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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇微小RNA
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  • 1篇基因
  • 1篇发病
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  • 1篇肝癌发病
  • 1篇肝细胞
  • 1篇MYC

机构

  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 1篇杨玲
  • 1篇陈立波
  • 1篇叶进
  • 1篇赵文月
  • 1篇王冬冬
  • 1篇宋孟镝

传媒

  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
微小RNA-223及其标靶基因c-myc在肝癌发病中的作用被引量:2
2011年
目的探讨微小RNA-223(miR-223)对原癌基因c-myc的调控及其在肝癌发病中的作用。方法通过实时定量聚合酶链反应和Westernblot检测正常肝脏组织、癌旁组织、肝癌组织及肝癌HepG2细胞、胎肝L02细胞中miR-223和c-myc的mRNA和蛋白质表达水平。构建miR-223模拟物(mimics)上调肝癌细胞HepG2中miR-223表达后,实时定量聚合酶链反应和Westernblot检测HepG2细胞中c-myc表达水平的变化。分别用独立样本t检验和单因素方差分析进行两组及多组数据间的比较,P〈0.05为差异有统计学意义。结果miR-223在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0.055±0.015、0.030±0.008和0.020±0.016,肝癌组织低于正常肝组织(t=-0.031,P〈0.05)。miR-223在HepG2细胞中的表达较L02细胞下调(0.005±0.003比0.011±0.006,t=12.74,P〈0.01)。c-mycmRNA在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0.029±0.023、0.136±0.071和0.425±0.026,肝癌组织高于正常肝组织(t=-0.317,P〈0.05);c-myc蛋白在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0.137±0.015、0.299±0.033和0.439±0.027,差异有统计学意义(F=103.35,P〈0.01)。miR-223mimics转染HepG2细胞后,c-myc蛋白在空白组、转染组和阴性对照组的相对表达量分别为0.423±0.041、0.116±0.015和0.432±0.034,转染组较其他两组明显降低(F=94.93,P〈0.05)。结论miR-223在肝癌组织中表达下调,丧失其对c-myc表达的抑制而导致c-myc异常高表达可能是肝癌发生的重要机制。
赵文月王冬冬宋孟镝杨玲叶进陈立波
关键词:肝细胞基因MYC
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