclein, SNCA)在脊髓中的表达和意义。方法:SD大鼠随机分为对照组和SCI组,采用Allen′s法制备大鼠SCI模型。根据基因芯片分析结果,筛选出目的基因。应用实时定量PCR和免疫组织化学方法分别检测SNCA在脊髓中的定位表达和变化。生物信息学分析预测SNCA相关基因或蛋白。结果:基因芯片结果显示差异下调基因SNCA差异表达倍数2.276,验证结果显示SNCA下调。实时定量PCR显示SNCA的mRNA在大鼠SCI后3、7、14和28 d的表达量明显降低,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.001);免疫组织化学结果显示SNCA在正常脊髓后角的神经元突起、神经胶质细胞突起以及前角神经元胞浆中表达,在SCI后7 d和14 d,与对照组相比,SNCA免疫阳性物质明显减少。生物信息学分析结果显示SNCA与神经递质传递、氧化应激和细胞凋亡等有关。结论:SCI后SNCA的mRNA和蛋白表达水平均降低,在脊髓前角和后角的表达明显减少。提示在SCI后SNCA可能参与调控神经元和神经胶质细胞的存活,进一步影响SCI后的运动功能和感觉功能。
- 钟占琼薛清彩刘晓芬许明珠向阳张晓
- 关键词:脊髓损伤Α-突触核蛋白神经元神经胶质细胞
- 大鼠脊髓钝挫伤后IL-6和Vim对运动功能恢复的影响被引量:2
- 2017年
- 目的用慢病毒干扰白介素6(interleukin-6,IL-6)的表达,观察脊髓钝挫伤(spinal cord contusion,SCC)后波形蛋白(Vim)的表达变化及其对大鼠运动功能恢复的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组(sham组),SCC实验组(SCC组),载体组(vetor组)和慢病毒组(IL-6-RNAi-LV组)。改良Allen's法制备SCC模型,BBB评分评估术后大鼠的运动功能变化,免疫组织化学技术(IHC)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测IL-6、Vim的蛋白质定位和mRNA的表达变化。Gene MANIA预测IL-6和Vim的关系后构建慢病毒干扰IL-6的SCC模型进一步实验。结果 BBB评分显示SCC组,IL-6-RNAi-LV组,Vetor组在术后5、7、14、28d较Sham组明显下降(P<0.05),而IL-6-RNAi-LV组在第5、7、14、28天的评分较Vetor组有明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。IHC结果显示IL-6和Vim表达在脊髓神经元中。另外,IL-6mRNA在SCC后12h达到峰值(P<0.05),Vim mRNA在SCC后7、14、28d较sham组增高,进一步抑制IL-6后其在28d与vector组相比有明显下调,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在SCC后,抑制IL-6表达可以下调Vim,抑制胶质瘢痕形成,进而促进SD大鼠的运动功能恢复。
- 向阳钟占琼文山祝琦张晓
- 关键词:慢病毒IL-6VIM
- 大鼠脊髓钝挫伤后IL-6在白质中的表达变化与运动功能联系被引量:1
- 2017年
- 目的探讨白细胞介素-6(IL-6)在脊髓损伤SD大鼠白质中的定位及表达变化,分析IL-6对大鼠神经行为学变化的影响。方法 66只成年SD大鼠,随机分为假手术组和脊髓顿挫损伤(Spinal cord contusion,SCC)术后12h、3d、5d、7d、14d组。用BBB神经功能评分评价脊髓顿挫损伤后大鼠的运动功能;采用RT-qPCR技术检测IL-6mRNA含量变化;采用免疫组化染色,定位观察IL-6在脊髓白质中的分布。结果 SCC后大鼠后肢运动功能消失,BBB评分显示术后5d、7d、14d较Sham组明显降低(P<0.05)。RT-qPCR表明IL-6mRNA在SCC后12h表达峰值,与假手术组相比差异有统计学意义(P<0.05);IL-6mRNA在第5d明显下降,与12h相比较具有显著性差异(P<0.05)。免疫组化结果显示:IL-6主要分布在脊髓白质区的小神经胶质细胞和神经纤维。结论 SCC后大鼠后肢运动功能障碍随时间推移而得到一定的改善,其机制可能与IL-6的表达减少相关,因此,脊髓白质中IL-6的表达与运动功能恢复有关。
- 向阳钟占琼文山李胜男曾茜祝琦吴番娜张晓
- 关键词:脊髓损伤IL-6白质
- 大鼠脊髓损伤后IL-6和Vim的表达变化及调控研究
- 目的脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)后的继发性损伤是造成脊髓功能障碍的重要原因,其中过度炎症和过度反应性胶质化导致的胶质瘢痕形成具有重要地位,白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)是...
- 向阳
- 关键词:脊髓损伤白细胞介素6波形蛋白星形胶质细胞
- 大鼠脊髓损伤后IL-6和Vim的表达变化及调控研究——f 广…
- 向阳
- 文献传递
- 慢病毒介导TPM4过表达上调IL-10促进脊髓损伤大鼠的运动功能恢复
- 李胜男向阳钟占琼易学良吕芾饶莹唐莉李宏涛王雪
- 慢病毒介导的RNAi抑制白细胞介素-1β促进脊髓钝挫伤大鼠运动功能恢复与PI3K/AKT信号通路有关
- 胡析向阳林晓莹马尧黄守娟饶莹钟占琼侯嘉兴周秀雅朱凤