陈成
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：成都军区昆明总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿托伐他汀对瘦素诱导血管内皮细胞及平滑肌细胞增殖的作用被引量：2
- 2015年
- 目的研究阿托伐他汀对瘦素刺激的血管内皮细胞（vascular endothelial cells,VECs）和血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells,VSMCs）增殖的影响。方法 VECs、VSMCs的密度调整为1×105/m L接种于96孔培养板,每孔均为100μL,将细胞分为两组：（1）不同浓度瘦素（0、12.5、25、50、100 ng/m L）-VSMCs与（0、10、20、50、100 ng/m L）-VECs分别作用24、48、72 h,设150 ng/m L瘦素干预72 h为150 ng/ml瘦素组;（2）先用100 ng/m L瘦素干预细胞72 h,再加入各种浓度的阿托伐他汀（0、1、10、100μmol/L）共培养24 h,设单纯的100 ng/m L瘦素干预细胞72 h为100 ng/m L瘦素组;（3）同时,两组均设正常对照组。刺激细胞至时间点后,于每个孔各滴入噻唑蓝（methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）（10 mg/m L）10μL,持续培育4 h。弃培养液后加入200μL二甲基亚砜（DMSO）,小心吹打均匀,完全熔化后于全自动免疫酶标仪中测定的波长为490 nm的吸光度,每组6孔,重复实验3次。结果瘦素刺激组VECs与VSMCs的增殖高于正常对照组,且随着瘦素作用时间延长,VECs与VSMCs表达也随之增加,在72 h末促增殖效应达峰值,并且瘦素浓度在0~100 ng/m L之间呈剂量依赖性关系。100 ng/m L与150 ng/m L瘦素的促增殖效应无明显差异。阿托伐他汀组VECs与VSMCs的促增殖效应低于正常对照组及100 ng/m L瘦素组,且随着阿托伐他汀作用时间的延长,VECs与VSMCs的增殖反而会降低,并且最佳浓度为100μmol/L。结论瘦素能促进VECs与VSMCs的增殖,在一定范围内呈剂量及时间依赖性关系。阿托伐他汀能抑制瘦素诱导VECs与VSMCs的促增殖效应。
- 王先梅梁彦丽徐亮叶伟曹蕊陈成
- 关键词：瘦素血管内皮细胞平滑肌细胞增殖阿托伐他汀
- 抵抗素基因多态性与伴或不伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的高血压患者的相关性
- 2017年
- 目的探讨抵抗素-420C/G位点基因多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)相关性EH患者的相关性。方法选取OSAHS并发EH的患者50例,设为EH+OSAHS组;选择同期成都军区昆明总医院就诊的单纯EH患者60例、OSAHS患者35例,同期体检中心健康体检者31名,分别设为EH组、OSAHS组、N组。监测并记录入选患者血压、睡眠呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index,AHI)、身高、体质量以及血常规、生化常规结果;采用聚合酶连反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RELP)方法测定抵抗素单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)-420C/G(rs1862513)的基因型,酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定各组血清抵抗素浓度;彩色超声诊断仪测定入选者颈动脉内膜-中层厚度(carotid intima-middle thickness,CIMT)。Logistic回归分析EH+OSAHS组抵抗素基因型多态性与体质量指数(body mass index,BMI)、血压及CIMT的关系。结果 (1)血清抵抗素浓度在N组[(0.5883±0.0070)pg/mL]、OSAHS组[(0.5989±0.0010)pg/mL]、EH组[(0.6007±0.0055)pg/mL]、EH+OSAHS组[(0.6035±0.0085)pg/mL]逐渐升高,3个病例组与N组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)抵抗素基因SNP-420C/G(rs1862513)基因型频率和等位基因频率在EH+OSAHS组和N组之间分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)EH组和OSAHS相关性EH组的CIMT与N组、OSAHS组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。(4)Logistic回归分析显示,EH+OSAHS组中抵抗素SNP-420C/G位点携带G1等位基因者有着更高的BMI(OR=1.310,P<0.05)、舒张压(OR=1.145,P<0.05)及CIMT(OR=3.054,P<0.05)。结论高血清抵抗素浓度与EH、OSAHS相关性EH密切相关。抵抗素基因SNP-420C/G与OSAHS相关性EH相关,G等位基因可能是肥胖和舒张压升高的危险因素。OSAHS相关性EH患者中携带G等位基因者更易
