徐晓梅
- 作品数：13 被引量：57H指数：4
- 供职机构：粤北人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- Ⅳ型ZTC 1+1天然澄清剂在中草药制剂生产中的应用研究被引量：31
- 1998年
- 研究了Ⅳ型ZTC1＋1天然澄清剂在八珍口服液制备中的应用，并从指标成分、工艺、稳定性和药理学等方面与水醇法进行了比较。结果表明，ZTC1＋1天然澄清剂为一种新型精制中草药液的澄清剂。可较好的保留中草药有效指标成分，在中草药制剂制备中可代替水醇法。
- 卞益民徐晓梅赖水招金燕辛黄冬张伟明
- 关键词：天然澄清剂中草药制剂
- 银量法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量被引量：1
- 1998年
- 本文以银量法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量。方法简便、快速、重现性好,测定结果较双相滴定法准确。回收率为100.08％,RSD为0.47％,适合医院对本品的质量控制。
- 徐晓梅谭本仁刘广倩
- 关键词：盐酸丁卡因
- 盐酸莫西沙星壳聚糖滴鼻剂的制备和质量控制被引量：4
- 2006年
- 目的:研究盐酸莫西沙星壳聚糖滴鼻剂的制备方法和质量控制。方法:以壳聚糖为载体,制备莫西沙星滴鼻剂,采用高效液相色谱测定莫西沙星的含量。结果:莫西沙星在0.4￣3μg范围内线性关系良好,r=0.9999。结论:本制剂制备工艺简单,质控方法灵敏、专属、简便。
- 林兰徐晓梅
- 关键词：莫西沙星壳聚糖滴鼻剂
- 注射用阿奇霉素的生物利用度被引量：8
- 2002年
- 目的 :研究注射用阿奇霉素的绝对生物利用度。方法 :采取静滴、肌注给药 ,以微生物检定法测定 12名健康志愿者血中阿奇霉素的浓度 ,经 3P87程序拟合 ,计算药物动力学参数。结果 :单剂量静滴及肌注阿奇霉素 5 0 0mg后血药浓度 时间曲线分别符合恒速静滴的二室模型和有滞后时间的一级吸收的二室模型。肌注滞后时间 (t1ag)为 (0 4 4 7± 0 0 2 8)h ,静滴和肌注达峰时间 (tmax)分别为 (1 12 5± 0 2 78)h和 (1 5 75± 0 4 6 4 )h ,峰浓度 (cmax)分别为 (3 5 2 4± 0 6 5 0 )mg·L-1和 (3 16 3± 0 887)mg·L-1。血药浓度 时间曲线下面积 (AUC0→∞)分别为 (2 1 4 71± 1 5 72 )mg·h·L-1及 (19 5 4 3± 2 75 7)mg·h·L-1,清除率 (CL)分别为 (2 3 5 86± 2 32 1)L·h-1及 (2 1 5 2 5± 6 4 5 2 )L·h-1,绝对生物利用度 (F0→∞)为 91 0 2 1%。结论
- 徐晓梅林文红金燕辛钟震球张伟明许卫关
- 关键词：阿奇霉素生物利用度药物动力学微生物检定法注射剂
- 病毒清口服液的制备及其药理学实验研究被引量：2
- 1997年
- 本文对病毒清口服液的制备，质量控制及其药理学实验研究进行了报道。药理学研究结果表明：本口服液具有较好的体外抗病毒作用，对小鼠腹腔伊文思蓝渗出量有显著的抑制作用，同时也能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。
- 卞益民徐晓梅谭本仁赖水招黄冬
- 关键词：药理学
- 氟罗沙星葡萄糖注射液与6种抗生素的配伍稳定性被引量：3
- 2000年
- 目的：考察氟罗沙星葡萄糖注射液与６种抗生素的配伍稳定性。方法：用６种抗生素与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍，在室温观察６ｈ内混合液的外观、ｐＨ及吸收度变化。结论：除头孢拉啶和氨苄西林外，其余４种抗生素均可与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍使用。
- 张伟明徐晓梅金燕辛
- 关键词：氟罗沙星葡萄糖注射液配伍禁忌稳定性
- 药房调剂差错分析及防范措施
- 2015年
- 本次资料选取2012年1月-2014年7月药房调剂差错记录信息68份,在对药房调剂差错基本因素进行回顾及分析的基础上,总结各种针对性防范措施,用以提升用药效率。药房调剂差错体现在诸多方面,其诱发因素具体有名称相似、包装相似以及名称相同剂量不同等。
- 刘宴林徐晓梅谭本仁
- 关键词：药房调剂
- 消斑胶囊的制备和质量标准研究
- 2005年
- 目的制备消斑胶囊并进行质量标准研究。方法以女贞子、当归、白芍等为主药制备消斑胶囊,对女贞子、当归用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法对白芍进行定量测定。结果制备工艺可行,制剂稳定性良好;主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好;以芍药甙为对照,样品在16.24～162.4ug/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为98.86%,RSD=1.09%(n=5)。样品测定结果准确。结论消斑胶囊的处方设计合理,工艺稳定,定性、定量方法灵敏、重现性好。
- 李庆德刘矗司徒鹏陈光义黄红雯徐晓梅许卫关
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 复方氯雷他定滴鼻液的制备及质量控制
- 2003年
- 目的 研究复方氯雷他定滴鼻剂的制备、质量标准。方法 采用 β -环状糊精包核 ,增加氯雷他定在水中的溶解度及稳定性。用HPLC法测定氯雷他定的含量 ,并对该制剂进行稳定性研究。结果 本制剂质量稳定 ,含量测定方法操作准确、简便。结论 此制剂可作为治疗季节性、变异性、慢性过敏性鼻炎等疾病的新剂型。
- 徐晓梅许卫关金燕辛张伟明
- 关键词：氯雷他定滴鼻剂
- 热原反应及其防治对策被引量：1
- 1999年
- 本文对注射剂的热原、热原反应及其预防和治疗作了较为系统的阐述。
- 卞益民徐晓梅赖水招
- 关键词：热原反应鲎试验
