翟雷
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：东北师范大学生命科学学院遗传与细胞研究所更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 真核表达载体pcDNA3.1(-)+KG的构建及在HeLa细胞中的表达被引量：3
- 2010年
- 为了将绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)引入细胞核内,采用两轮PCR方法从原先克隆在pcD-NA3.1(-)+GFP载体中将GFP编码序列扩增出来并引入Kozak序列和核定位信号,使用常规酶切和连接方法将其重组至pUCm-T克隆载体中,再将目的片段重组至pcDNA3.1(-)中,对阳性克隆进行酶切、PCR和测序鉴定后,构建了带有Kozak序列和核定位信号的绿色荧光蛋白(GFP)真核表达载体pcDNA3.1(-)+KG。真核表达载体pcDNA3.1(-)+KG被转染试剂Su-perfect转染至HeLa细胞中,绿色荧光蛋白基因在HeLa细胞中得到表达而且在细胞核中观察到绿色荧光。该研究以绿色荧光蛋白为标记初步建立了活体观察真核细胞核动态变化的研究体系。
- 王洪振王晓光翟雷
- 关键词：KOZAK序列核定位信号真核表达载体
- 染色质改构复合物亚基INI1/hSNF5/BAF47参与集落刺激因子(CSF1)的基因转录调控
- 染色质改构复合物hSWI／SNF,以依赖ATP酶水解的方式,通过破坏DNA与组蛋白之间的连接来改变核小体的结构,促进基因的转录激活,因此在真核生物基因转录调控中起到关键的作用。此外,染色质改构复合物hSWI／SNF在细胞...
- 潘学芳宋朝霞翟雷李晓云曾宪录
- 文献传递
