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郭小媚

作品数:5 被引量:5H指数:1
供职机构:广东药学院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇香草
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇固齿
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇香附
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇Α-香附酮
  • 1篇液相
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇指纹图谱分析
  • 1篇谱分析

机构

  • 5篇广东药学院
  • 2篇广东台城制药...

作者

  • 5篇王岩
  • 5篇郭小媚
  • 3篇吴淑媛
  • 3篇谢谦
  • 2篇廖祈祈
  • 2篇林丽珍
  • 1篇林钦贤

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中药材

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
正交试验优选香草固齿酊的提取工艺被引量:2
2012年
目的:优选香草固齿酊的提取工艺。方法:采用乙醇渗漉法,以提取液中α-香附酮、蟛蜞菊内酯的含量及干膏得率为指标,采用HPLC测定含量,烘干法测定浸膏得率,正交试验优选提取工艺条件,对乙醇体积分数、浸渍时间等因素进行考察。结果:最佳提取工艺为60%乙醇浸渍渗漉24 h,流速5 mL.min-1。结论:该优选工艺稳定可行,适用于工业化生产。
王岩吴淑媛廖祈祈林丽珍郭小媚谢谦
关键词:Α-香附酮正交试验
香草固齿酊的HPLC指纹图谱研究被引量:1
2013年
目的建立香草固齿酊的指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为PLATISIL ODS柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为250 nm;柱温为30℃;流速为0.8 mL·min-1。结果指纹图谱中共有16个特征峰,其中香附有10个特征峰,墨旱莲有6个特征峰。结论建立的指纹图谱适用于香草固齿酊的质量控制。
吴淑媛谢谦王岩林钦贤郭小媚
关键词:指纹图谱高效液相色谱法
榄葱茶质量标准
2014年
目的:提高榄葱茶的质量标准.方法:采用TLC对制剂中青果、紫苏叶、生姜进行定性鉴别,采用HPLC测定迷迭香酸和没食子酸的含量.结果:TLC鉴别斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰;迷迭香酸在0.098 -4.912 μg呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.24% (RSD 2.9%).没食子酸在0.1002-1.503 0μg呈线性关系(r=0.999 97),平均加样回收率为99.02% (RSD 1.8%).结论:所建立的方法专属性强、灵敏度高、重复性好,有利于该制剂的质量控制.
郭小媚何文彬刘广涛王岩
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法迷迭香酸没食子酸
香草固齿酊的质量标准研究被引量:1
2013年
目的:建立香草固齿酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对香附、墨旱莲进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定α-香附酮与蟛蜞菊内酯的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰;HPLC测定α-香附酮的平均加样回收率为99.81%,RSD为0.41%(n=6);蟛蜞菊内酯的平均加样回收率为100.16%,RSD为0.80%(n=6)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于香草固齿酊的质量控制。
谢谦吴淑媛王岩廖祈祈林丽珍郭小媚
关键词:Α-香附酮
榄葱茶的HPLC指纹图谱分析被引量:1
2014年
目的:建立榄葱茶的指纹图谱。方法:采用HPLC法,Inertsil RSOD—C。。色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇(A).0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱(0—15min,5%-15%A;15~43min,15%~45%A;43~55min,45%~62%A;55~80min,62%A),检测波长273nm,柱温25℃,流速1.0mL·min^-,以没食子酸峰为参照峰。结果:指纹图谱中共有15个特征峰,其中青果有13个特征峰,紫苏叶有2个特征峰,其中2号为没食子酸峰,10批样品图谱相似度均大于0.99。结论:建立的指纹图谱稳定可行,适用于榄葱茶的质量控制。
郭小媚何文彬刘广涛王岩
关键词:指纹图谱高效液相色谱
共1页<1>
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