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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇噬菌体
  • 2篇噬菌体肽库
  • 2篇肽库
  • 2篇细胞
  • 2篇结核
  • 2篇结核杆菌
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇菌体
  • 2篇多肽
  • 2篇杆菌
  • 1篇低毒
  • 1篇毒性
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑制剂
  • 1篇抑制剂筛选
  • 1篇直链
  • 1篇制剂
  • 1篇肽类
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性

机构

  • 5篇长春工业大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 5篇陈吉
  • 4篇李玲玲
  • 4篇吴丛梅
  • 4篇殷玉和
  • 2篇关晓侠
  • 1篇李雪
  • 1篇陈斯睿
  • 1篇金浩
  • 1篇刘新涛
  • 1篇刘志远
  • 1篇赫玉芳
  • 1篇唐铭一

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇生物技术

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种新型环肽化合物在制备抑制结核杆菌的药物中的应用
本发明公开了一种新型环肽化合物,包括了环肽化合物的结构、制备方法以及在预防和治疗结核杆菌方面的用途。对结核杆菌H<Sub>37</Sub>Ra的MIC测定结果表明环肽的最小抑菌浓度为200μg/mL,远远小于直链肽;对巨...
殷玉和吴丛梅李玲玲陈吉刘志远李雪赫玉芳
文献传递
异柠檬酸裂解酶肽类抑制剂筛选及活性检测
2014年
[目的]通过噬菌体的肽库筛选并合成具有抑制ICL活性的多肽。[方法]以ICL为基础,利用Discovery Studio 2.1中ligentfit模块,将筛选出多肽与优化后ICL进行分子对接。合成并进行生物活性检测。[结果]通过噬菌体肽库筛选得到6条的七肽成功和ICL对接。合成后的6条七肽质谱检测结果均正确。对6条七肽进行体外生物活性检测,对ICL酶的活性均明显具有抑制的作用。其中3条七肽抑制率超过了70%。[结论]利用虚拟筛选优化了ICL抑制剂的筛选过程,筛选并合成ICL抑制剂,抑制率为75%、64%、66%、77%、78%、67%,为抗结核多肽药物研发提供基础。
关晓侠陈斯睿殷玉和李玲玲陈吉吴丛梅
关键词:多肽噬菌体肽库
合成多肽对结核分枝杆菌的胞内抑制作用被引量:2
2016年
评价合成多肽对人白血病单核巨噬细胞THP-1的毒性和对结核分枝杆菌H37Rv的胞内抑菌作用。通过多肽的不同给药浓度,确定多肽对结核分枝杆菌的最小抑菌浓度(MIC),利用流式细胞术方法和MTT法检测2号肽对细胞THP-1的毒性作用,同时采用CFU方法检测其对H37Rv菌株的胞内抑菌作用。筛选的4条多肽均有抑菌作用,其中2号肽的最小抑菌浓度(MIC)最小,为200μg/m L。2号肽与细胞THP-1作用时,浓度为1 200μg/m L时表现出细胞毒性,与INH细胞毒性无显著差别。对于胞内H37Rv,2号肽抗结核作用具有时间和剂量依赖效应,随给药时间和剂量的增加H37Rv菌落数明显下降。2号肽不仅对巨噬细胞THP-1的毒性小,而且具有较好的抗胞内结核分枝杆菌活性,是一种潜在的抗结核新型药物。
陈吉殷玉和李玲玲金浩唐铭一吴丛梅
关键词:合成多肽结核杆菌巨噬细胞
肽类化合物对H_(37)Ra抑制的优化筛选被引量:1
2014年
通过抑菌试验,确定不同培养基条件下多肽化合物的抑菌效果,并测定其最小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)。加入Vc,比较抑菌效果,进一步优化筛选H37Ra抑制剂。先根据ELISA试验结果进行噬菌体肽库筛选,然后利用分子对接软件模拟多肽与ICL蛋白晶体(1F8I)的分子对接,将成功对接的多肽采用Fmoc固相合成法合成,并对其生物活性进行检测。用制备型反相高效液相色谱仪对合成的多肽进行纯化并进行质谱检测。共筛选得到4条多肽且均有抑菌效果,并与剂量相关。结果显示,浓度为800-1 500μg/mL时,各组多肽均抑菌。浓度为500μg/mL时,正常培养基中只有一种肽有抑菌作用,而限制碳源培养基中均不能抑菌。2号肽抑菌效果最好,正常培养基中MIC为200μg/mL,限制碳源中为500μg/mL。阳性对照组,两种培养基抑菌效果一致,利福平MIC为0.8μg/mL,异烟肼MIC为0.5μg/mL。根据MIC结果,在正常培养基中加入Vc,检测到多肽、利福平和异烟肼的抑菌效果呈剂量依赖性升高。
吴丛梅李玲玲关晓侠刘新涛陈吉殷玉和
关键词:MIC噬菌体肽库分子对接
苹果酸合成酶Glcb基因克隆及表达特性研究
结核病(tuberculosis)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)引起的慢性传染性疾病,结核杆菌被巨噬细胞吞噬后,在巨噬细胞内转为持留状态,通过乙醛酸循环途径获取能量,维持其在宿主...
陈吉
关键词:基因表达酶活性
共1页<1>
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