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陆颖菲
作品数:
2
被引量:3
H指数:1
供职机构:
中国药科大学生命科学与技术学院
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发文基金:
江苏省普通高校研究生科研创新计划项目
江苏省“青蓝工程”基金
国家教育部博士点基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
高向东
中国药科大学生命科学与技术学院
顾觉奋
中国药科大学生命科学与技术学院
陈海
中国药科大学生命科学与技术学院
姚文兵
中国药科大学生命科学与技术学院
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中国药科大学
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高向东
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陆颖菲
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姚文兵
1篇
顾觉奋
1篇
陈海
传媒
1篇
药物生物技术
1篇
中国新药杂志
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2013
1篇
2011
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微生物来源的ACAT抑制剂的研究进展
被引量:3
2011年
酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂是近年来降血脂和抗动脉粥样硬化药物研究的热点。两种全合成的药物在Ⅲ期临床试验被证明对动脉粥样硬化无效甚至有害,而天然抑制剂在结构上与合成抑制剂有很大的不同。筛选与研究天然抑制剂,作为药物设计的先导物,有可能开发出一些疗效显著的药物。本文综述了微生物来源的ACAT抑制剂的研究进展。
陆颖菲
高向东
顾觉奋
关键词:
动脉粥样硬化
降血脂
微生物来源
蛋白质中赖氨酸衍生物定点引入的应用研究进展
2013年
赖氨酸是蛋白质的翻译后修饰位点以及多种酶活性中心关键残基,与蛋白质的结构与功能密切相关。应用遗传密码扩充技术,由来自于M.barkeri的吡咯赖氨酰tRNA合成酶(PylRS)和吡咯赖氨酰tRNA(tRNA-Pyl)构成非天然氨基酸定点引入系统,可以实现蛋白质中赖氨酸残基的定点修饰,在蛋白质中定点引入乙酰基等翻译后修饰基团、光反应基团、正交反应基团和光谱活性基团等。目前该系统已在大肠杆菌、酵母菌、哺乳动物细胞中及线虫体内成功地将10种赖氨酸衍生物编码入蛋白质中,为研究蛋白质翻译后修饰、定点标记和定点修饰、蛋白质相互作用提供了有力的工具。综述了应用该系统在蛋白质中定点引入赖氨酸衍生物的应用研究进展,并分析了该系统与目前最常用的系统相比的优势所在。
陆颖菲
陈海
姚文兵
高向东
关键词:
翻译后修饰
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