脂蛋白脂酶(Lipoprotein lipase,LPL)是脂质代谢的关键酶,其正常调控对于机体向组织提供脂质营养至关重要。作为LPL重要的调控因子,糖基化磷脂酰肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1(Glycosylphosphatidylinositol-anchored high density lipoprotein-binding protein 1,GPIHBP1)能与LPL结合起脂解平台的作用,并作为载体参与LPL向毛细血管内皮细胞的转运。另外,近年来也鉴定出其他几个LPL活性调控因子,包括microRNAs、A型重复排序蛋白相关受体(Sortilin-related receptor with A-type repeats,SorLA)和载脂蛋白(Apolipoproteins,apo)。这些LPL调控因子的成功鉴定,有助于人们深入认识机体脂解代谢和乳糜微粒血症发生的内在机制。文章重点综述了LPL的调控因子GPIHBP1的研究进展,同时也对其他几个调控因子的研究进展进行了讨论。
脂蛋白酯酶(Lipoprotein lipase,LPL)主要由脂肪和肌肉组织的实质细胞产生,脂解毛细血管中血浆脂蛋白的甘油三酯。多年来,关于LPL是如何从细胞间隙转运至毛细血管内皮细胞上,一直不清楚。最新研究结果表明,在LPL从细胞间隙向毛细血管内皮细胞转运的过程中,糖基化磷脂酰肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1(Gly-cosylphosphatidylinositol-anchored high density lipoprotein-binding protein 1,GPIHBP1)发挥着重要的作用。当GPIHBP1缺失时,LPL被错误定位于细胞间隙,导致动物机体出现严重的高甘油三酯血症。Gpihbp1基因突变可致人患高甘油三酯血症。本文就GPIHBP1分子在动物机体健康和疾病状况下的生理作用机理的研究进展进行了综述,同时也对富含甘油三酯脂蛋白脂解代谢中一些尚需解决的问题进行了讨论。