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周晶晶
作品数:
1
被引量:8
H指数:1
供职机构:
浙江万里学院生物与环境学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
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合作作者
任萍
浙江万里学院生物与环境学院
杨季芳
浙江万里学院生物与环境学院
陈吉刚
浙江万里学院生物与环境学院
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生物学活性
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鲈鱼
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抗菌肽
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克隆
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活性
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HEPCID...
机构
1篇
浙江万里学院
作者
1篇
陈吉刚
1篇
杨季芳
1篇
周晶晶
1篇
任萍
传媒
1篇
水生生物学报
年份
1篇
2010
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鲈鱼hepcidin原核表达及生物学活性测定
被引量:8
2010年
采用RT-PCR方法扩增和克隆了鲈鱼hepcidin(LjFishep)的编码阅读框。该编码阅读框由261个核苷酸组成,编码由86个氨基酸组成的前体蛋白。遗传进化分析表明,LjFishep与条石鲷和河鲈hepcidin的亲缘关系最近。将去除LjFishep信号肽的编码序列克隆到原核表达载体pET-28a(+),实现了LjFishep在大肠杆菌的表达。可溶性分析表明表达蛋白大部分以包涵体形式存在,部分以可溶性形式存在,非变性电泳可见可溶性蛋白存在单体和多聚体组分。镍柱亲和层析法纯化的鲈鱼hepcidin重组表达蛋白(rLjFishep),利用?KTAFPLC(快速蛋白分离纯化系统)进行逐级分离,非变性电泳可见单一rLjFishep可溶性蛋白单体。体外生物学活性分析显示可溶性rLjFishep蛋白单体具有抑制鲈鱼哈维氏弧菌繁殖的能力。这为进一步研究鲈鱼Hepcidin的生物学功能及临床应用奠定了基础。
陈吉刚
杨季芳
任萍
周晶晶
关键词:
鲈鱼
抗菌肽
克隆
生物学活性
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