张清华
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：福建中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 黄精产地加工方法初步研究
- 以水溶性、醇溶性浸出物及黄精多糖为指标，考察南武夷山区产多花黄精趁鲜产地加工的合理性。采用2015 年版《中国药典》的方法测定水溶性及醇溶性浸出物，分光光度法测定黄精多糖含量。比较了2-4mm、6mm 厚片与个儿货药材三...
- 张清华林丽虹程再兴陈红
- 关键词：黄精煮制蒸制
- 四种半夏饮片不同提取方法的HPLC指纹图谱对比研究
- 采用HPLC指纹图谱的方法考察4种半夏饮片的最佳提取方法.采用依利特ODS C18柱(250mm×4.6,5μm),流动相以甲醇(A)-0.1％甲酸水(B)进行梯度洗脱,流动相梯度(min,％)为：0-2-12-16-2...
- 林丽虹程再兴蔡真真张清华陈红
- 关键词：半夏炮制品指纹图谱
- 巴戟天不同炮制品对大鼠肝药酶CYP3A的影响被引量：1
- 2020年
- 目的通过研究巴戟天不同炮制品对大鼠CYP3A的影响,探索巴戟天盐制和甘草汁制的机理。方法将110只大鼠随机分为空白对照组、苯巴比妥0.1 g/kg剂量组和生/制/盐巴戟天2.0、1.0、0.5 g/kg剂量组,予相应剂量药液灌胃给药7 d。采用体外温孵法、Western blot和荧光定量PCR技术分析CYP3A酶活性、蛋白和mRNA表达。结果与空白对照组比较,除生巴戟天2.0 g/kg组外,其余各给药组的6β-羟基睾酮生成速率均明显增加(P<0.05);在蛋白和mRNA表达上,仅有制巴戟天1.0 g/kg组CYP3A蛋白的表达、盐巴戟天1.0 g/kg组CYP3A1 mRNA的表达和生巴戟天1.0 g/kg组CYP3A2 mRNA的表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),其余各给药组CYP3A蛋白和mRNA表达均明显升高(P<0.05)。与生巴戟天对应剂量组比较,制巴戟天2.0 g/kg组、盐巴戟天1.0和2.0 g/kg组的6β-羟基睾酮生成速率均明显增加(P<0.05),制巴戟天1.0 g/kg和盐巴戟天2.0 g/kg组CYP3A蛋白的表达、制巴戟天2.0 g/kg和盐巴戟天1.0 g/kg组CYP3A1 mRNA的表达、制巴戟天1.0 g/kg组CYP3A2 mRNA的表达差异具有统计学意义(P<0.05)。结论巴戟天对CYP3A有诱导作用,用甘草汁和盐炮制后诱导作用增强。
- 陈红蔡真真林丽虹张清华程再兴
- 关键词：巴戟天肝微粒体CYP3A
- 不同商品等级的巴戟天中总蒽醌含量测定
- 2016年
- 目的比较不同商品等级的巴戟天中总蒽醌含量,为巴戟天商品等级划分提供实验依据。方法紫外分光光度法。结果广东精选、广东统货、广西精选、广西统货、福建精选、福建统货的巴戟天药材中,总蒽醌含量分别为:0.439、0.411、0.311、0.295、0.421、0.352mg·g-1,对应的炮制品含量均有所升高。结论不同产地、不同炮制品的巴戟天中总蒽醌含量存在差异,以广东产精选巴戟天含量最高。
- 林丽虹张清华程再兴陈红
- 关键词：巴戟天总蒽醌分光光度法
- 闽产多花黄精产地加工方法初步研究被引量：2
- 2017年
- 目的以黄精多糖、稀醇溶性浸出物、水溶性浸出物为指标,考察南武夷山区多花黄精产地趁鲜加工对黄精质量的影响。方法采用分光光度法测定黄精多糖含量,2015年版《中国药典》第四部通则2201法测定水溶性及醇溶性浸出物。结果以3种指标性成分含量及总评分数为指标,比较了烫制、煮制和蒸制"杀青"对2~4mm、6~8mm厚片、去须根个货、带须根个货黄精质量的影响。结论黄精去须根个货产地"杀青"以煮制20min的方法较佳,黄精切片产地"杀青"以蒸制1h方法较佳。
- 张清华陈鸣程再兴陈红
- 关键词：黄精煮制蒸制
- 不同商品规格巴戟天炮制品中游离蒽醌类成分含量的比较被引量：4
- 2017年
- 目的:以巴戟天中5种游离蒽醌类化合物(2-羟基-3-甲基蒽醌,2-羟基-1-甲氧基蒽醌,1,8-二羟基蒽醌,甲基异茜草素-1-甲醚,甲基异茜草素)为指标,对市场上流通的不同商品规格的巴戟天饮片的质量进行检测。方法:三氯甲烷提取后采用HPLC同时检测上述5种成分的含量,Phenomenex-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.4%磷酸(B)梯度洗脱(0~15 min,15%~30%A;15~70 min,30%~45%A;70~90 min,45%~65%A;90~100 min,65%~90%A),流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长277 nm,进样量10μL。结果:上述5种游离型蒽醌分别在0.010~0.250,0.060~1.500,0.004~0.100,0.050~1.250,0.025~0.625μg与其峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 7,0.999 1,0.999 6,0.999 7,0.999 5。加样回收率分别为98.2%,99.6%,97.9%,98.5%和97.7%,RSD分别为1.4%,1.6%,2.2%,1.6%和1.7%。结论:所建立的方法准确、可靠,能同时检测上述5种游离蒽醌类成分的含量,适用于巴戟天饮片的质量评价。
- 陈红张清华陈鸣程再兴
- 关键词：巴戟天
