邹慧娟
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
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- 育龄期妇女子宫内膜息肉中γδT细胞的表达及临床意义
- 2024年
- 目的探究子宫内膜息肉(EP)中γδT细胞和相关炎症因子的表达及其临床意义。方法研究对象为因EP不孕的患者(EP组,n=57)和非子宫因素的不孕症患者(Control组,n=44)。分别取EP组织和正常子宫内膜组织。使用独立样本t检验或Wilcoxon秩和检验评价两组一般特征,使用免疫荧光法观察增殖期子宫内膜和子宫内膜息肉中CD3和TCRγδ阳性细胞的表达,使用ELISA检测组织匀浆中白细胞介素(IL)-17和干扰素(IFN)-γ的表达水平,使用简单线性回归分析EP中γδT细胞的表达情况与相关各炎症细胞因子的相关性。结果EP组织中γδT细胞数目明显增加,炎性因子IL-17和IFN-γ水平也明显升高,并呈线性关系(P<0.05)。结论γδT细胞数目与EP导致的不孕症有关,提示可能通过调控细胞亚群失衡影响炎症因子的表达导致了胚胎植入失败。
- 孟子晗杨雨露邹慧娟邹慧娟杨文娟孙东莹许孝凤
- 关键词：ΓΔT细胞子宫内膜息肉IL-17IFN-Γ
- 补充褪黑素的人卵母细胞体外培养成熟技术在COH周期中的应用
- 2024年
- 目的比较同一控制性超促排卵(COH)治疗周期中,体内成熟与改良技术体外培养成熟(IVM)的卵母细胞的早期胚胎发育能力及临床结局,探讨补充褪黑素的IVM技术在临床中的应用。方法收集159例患者在COH周期中的920个成熟卵母细胞进行常规体外受精(IVF/ICSI)处理,同时收集同周期中1283个未成熟卵母细胞,在添加褪黑素的改良IVM培养基中培养成熟后行ICSI处理。通过回顾性分析,比较常规助孕技术与改良IVM技术这两种方式,对辅助生殖治疗的助孕结局和妊娠结局的影响。结果与从COH周期中收集到的行常规IVF/ICSI处理的成熟卵母细胞相比,经改良IVM技术促成熟的卵母细胞的优质囊胚形成率较低。但经胚胎移植后,两种方式获得的成熟卵母细胞的临床结局包括临床妊娠率、足月产率、婴儿体长、新生儿Apgar评分,差异均无统计学意义。结论IVM可以提高从COH周期中回收的未成熟卵母细胞的卵子利用率,改善辅助生殖技术助孕患者的妊娠结局。
- 任宇韩星星张琦琦刘璐许孝凤章志国章志国
- 关键词：卵母细胞体外受精控制性超促排卵
- 雄性文昌鸡雏鸡体重、内脏器官生长发育及心率变化规律的研究被引量：3
- 2015年
- 为了探究不同周龄雄性文昌鸡雏鸡体重、内脏器官生长发育及心率变化规律,在1~6周对雏鸡体重及主要内脏脏器指数进行测量,同时应用BL-420S生物机能实验系统,记录不同周龄雏鸡Ⅱ导联心电图并计算心率。结果表明：雏鸡体重在0~2周龄时增长缓慢,3~5周龄呈线性增长;而各器官发育变化规律并不一致,消化器官发育最早,需能器官次之,生殖器官发育最晚;雏鸡心率随着周龄的增加而下降,且周龄越大心率越稳定。
- 周永蔚蔡涛邹慧娟陈忠
- 关键词：雏鸡生长发育脏器指数
- 范科尼贫血通路FANCM基因纯合突变导致早发性卵巢功能不全的致病机制
- 2024年
- 目的 探究范科尼贫血(Fanconi anemia, FA)通路中的FANCM(FA complementation group M)基因及其突变在早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency, POI)发生中的致病机制。方法 对1例POI患者进行了全外显子组测序,并通过Sanger测序对突变位点进行验证。构建含有野生型和突变型FANCM基因的质粒,分别转染至293T细胞中,转染野生型人类FANCM质粒、突变型人类FANCM质粒、pEGFP-C1空载体质粒的293T细胞分别命名为EGFP FANCM-WT组、EGFP FANCM-MUT组和EGFP组。对于截短蛋白的验证,3组质粒转染48 h后提取细胞蛋白,使用GFP抗体进行验证。对于DNA损伤修复影响的研究,免疫荧光实验在EGFP FANCM-WT组、EGFP FANCM-MUT组293T细胞质粒转染48 h后进行,以研究该突变是否会影响FANCM定位于染色质的能力;利用丝裂霉素C(mitomycin C, MMC)在体外诱导EGFP FANCM-WT组、EGFP FANCM-MUT组293T细胞链间交联(interstrand crosslinks, ICLs)损伤的形成,然后使用γ-H2AX抗体验证其对ICLs损伤修复的影响。结果 在1例近亲婚配家系的POI患者中,我们发现了FANCM基因c.1152-1155del:p.Leu386Valfs*10的纯合突变。Western blot结果表明,该突变导致截短的FANCM蛋白产生。在丝裂霉素C处理后,与EGFP FANCM-WT组相比,EGFP FANCM-MUT组293T细胞中γ-H2AX水平升高(P<0.01)。免疫荧光结果提示,突变FANCM蛋白的细胞定位只存在于细胞质,在细胞核中缺失,突变的FANCM定位于染色质的能力受损。结论 FANCM基因c.1152-1155del:p.Leu386Valfs*10纯合突变导致截短的FANCM蛋白产生,并且影响FANCM蛋白在细胞核的定位,抑制其应对DNA损伤修复的能力,从而引起女性不孕。
- 闻星星柴梦晗张倩楠邹慧娟邹慧娟章志国陈蓓丽
- 关键词：突变DNA损伤
