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姬果
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
同济大学医学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
刘威威
同济大学医学院
戴天耘
同济大学医学院
陈春霞
同济大学医学院
尹岚
同济大学医学院
戴亚蕾
同济大学医学院
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刘威威
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中国动脉硬化...
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2011
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白细胞介素10对血管内皮细胞E选择素和血凝素样低密度脂蛋白受体1表达的影响
被引量:2
2011年
目的研究白细胞介素10对人血管内皮细胞表面黏附分子E选择素、细胞间黏附分子1及血凝素样低密度脂蛋白受体1表达的影响,探讨白细胞介素10抗动脉粥样硬化可能的机制。方法将人脐静脉内皮细胞随机分为四组进行不同处理24 h:即空白对照组、氧化型低密度脂蛋白组、白细胞介素10组和白细胞介素10与氧化型低密度脂蛋白联合刺激组。采用流式细胞术检测细胞表面黏附分子E选择素和细胞间黏附分子1表达的变化;采用实时定量PCR和Western Blotting分别检测血凝素样低密度脂蛋白受体1的mRNA和蛋白表达。结果与空白对照组比较,细胞经氧化型低密度脂蛋白刺激24 h后,其表面的黏附分子E选择素表达量显著增加了20%,血凝素样低密度脂蛋白受体1的表达量也显著增加了25%,而同时加入白细胞介素10联合刺激组E选择素和血凝素样低密度脂蛋白受体1的表达量与氧化型低密度脂蛋白组比较均出现显著下降(分别为20%和40%),回到基线水平。而单独使用白细胞介素10对E选择素及血凝素样低密度脂蛋白受体1的表达没有影响;本实验未能检测到氧化型低密度脂蛋白对细胞间黏附分子1表达的影响。结论抗炎因子白细胞介素10能通过下调内皮细胞表面黏附分子的表达抑制单核-血管内皮细胞黏附,对血管内皮细胞发挥保护作用;同时降低血凝素样低密度脂蛋白受体1的表达,减少氧化型低密度脂蛋白对内皮细胞活化,这些可能是白细胞介素10抗动脉粥样硬化的机制之一。
姬果
尹岚
刘威威
戴天耘
陈春霞
戴亚蕾
关键词:
血管内皮细胞
氧化型低密度脂蛋白
白细胞介素10
细胞间黏附分子1
E选择素
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