- 陈成王先梅王先梅杨丽霞曹现宝孙景豫秦鼐徐梦云王一交张利军万秋华万秋华
- 关键词：原发性高血压阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征抵抗素基因多态性
- 肌质网钙泵基因在心力衰竭基因治疗中的发展
- 2017年
- 在心力衰竭中心肌细胞的收缩和舒张与Ca^(2+)密切相关,而肌质网钙泵对心肌内Ca^(2+)循环的稳态有重要作用。实验和临床研究已证实对心力衰竭细胞导入肌质网钙泵基因可以增强心肌细胞的收缩力,减少心律失常。现就肌质网钙泵基因在心力衰竭基因治疗中的发展做一综述。
- 秦鼐李楠陈成徐梦云王先梅
- 关键词：心力衰竭基因治疗
- 阿托伐他汀对瘦素诱导血管内皮细胞白细胞介素-8、白细胞介素-1β表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨瘦素对血管内皮细胞（vascular endothelial cells,VECs）白细胞介素-8（interleukin-8,IL-8）和白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）表达的作用及阿托伐他汀对其的干预影响。方法 取Sprague-Dawley（SD）雄性大鼠培养血管内皮细胞,取4~5代细胞用于实验。内皮细胞受100 ng/m L瘦素分别作用0、1、3、6、12 h;10μmol/L阿托伐他汀分别干预细胞0、1、3、6、12、24 h后用100 ng/m L瘦素干预6 h。运用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测各组细胞上清液IL-8、IL-1β浓度;实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time quantitative polymerase chain reaction,rt-PCR）检测各组细胞上清液IL-8m RNA、IL-1βm RNA表达的量;噻唑蓝（MTT）法检测VEC增殖。结果 瘦素刺激组IL-8、IL-1β表达高于对照组,且随着瘦素作用时间延长IL-8、IL-1β浓度也随之增加。阿托伐他汀组IL-8、IL-1β的表达浓度低于对照组,且随着阿托伐他汀作用时间的延长IL-8、IL-1β浓度也随之降低,24 h抑制作用最明显。结论 瘦素可以增强血管内皮细胞中IL-8、IL-1β的表达,并成时间依赖性;阿托伐他汀可以降低瘦素诱导的IL-8、IL-1β的表达浓度。
- 王先梅梁彦丽陈成叶伟曹蕊
- 关键词：阿托伐他汀瘦素血管内皮细胞白细胞介素-8白细胞介素-1Β
- 血清salusins水平与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征高血压患者的临床分析被引量：10
- 2016年
- 目的:探讨血清salusins水平在原发性高血压(EH)、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)以及OSAHS并发EH患者中的变化及意义。方法:选择OSAHS并发EH患者50例,设为EH+OSAHS组,同期住院治疗的单纯EH患者60例为EH组、OSAHS患者35例为OSAHS组,同期体检中心健康体检者31例为对照组。检测并记录入选者血压、睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、身高、体重以及常规生化结果;应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清salusin-α及salusin-β水平。多元Logistic回归分析评价各变量与OSAHS并发EH的相关性。结果:(1)血清salusin-α水平在对照组(7.438±1.626)pg/ml、OSAHS组(6.186±1.200)pg/ml、EH组(5.938±1.287)pg/ml、EH+OSAHS组(5.299±1.398)pg/ml中逐渐降低,除OSAHS组与EH组差异无统计学意义外(P>0.05),其余组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.01);(2)血清salusin-β水平在对照组(10.575±1.791)pg/ml、OSAHS组(10.279±0.530)pg/ml、EH组(9.698±0.344)pg/ml、EH+OSAHS组(9.070±0.586)pg/ml水平依次降低;OSAHS组与对照组及EH组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05);(3)多元Logistic回归分析结果显示,血清salusin-α水平与OSAHS并发EH呈独立负相关[比值比(OR)=-0.736,P<0.05];血清salusin-β水平与OSAHS并发EH呈独立负相关(OR=-0.731,P<0.05)。结论:低血清salusin-α水平、salusin-β水平与OSAHS并发EH相关。
- 陈成王先梅杨丽霞曹现宝孙景豫万秋华秦鼐
- 关键词：高血压
