张伟
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：杭州市萧山区第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 动态心电图对睡眠呼吸暂停综合征的诊断价值
- 2022年
- 探索对睡眠呼吸暂停综合征患者进行诊断时选择动态心电图进行检出的作用。方法 结合对比诊断的方式展开探究,在2020年2月至2021年4月随机抽取睡眠呼吸暂停综合征患者40例为对象,并作为本次研究的观察组。选择同期在我院进行常规体检者,20例,作为对照组。分析诊断作用,对比两组患者心电图指标、动脉血氧监测结果以及动态心电图敏感性和特异性诊断情况。结果 结合对两组24小时HRV三角指数、夜间HRV三角指数、夜间RMSSD、最高心率、最低心率以及平均心率以及MSaO2、LSaO2、SIT90、ODI等指标进行对比,两组均存在有明显差异,其观察组患者动态心电图敏感性和特异性诊断情况中睡眠呼吸暂停综合征中度患者的阳性检出率高于轻度患者,轻度患者中存在假阴性情况P0.05。结论 临床在针对睡眠呼吸暂停综合征患者进行检查的过程中选择动态心电图进行检查,可以较为直观的对患者的各方面异常症状进行显示,促使患者可以尽快得到确诊。
- 张伟
- 关键词：动态心电图睡眠呼吸暂停综合征
- 变应性鼻炎患者血清IgE、IgG4水平的变化及意义被引量：1
- 2016年
- 目的探讨变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、免疫球蛋白G4(immunoglobulin G4,IgG4)水平的变化及临床意义。方法使用全自动酶标仪(酶联免疫吸附试验法)检测30例AR患者(AR组)、30例非变应性鼻炎(non-allergic rhinitis,NAR)患者(NAR组)及30例健康体检者(正常对照组)血清IgE、IgG4的水平。结果与正常对照组、NAR组比较,AR组血清IgE、IgG4水平均明显升高(均P<0.05)。结论 IgE、IgG4在AR患者血清中含量均明显升高,IgE、IgG4在AR的发病机制中起重要的作用。
- 张伟赖思源
- 关键词：变应性鼻炎非变应性鼻炎免疫球蛋白G4酶联免疫吸附试验法血清
- 杭州萧山地区新生儿听力及耳聋基因筛查结果分析被引量：1
- 2020年
- 目的分析杭州市萧山区新生儿常见耳聋基因的突变类型,并对听力及耳聋基因筛查进行评价。方法对2019年7月至2020年4月杭州市萧山区第一人民医院出生的2005例新生儿进行听力筛查,包括瞬态诱发耳声发射(TEOAE)和自动判别听性脑干诱发电位(AABR);同时采用遗传性耳聋相关基因检测试剂盒,对GJB2、SLC26A4、线粒体DNA12S rRNA和GJB3等4个我国常见的耳聋基因的15个突变位点进行检测。结果2005例新生儿中,通过听力初筛1997例(99.6%,1997/2005),复筛未通过者3例(0.15%,3/2005)。2005例新生儿耳聋基因筛查中,检出常见耳聋基因阳性85例,携带率4.24%(85/2005),其中GJB2突变50例(2.49%,50/2005;其中235del C杂合突变占1.9%,38/2005);SLC26A4突变28例(1.40%,28/2005);线粒体DNA12S rRNA突变5例(0.25%,5/2005);GJB3突变1例(0.05%,1/2005);GJB2及SLC26A4双杂合突变1例(0.05%,1/2005)。听力和耳聋基因联合筛查:听力复筛未通过者3例,其中2例GJB2基因235del C位点杂合突变均为左耳重度感音神经性耳聋,1例SLC26A4基因IVS7-2A>G位点杂合突变为右耳极重度感音神经性耳聋;双杂合突变1例,235del C位点及IVS7-2A>G位点突变,但听力筛查通过;2例有家族史,为176-191del 16杂合突变和IVS7-2A>G位点杂合突变,听力筛查均通过。结论GJB2235del C杂合突变是本地区最常见的突变位点。听力筛查和耳聋基因筛查有其互补性。对本地区新生儿进行联合筛查,可早期发现先天性听力障碍患儿,为新生儿耳聋的积极干预和治疗提供指导,为准确估计耳聋相关基因突变频率提供依据。
- 盛迎涛张伟薛建秀
- 关键词：听力筛查耳聋基因新生儿联合筛查
- 杭州市萧山区7457例新生儿听力及耳聋基因筛查结果分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析杭州市萧山区7457例新生儿听力及耳聋基因筛查结果,了解本地区耳聋基因常见的突变类型。方法对2017年7月至2020年8月杭州市萧山区第一人民医院出生的7457例新生儿进行听力筛查,包括瞬态诱发耳声发射和自动判别听性脑干诱发电位;同时采用遗传性耳聋相关基因检测试剂盒对GJB2、SLC26A4、mtDNA12S rRNA和GJB3等4个我国常见的耳聋基因的15个突变位点进行检测。结果7457例新生儿中,通过听力初筛7437例(99.73%),复筛未通过者12例(0.16%)。7457例新生儿耳聋基因筛查中,检出常见耳聋基因阳性323例,携带率4.33%,其中GJB2突变177例(2.37%);SLC26A4突变98例(1.31%);mtDNA12S rRNA突变25例(0.34%);GJB3突变18例(0.24%)。双杂合突变5例,其中235del C\IVS7-2A>G双杂合3例、235del C\2168A>G双杂合1例、IVS7-2A>G\1555A>G双杂合1例,均通过听力筛查。结论GJB2235del C杂合突变是杭州市萧山区最常见的耳聋基因突变位点。新生儿行听力及耳聋基因联合筛查,可检测出耳聋基因位点,进行听力学评估,及早发现潜在风险,针对性进行遗传学咨询,并为新生儿提供有价值的具体预后信息。
- 张伟盛迎涛薛建秀
- 关键词：听力筛查新生儿突变率
- 粉尘螨滴剂舌下含服治疗变应性鼻炎的临床疗效观察
- 目的评估粉尘螨滴剂舌下含服治疗变应性鼻炎的疗效及安全性。方法使用粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗821例变应性鼻炎患者,观察临床症状的改善、对症治疗药物用量的变化及不良反应发生的情况。采用国际常用的鼻-结膜炎生活质量调查量表(...
- 张伟王平郭永康
- 鼻窦球囊导管扩张术治疗慢性额窦炎疗效分析
- 目的：评估鼻窦球囊导管扩张术治疗慢性额窦炎的安全性和有效性.方法：前瞻性分析28例(42侧)慢性额窦炎患者的临床资料,术前行冠状位鼻窦CT判定额隐窝开口位置,指导手术操作.采用SNOT-20调查表评价预后.结果：术后随访...
- 盛迎涛胡玉顺孟繁杰李国贤赖思源薛建秀张伟
- 关键词：额窦鼻内镜外科手术球囊导管
- 趋化因子Eotaxin-2、Eotaxin-3在慢性鼻-鼻窦炎患者中的表达
- 慢性鼻-鼻窦炎是一类累及鼻腔及鼻窦的、包括多种临床类型的感染性及炎症性疾病,是耳鼻咽喉科的常见病及多发病。临床上根据有无鼻息肉分为慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSw NP)和慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSs NP)两大类。应用免...
- 张伟
