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董梅霞

作品数:7 被引量:68H指数:5
供职机构:华侨大学化工学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇环境科学与工...
  • 2篇理学

主题

  • 4篇微电解
  • 3篇废水
  • 3篇超声波
  • 2篇皮革
  • 2篇皮革废水
  • 2篇降解
  • 1篇蛋白核小球藻
  • 1篇电解处理
  • 1篇动力学
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性变化
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯醇
  • 1篇预处理
  • 1篇制革
  • 1篇制革废水
  • 1篇生化性
  • 1篇水处理
  • 1篇炭吸附
  • 1篇脱附

机构

  • 7篇华侨大学

作者

  • 7篇董梅霞
  • 6篇周作明
  • 5篇荆国华
  • 4篇李艳
  • 2篇李天鹏
  • 1篇许庆清

传媒

  • 2篇环境工程学报
  • 1篇环境科学学报
  • 1篇化工学报
  • 1篇华侨大学学报...
  • 1篇工业水处理
  • 1篇安全与环境学...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
皮革废水经微电解-SBR处理后的综合毒性变化被引量:7
2009年
选择蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa Chick)为供试藻种,采用藻类急性毒性试验考察皮革废水经微电解-SBR工艺处理后的综合毒性变化情况。结果表明,皮革废水经微电解-SBR工艺处理后,其综合毒性显著降低。分别以细胞数和活体叶绿素a含量计算得到的原水、微电解出水和SBR出水的EbC50值和EeC50值依次为16.6%、19.3%、52.6%和13.0%、15.6%和52.1%。根据Bu lich提出的毒性等级划分原则,经处理后最终出水的毒性级别由原水的Ⅰ级降为Ⅱ级。
周作明李艳董梅霞
关键词:皮革废水综合毒性蛋白核小球藻微电解
超声波对微电解处理硝基苯的协同效应研究被引量:2
2010年
以硝基苯为日标污染物,考察超声波对微电解技术的协同效应。结果表明,无机械搅拌条件下,硝基苯溶液初始质量浓度为50mg·L^(-1)、超声波功率密度为200 W·L^(-1)、溶液初始pH值为3.0时,超声波/微电解协同体系降解效果显著高于超声波与微电解单独作用之和,降解过程超声波和微电解间存在显著协同效应,比较3者的降解速率常数可知超声波与微电解间的协同因子达4.875。研究表明,超声波能有效防止铁屑表面钝化和板结现象,超声波促进微电解体系中·OH生成是超声波对微电解降解硝基苯产生明显协同效应的主要原因。
周作明李天鹏董梅霞
关键词:水处理超声波微电解硝基苯
超声波/铁-炭微电解协同降解苯酚被引量:17
2009年
采用超声波/铁-炭微电解联用体系,以苯酚为目标污染物,考察了苯酚溶液初始pH值、初始浓度、铁屑与活性炭投加量等因素对联用体系降解苯酚效果的影响.结果表明:考察范围内,苯酚降解率随其初始浓度和溶液初始pH值的增加而降低,随铁屑与活性炭投加量的增加而升高.当苯酚初始浓度由50mg·mL-1增至270mg·mL-1,溶液初始pH值由3.0增至9.0时,降解率分别由91.3%和78.4%降至34.7%和50.7%;铁屑投加量为每L苯酚溶液中40g、160g和320g,铁屑与活性炭体积比均为1∶1时,降解率依次为31.8%、51.9%和72.8%.对比实验及动力学分析表明:联用体系中超声波(US)和铁-炭微电解对苯酚降解具有明显的协同作用,协同因子E=5.12,且降解过程符合假一级动力学规律,并根据降解速率常数随各影响因素的变化关系确定了宏观动力学模型.
董梅霞荆国华李艳周作明
关键词:超声波苯酚动力学
微电解-Fenton法预处理制革废水被引量:8
2008年
采用静态实验,考察微电解-Fenton法预处理制革废水中各种工艺参数对处理效果的影响.确定最优条件:微电解进水pH值为3,反应时间为1 h,Fe和C的体积比为1∶1,铁屑的投加量为200 g;Fenton反应的H2O2的投加量为3 mL,反应时间为50 min.在此条件下,制革废水经微电解-Fenton法预处理,化学需氧量去除率能达到80%左右,出水水质得到较大改善,为后继生物处理提供必要的条件.
李艳荆国华董梅霞
关键词:微电解FENTON反应制革废水工艺参数
超声波对活性炭吸附/脱附Cr(Ⅵ)的影响被引量:12
2009年
研究了超声波对活性炭吸附/脱附Cr(Ⅵ)的影响,结果表明:有无超声波作用下,活性炭对Cr(Ⅵ)的吸附率均随pH值的升高而减小,相对于无超声作用体系,超声作用下的相平衡向吸附量减小的方向移动,且pH值越大,其减小的幅度越大;当Cr(Ⅵ)初始浓度由20mg.L-1增至110mg.L-1时,超声波作用下的Cr(Ⅵ)去除率由99.9%降至79.8%,平衡吸附量则由3.3mg.g-1增至15.0mg.g-1,与无超声波作用下的效果接近,但无超声波作用时的吸附率持续上升至平衡,而超声波作用下的吸附率先快速增加至近平衡,再出现小幅下降后又缓慢增至平衡。脱附实验发现,无论有无超声作用,活性炭表面Cr(Ⅵ)在蒸馏水中的脱附率均很小;添加NaOH可显著改善脱附效果,脱附率随NaOH用量的增加而增加,且超声场中NaOH对脱附的促进作用显著高于非超声场中的效果。
荆国华董梅霞周作明许庆清
关键词:活性炭六价铬超声波脱附
臭氧氧化及其他强化技术协同降解聚乙烯醇被引量:20
2008年
采用O3氧化降解水中聚乙烯醇(PVA),考察了O3氧化的影响因素及与其他强化技术协同下的降解效果。结果表明,经12 min处理,O3/超声波、O3/紫外光协同作用下PVA降解率较直接O3氧化的63.2%有显著提高,表现出了良好的协同效应。通过比较酸性条件下添加不同量Fenton试剂的作用效果可知,.OH的氧化作用是PVA降解的重要原因。
荆国华周作明李艳董梅霞
关键词:聚乙烯醇臭氧氧化协同降解羟基自由基
碱性条件下UV/Fe-EDTA/H_2O_2预处理皮革废水被引量:3
2009年
采用UV/Fe-EDTA/H2O2体系预处理皮革废水,考察了初始pH、反应时间、H2O2和Fe-EDTA投量对COD去除率的影响,测定了处理过程中B/C变化,同时与UV/Fenton法进行了比较。结果表明:UV/Fenton法的最佳工艺条件为FeSO425mmol/L、H2O2300mmol/L、pH=5。加入EDTA后,反应的最佳初始pH碱移,UV/Fe-EDTA/H2O2体系于pH为8.0时,反应10minCOD去除率可达51.9%,而pH为5.0时UV/Fenton体系处理10min后COD去除率仅37.9%。对比降解效果,UV单独作用效果不理想,60min后COD去除率仅25%。引入UV后,Fenton法处理效果提高,60min后COD去除率由37.0%提高至59.3%,加入EDTA后最终COD去除率与UV/Fenton法接近。经光照处理的废水B/C呈先降后升趋势,经UV/Fenton处理后,原水B/C由0.3提高至0.35,经UV/Fe-EDTA/H2O2处理的废水最终B/C略有降低。
周作明董梅霞李天鹏荆国华
关键词:皮革废水可生化性
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