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多重PCR快速鉴定19种致病真菌被引量：3: 2013年; 目的建立快速鉴定致病真菌的多重PCR体系。方法选取19种致病真菌的rDNA内部转录间隔区(ITS)序列设计引物,建立两个多重PCR体系,扩增临床与环境分离真菌菌株、人类细胞及9种常见细菌DNA,检测体系的特异性;以浓度梯度的DNA模板检测体系的灵敏度。结果对氟康唑天然耐药的克柔念珠菌、光滑念珠菌以及对两性霉素B耐药的土曲霉、镰刀菌、尖端赛多孢、根霉在该体系中可扩增出特异性条带,其他真菌可同时进行种属鉴定。74株被测真菌菌株的鉴定结果与常规鉴定的符合率为95.9%。两个多重PCR体系对人类基因组及9种常见细菌DNA的扩增结果均为阴性;扩增阳性的最低模板浓度均为10 fg/μL。结论建立的两个多重PCR体系可对致病真菌进行检测和种属鉴定。; 杨小康张荣波胡东吴静陈丽萍张世武王赜煜干翔赵瑜侯明亮; 关键词：多重聚合酶链反应真菌种属鉴定

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干翔