汪欣
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：河南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 两种Zn(Ⅱ)配合物电子结构和光谱性质的理论研究被引量：1
- 2016年
- 为了探究Zn(Ⅱ)配合物Zn(ATSM)(A)和Zn(BTSC)(DMSO)(B)的电子结构和光谱性质,采用M06方法优化了它们的基态几何构型,并利用计算得到的电子结构信息绘制了配合物在吸收过程中的电子云分布图.理论模拟出的吸收光谱数据与实验结果吻合较好.而且,在理论上检测到了实验上没有报道到的吸收峰.
- 汪欣李永红
- 关键词：密度泛函理论吸收光谱
- CH_3CCl_2与NO_2反应机理的理论研究
- 2016年
- 运用密度泛函方法BMK/6-311+G(d,p)和组合能量算法BMC-CCSD,研究了CH_3CCl_2与NO_2的反应机理,得到了体系的势能面信息和详细的反应机理.反应物发生碰撞后,其中NO_2中的N原子和O原子可以分别进攻CH_3CCl_2中-CCl_2基团上的C原子而首先形成络合物,然后从络合物开始经历一个或者多个过渡态生成产物或者直接分解成产物.共找到了11条反应通道,计算结果表明CH_3CClO和CH_3CCl_2O是反应的主要产物.
- 张敬来汪欣李亚
- 关键词：反应机理
- 主配体上取代基和不同次配体的协同作用对铱(Ⅲ)配合物磷光过程的影响
- 采用DFT和TDDFT方法,研究了主次配体的协同作用对一系列以双氟苯基吡啶为主配体的铱配合物的磷光性能的影响。在优化的三重激发态构型的基础上计算了发射光谱,并研究了配合物的磷光发射是否遵循Kasha规则。分别从辐射跃迁过...
- 张晴汪欣张月王丽李俊峰张敬来
- 关键词：OLEDS密度泛函铱配合物量子效率
- 文献传递
- 两种4-氨基安替比林席夫碱-Pt(Ⅱ)配合物电子光谱性质的理论研究
- 2015年
- 采用密度泛函理论(DFT),在PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下,对两种含有不同取代基的4-氨基安替比林席夫碱-Pt(Ⅱ)配合物A和B的几何构型、前线分子轨道及其分布特征进行理论计算.在优化构型的基础上,用含时密度泛函理论(TD-DFT)在相同水平下对上述配合物进行电子吸收光谱研究.计算还考虑了二氯甲烷溶剂对电子结构和光谱性质的影响.结果表明,配合物A和B的最强吸收波长分别来自于HOMO→LUMO和HOMO-5→LUMO的跃迁,以上跃迁存在明显的分子内电荷转移的特征.此外,在4-氨基安替比林配体上引入强的给电子基团-N(CH3)2,配合物A的最大吸收波长相对于配合物B发生了红移现象.
- 汪欣方磊王丽
- 关键词：密度泛函理论吸收光谱席夫碱4-氨基安替比林
- 两种8-羟基喹啉锌配合物电子结构和光谱性质的理论研究
- 2015年
- 采用密度泛函理论在PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下优化了两种8-羟基喹啉锌配合物的基态几何构型,并在相同水平下进行了频率分析以确认稳定点的性质.根据基态优化的构型,在TD-PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下,采用极化连续介质模型(PCM)计算了甲醇溶剂中配合物的电子结构和电子吸收光谱.计算结果表明,配合物B中8-羟基喹啉2号位取代基蒽较大的π共轭作用使其具有较小的HOMO-LUMO能级差,从而使配合物B的最大吸收波长发生了红移现象.
- 汪欣方磊何朝政杨大纲
- 关键词：密度泛函理论吸收光谱锌配合物8-羟基喹啉
