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辛田

作品数:3 被引量:13H指数:1
供职机构:辽宁省肿瘤医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇肺癌
  • 2篇晚期
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 1篇野生
  • 1篇野生型
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇受体酪氨酸激...
  • 1篇受体酪氨酸激...
  • 1篇突变
  • 1篇榄香烯

机构

  • 3篇辽宁省肿瘤医...

作者

  • 3篇马锐
  • 3篇辛田
  • 1篇陈申
  • 1篇梁媛
  • 1篇李琳琳
  • 1篇周师师

传媒

  • 1篇循证医学
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇第十七届全国...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在野生型进展期非小细胞肺癌治疗中的地位被引量:1
2014年
大部分进展期非小细胞肺癌患者为表皮生长因子受体野生型,在文献报道中,野生型患者普遍对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂不敏感,但仍有临床研究发现,部分野生型患者可以从酪氨酸激酶抑制剂的治疗中获益。目前尚无预测因子能够预测表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂对野生型患者的疗效。
辛田马锐
关键词:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂野生型
榄香烯联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效与安全性研究被引量:12
2018年
目的:探讨榄香烯联合吉非替尼一线治疗晚期EGFR敏感突变型非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法:研究纳入54例ⅢB/Ⅳ期经组织学确诊为非小细胞肺癌(NSCLC)且EGFR基因检测为敏感突变型的患者,随机分为观察组及对照组各27例。分别接受单药吉非替尼250 mg/d和榄香烯联合吉非替尼250 mg/d治疗。观察比较两组患者临床疗效、临床症候变化、免疫功能及安全性。结果:联合治疗组PFS(P=0.045)与OS(P=0.016)较对照组显著延长,两组ORR(P=0.272)及DCR(P=0.305)均无显著性差异;同时,联合治疗组在改善气短、乏力及免疫功能方面均优于对照组(P〈0.05);两组患者在毒副反应方面无显著性差异(P〉0.05)。结论:榄香烯联合吉非替尼治疗晚期EGFR敏感突变型NSCLC疗效较好,并能有效改善临床症状及免疫功能,安全性好,依从性较高。
梁媛李琳琳辛田马锐
关键词:榄香烯吉非替尼非小细胞肺癌
EGFR突变在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线靶向治疗中意义的临床研究
目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因突变在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线靶向治疗中的临床意义.方法:回顾性收集辽宁省肿瘤医院2010.6.1-2013.6.30之间收治的病理证实为ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者132...
巩晓瑞马锐陈申辛田周师师
共1页<1>
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