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李雪梅

作品数:3 被引量:13H指数:2
供职机构:北京大学首钢医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇原发性
  • 2篇原发性干燥综...
  • 2篇综合征
  • 2篇干燥综合征
  • 1篇动脉
  • 1篇灶性
  • 1篇唾液
  • 1篇唾液腺
  • 1篇唾液腺炎
  • 1篇系统性红斑
  • 1篇系统性红斑狼...
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇浸润性
  • 1篇抗SSA
  • 1篇狼疮
  • 1篇红斑
  • 1篇红斑狼疮
  • 1篇肺动脉
  • 1篇肺动脉高压

机构

  • 3篇北京协和医院
  • 1篇中山大学
  • 1篇北京大学首钢...
  • 1篇北京京煤集团...

作者

  • 3篇曾小峰
  • 3篇费允云
  • 3篇李雪梅
  • 2篇李梦涛
  • 2篇王迁
  • 2篇张奉春
  • 2篇张文
  • 1篇蔡华聪
  • 1篇张烜
  • 1篇赵岩
  • 1篇田庄
  • 1篇刘永太
  • 1篇林东方

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华全科医师...
  • 1篇中华临床免疫...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
原发性干燥综合征合并肺动脉高压的临床特征被引量:2
2014年
收集2008年1月—2013年3月在北京协和医院住院且出院诊断为原发性干燥综合征(PSS)的749例患者的病历资料。比较其中PSS合并肺动脉高压患者(PSS—PH组)与未合并肺动脉高压者(PSS.nonPH组)的临床表现、实验室检查特征和预后。结果显示,PSS—PH组与PSS—nonPH组相比:雷诺现象(36.8%比20.0%,P=0.05)、心包积液(55.3%比0.0%,P〈0.01)、白细胞减低(42.1%比30.0%,P=0.03)、IgG水平[(28.8±11.2)g/L比(21.5±10.0)g/L,P=0.01]、甲状腺功能减低比例(34.2%比12.5%,P:0.05)均有统计学差异。提示PSS患者出现白细胞减低、甲状腺功能低下、IgG升高和心包积液者容易合并肺动脉高压。
李雪梅王迁费允云李梦涛田庄刘永太曾小峰
关键词:干燥综合征肺动脉高压
唇腺灶性指数在原发性干燥综合征中的意义被引量:4
2013年
目的探讨唇腺灶性指数与原发性干燥综合征(pSS)病情活动和脏器损伤的关系。方法收集2009年1月至2010年12月北京协和医院风湿免疫科门诊和住院诊断pSS的患者共77例,所有患者均进行口腔科和眼科检查;对患者进行血清学检测,评价脏器受累情况;所有唇腺组织评定灶性指数(FS),评价FS与pSS血清学检测结果和脏器受累的关系。结果77例pSS患者,62例符合灶性淋巴细胞浸润性唾液腺炎(FLS),15例不符合FLS,其中6例为慢性非特异性唾液腺炎(NSCS),4例为慢性硬化性唾液腺炎(SCS),5例正常唇腺。62例FLS的患者中46例Fs≥1,16例FS〈1,平均2.4±2.5。FS≥1与唾液流率、角膜染色显著相关,P〈0.05,与口眼干症状无关;FS与血清IgG、IgM和类风湿因子水平显著相关,P〈0.05;抗SSA阳性的患者FS值明显高于抗SSA阴性的患者,P〈0.05;FS与血液系统受累、肾小管酸中毒、肝功能异常、肺间质病变和周围神经病变等脏器损伤无明显相关性。结论FLS是SS典型的唇腺病理表现,FS是评估唇腺组织淋巴细胞浸润程度的方法.FS可能与口眼科客观榆杏和SS病情活动相关:FS与日庠器榀伤无明显相姜件.
费允云李雪梅林东方李梦涛张文张烜赵岩曾小峰张奉春
关键词:干燥综合征抗SSA
系统性红斑狼疮合并淋巴瘤临床特征被引量:7
2012年
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并恶性淋巴瘤(ML)的临床特点。方法回顾1998年1月至2012年2月北京协和医院收治的9例SLE合并ML患者的临床资料,分析其临床表现、实验室检查指标、淋巴瘤病理分型、治疗及预后。结果 SLE合并ML患者共9例,占同期SLE入院患者的0.18%;其中女性患者7例,男性患者2例;SLE平均发病年龄43.1岁(24~57岁),SLE平均确诊年龄为44.7岁(29~57岁),淋巴瘤平均确诊年龄为48.7岁(39~63岁),SLE发病到合并淋巴瘤病程均数为3.8年(1~15年)。淋巴瘤病理类型以非霍奇金淋巴瘤(NHL)为主,共7例,占77.8%(7/9),且淋巴瘤结外受累多见,共7例,占77.8%(7/9)。淋巴瘤在消化系统、呼吸系统、骨髓等部位均可发生,其中胃肠道受累3例,支气管和肺受累2例,骨髓受累2例。SLE合并ML患者中100%出现关节痛、淋巴结肿大及发热。实验室检查结果发现9例患者中6例补体减低,9例乳酸脱氢酶升高,5例红细胞沉降率(ESR)升高大于100mm/h。SLE合并ML的患者6例对化疗敏感,4例死亡,2例死因均为淋巴瘤消化道受累;2例诊断淋巴瘤放弃治疗后死亡。结论当SLE患者出现不明原因持续发热、淋巴结肿大、ESR持续大于100mm/h,乳酸脱氢酶持续偏高者需警惕SLE合并淋巴瘤的可能。当SLE合并淋巴瘤时结外受累多见,SLE合并ML多数对化疗敏感,但消化道受累时预后差。
李雪梅蔡华聪王迁费允云张文曾小峰张奉春
关键词:系统性红斑狼疮淋巴瘤
共1页<1>
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