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周晓慧

作品数:2 被引量:33H指数:2
供职机构:江山市中医院更多>>
发文基金:中医药行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇淋巴
  • 1篇单抗
  • 1篇证论治
  • 1篇中西医
  • 1篇中西医结合
  • 1篇中西医结合疗
  • 1篇中西医结合疗...
  • 1篇中西医结合治...
  • 1篇西医结合治疗
  • 1篇细胞
  • 1篇利妥昔
  • 1篇利妥昔单抗
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效及安全
  • 1篇疗效及安全性...
  • 1篇临床疗效
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞白血...
  • 1篇慢性

机构

  • 2篇江山市中医院
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 2篇周晓慧
  • 2篇张燕萍
  • 1篇马光丽
  • 1篇张丽

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇新中医

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性评价被引量:31
2015年
目的:评价利妥昔单抗联合改良CHOP方案(600 mg· m-2环磷酰胺,第1天+1.4 mg· m-2长春新碱,第1天+泼尼松60 mg,第1~5天+25 mg· m-2阿霉素,第1天)治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法将62例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为试验组29例和对照组33例。对照组:改良 CHOP 方案联合10 mg· m-2博来霉素,第1天+75 mg· m-2足叶乙苷,第1~5天;试验组:在改良CHOP方案实施前2 d,静脉输注375 mg· m-2利妥昔单抗。2组1个周期均为21 d,共治疗4~6个周期。分析比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果试验组的客观缓解率93.10%显著高于对照组75.76%(P<0.05)。试验组平均缓解时间(14.6±3.8)个月显著长于对照组(6.4±2.2)个月(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床的疗效确切,可显著延长患者的疾病缓解时间。
张燕萍周晓慧张丽马光丽
关键词:利妥昔单抗改良CHOP方案非霍奇金淋巴瘤临床疗效
中西医结合治疗慢性淋巴细胞白血病患者临床观察被引量:2
2015年
目的:观察中西医结合治疗慢性淋巴细胞白血病的临床疗效。方法:将72例慢性淋巴细胞白血病患者随机分为对照组和观察组,对照组采用西药治疗,观察组在对照组治疗基础上中医辨证选方治疗。比较2组临床疗效及治疗后外周血T细胞亚群亚群变化情况。结果:观察组总有效率97.2%,高于对照组72.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD4+及CD4+/CD8+低于对照组,CD8+高于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性淋巴细胞白血病能显著改善患者免疫能力,疗效确切,值得临床上进一步推广应用。
张燕萍周晓慧祝方良
关键词:慢性淋巴细胞白血病中西医结合疗法辨证论治
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