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张泽鹏

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:长春中医药大学附属医院更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项吉林省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 1篇代谢
  • 1篇胆汁
  • 1篇胆汁酸
  • 1篇胆汁酸代谢
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇心病
  • 1篇心绞痛
  • 1篇行为学
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇诊断量表
  • 1篇证候
  • 1篇证候要素
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝

机构

  • 4篇长春中医药大...
  • 2篇长春中医药大...

作者

  • 4篇张泽鹏
  • 2篇陈颖
  • 1篇王国强
  • 1篇赵芸芸
  • 1篇米佳
  • 1篇冷向阳
  • 1篇王秀阁
  • 1篇黄晓巍
  • 1篇刘扬扬
  • 1篇李庆杰
  • 1篇杨永刚
  • 1篇肖雪

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇长春中医药大...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
芪枝渴痹通方对糖尿病小鼠行为学与坐骨神经病理学的影响被引量:3
2021年
目的:观察芪枝渴痹通方(QZKBTF)对STZ诱导的糖尿病小鼠行为学与坐骨神经病理学的影响。方法:C57BL小鼠单次腹腔注射120mg/kg STZ建立糖尿病模型,造模成功后随机分为模型组,QZKBTF低、中、高剂量组与甲钴胺组,各10只,设立正常组(n=10),并进行12周的药物干预。使用智能热板仪测定热缩足反射潜伏期(TWL),恒温水浴锅测定甩尾潜伏期(TFL),PowerLab8/35八通道生理记录仪测定运动神经传导速度(MNCV)及感觉神经传导速度(SNCV),取小鼠坐骨神经进行病理学检测。结果:在8周、12周,与正常组比较,模型组小鼠TWL、TFL均显著降低(P<0.01),QZKBTF各剂量组和甲钴胺组小鼠TWL、TFL较模型组均显著增加(P<0.01,P<0.05)。在12周,与正常组比较,模型组小鼠MNCV与SNCV均显著减慢(P<0.01),QZKBTF各剂量组和甲钴胺组小鼠MNCV与SNCV较模型组显著提升(P<0.01,P<0.05)。QZKBTF和甲钴胺可改善糖尿病小鼠坐骨神经纤维排列,髓鞘板层结构、轴突的病理改变。结论:QZKBTF可缓解糖尿病小鼠痛温觉过敏,提高神经传导速度,改善坐骨神经病理结构。
王萌萌米佳王国强张泽鹏张泽鹏赵芸芸李晓敏王秀阁
关键词:糖尿病周围神经病变病理学行为学动物模型
冠心病稳定性心绞痛证候要素诊断量表的研制方法被引量:6
2016年
中医诊断的精髓在于辨证论治,证候是以中医基础理论为基础,对疾病发展到某一阶段的状态的一种描述,是分析病因病机的重要依据。冠心病证候诊断要素量表即是证候与量表的结合。目前针对冠心病的临床诊断均以西医理化检查为主要依据,而冠心病患者的证候诊断量表尚属空白。因此研制冠心病证候诊断量表具有现实意义,对中医辨证治疗冠心病有良好的促进及推动作用。
张泽鹏肖雪陈颖冷向阳
关键词:冠心病证候要素诊断量表
肠-肝轴在动脉粥样硬化发生发展中作用的研究进展被引量:2
2023年
肠-肝轴是指肠道和肝脏之间进行物质交换的双向通道,具有调节机体糖脂和炎症的作用。肠-肝轴主要通过维持机体肝肠循环的动态平衡,影响肝脏和肠道功能来调节肠道菌群,调控胆汁酸(BAs)代谢,促进胆固醇的合成与分解,进而调节机体的脂质代谢和炎症反应等。动脉粥样硬化(AS)是糖脂代谢异常的炎症性疾病,是引发患者心血管疾病(CVD)甚至死亡的重要原因。现阶段关于AS的发病机制尚不明确,多认为AS与糖脂和炎症相关,因此肠-肝轴与AS之间可能存在一定的关联。现结合近年来国内外关于肠-肝轴与AS的相关研究,从AS的发病机制、肠-肝轴的概念和肠-肝轴调控AS进程的相关机制,包括肠道菌群、BAs代谢、胆固醇代谢、炎症反应和中医学研究等方面进行论述,旨在为AS的防治提供新的思路。
李朝政黄晓巍张泽鹏石妍玉陈颖
关键词:动脉粥样硬化肠道菌群胆汁酸代谢
基于网络药理学肝脂溶颗粒治疗2型糖尿病合并脂肪肝的分子机制被引量:1
2020年
目的基于网络药理学和生物信息学方法分析肝脂溶颗粒治疗2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的分子生物学机制。方法利用中医药成分数据库TCMSP/TCMID/TCM Database@Taiwan建立本方成分数据库。应用IPA、OMIM、NCBI等数据库检索疾病靶点,并建立数据库,应用DAVID完成主要功能靶点预测,建立成分与靶点之间的预测关系,通过Omicshare平台,完成预测通路的富集分析高级气泡图。结果肝脂溶颗粒可调控FOXO通路中41个相关靶点,根据细胞实验结果证实,肝脂溶颗粒治疗T2DM合并NAFLD可能是通过调控FOXO1实现的。结论通过构建肝脂溶颗粒“成分-靶标”网络图并进行分析,再从体外实验水平上进行肝脂溶颗粒对T2DM合并NAFLD分子机制的研究,从而证实了肝脂溶颗粒通过调控FOXO1蛋白起到改善胰岛素抵抗来治疗T2DM合并NAFLD。
杨永刚李庆杰张泽鹏刘扬扬
关键词:网络药理学非酒精性脂肪肝FOXO1
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