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文献类型

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领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇用药
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  • 3篇肠外营养
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  • 2篇药物调配
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  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒性

机构

  • 11篇重庆医科大学
  • 1篇重庆市妇幼保...

作者

  • 11篇陈添
  • 8篇黄晓英
  • 2篇余春飞
  • 2篇王刚
  • 1篇赵华
  • 1篇陈华
  • 1篇王柯静
  • 1篇吴青
  • 1篇袁拥华
  • 1篇杨彬
  • 1篇周艳

传媒

  • 2篇儿科药学杂志
  • 2篇临床合理用药...
  • 2篇中文科技期刊...
  • 1篇肠外与肠内营...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿科临床输液常见药物配伍禁忌调查分析
王刚黄晓英余春飞陈添胡凌
我院3473例次儿童药物咨询分析被引量:5
2016年
目的:调查我院用药咨询内容,为提高患儿用药依从性提供依据。方法:对我院2014年2月至2015年1月门诊咨询窗口咨询并登记的药物咨询记录3 473例次,按药物类别、咨询内容和咨询患儿年龄等方面进行统计分析。结果:咨询的药物类别排序前3位分别为抗感染药物(24.39%)、消化系统药物(20.30%)和中枢神经系统药物(14.11%);咨询的内容以药物用法用量最多,占36.63%。咨询对象以婴幼儿最多,占40.17%。结论:为患儿家长提供用药咨询服务,能促进合理用药,提高患儿用药依从性。
陈华袁拥华陈添周艳
关键词:药物咨询儿童合理用药
以PIVAS为主导的MDT模式在胃肠道新生儿科肠外营养合理用药中的作用
2023年
通过建立以PIVAS为主导的胃肠道新生儿科药师、医生、护士参与的多学科协作团队,观察该科室肠外营养处方质量、不合理医嘱降低率、PIVAS调配药品临床执行情况、不良反应及输液反应变化情况,研究MDT模式在该科室肠外营养合理用药中的作用。方法 PIVAS选派专科药师入驻胃肠道新生儿科,建立以PIVAS为主导MDT团队,参与临床诊疗查房,营养医嘱开方指导,肠外营养医嘱审核,护士用药管理等多学科协作综合干预。选取建立MDT模式前后PN处方质量、PN不合理医嘱降低率、PIVAS调配PN质量、PIVAS调配药品临床执行合格率、PN不良反应及输液反应降低率等为研究对象。结果 MDT建立后,肠外营养不合理医嘱降低率、肠外营养处方质量、PIVAS调配药品临床执行合格率均有明显改善,肠外营养不良反应及输液反应呈下降趋势(P<0.05)。结论 建立规范化MDT团队,能显著提高肠外营养的处方质量,减少不合理医嘱的发生,有利于保障肠外营养治疗质量,使PIVAS调配药品质量实现闭环管理。
黄丽红陈添蒋祖艳况迪黄晓英
关键词:静脉药物调配中心肠外营养合理用药
我院PIVAS新生儿静脉用药集中调配工作模式探讨被引量:18
2018年
目的:为保障新生儿静脉用药的安全、有效提供参考。方法:介绍我院静脉用药调配中心(PIVAS)新生儿静脉用药集中调配的工作模式。结果:我院新生儿静脉用药医嘱由医嘱审核药师审核后,统一进行批次编排、标签打印和摆药贴签等工作,并按给药方式(静脉滴注或静脉推注)统计医嘱数量转交调配药师进行药品调配。采用的预配方法包括中浓度集中预配法、单瓶定容预配法和终浓度集中预配法。调配完成后,调配间内由调配人员复核成品质量,调配间外由核对药师复核成品终剂量。除此以外,新生儿用药每个批次调配完成打包装箱后由配送人员优先配送。结论:在PIVAS集中调配新生儿静脉用药,不仅提高了药品调配的质量,保障了新生儿静脉用药的安全、有效,而且还节约了人力资源,提高了护理质量。
黄晓英陈添
关键词:静脉用药调配中心
抗生素联合使用致迟发型不良反应9例被引量:1
2020年
目的分析临床因抗生素联合使用致迟发型不良反应发生情况,为临床安全用药提供参考。方法查阅相关文献,分析抗生素联合使用后出现迟发型不良反应患者9例的临床资料。结果9例患者经停药及积极支持对症治疗后均好转。结论临床应重视抗生素联合使用可能出现的迟发型不良反应,注意观察,确保患者用药安全。
陈添黄晓英胡凌钟百川
关键词:抗生素
基于不合理医嘱前提下的新生儿肠外营养液医嘱审核被引量:6
2019年
目的对新生儿科肠外营养液(TPN)不合理医嘱进行统计并分析,探讨新生儿TPN医嘱审核要点,指导临床合理用药。方法收集该院静脉用药调配中心(PIVAS)新生儿科2017年1-12月药师审核的TPN医嘱,对具有代表性的不合理医嘱进行点评。结果34592份新生儿科TPN医嘱中,不合理医嘱共计536份,占总医嘱的1.55%,不合理医嘱主要包括药物用法用量不适宜、超过药物浓度限制、药品种类选择错误、TPN张力不适宜、渗透压不适宜等。结论PIVAS审方药师审核新生儿TPN用药医嘱,除了常见的药物剂量问题,还需关注药物的浓度要求、药品的种类选择、TPN的张力和渗透压,进一步确保新生儿科TPN用药安全。
陈添黄晓英
关键词:静脉用药调配新生儿医嘱审核
PIVAS系统嵌入化疗计划表在细胞毒性药物医嘱审核中的效果分析
2023年
分析PIVAS系统嵌入化疗计划表在细胞毒性药物医嘱审核中的必要性。方法 收集整理2021年1~12月和2022年1~12月细胞毒性药物医嘱审核情况,并分析2022年1~12月因与化疗计划表不一致而退单的医嘱占比和原因。结果 PIVAS系统嵌入化疗计划表后药师的审方工作效率提高了44.6%,不合理细胞毒性药物医嘱拦截率提高了46.3%,与临床沟通效率提高了34.6%。结论 PIVAS系统嵌入化疗计划表后,不仅提高了药师的工作效率,减少了临床电话咨询的频率,而且避免了因医嘱错误导致的药品浪费,促进临床安全合理的使用细胞毒性药品。
周承美陈添
关键词:不合理医嘱PIVAS医嘱审核细胞毒性药物
静脉药物配置中心细胞毒性药物审方规则的建立与前置审核系统的实施被引量:2
2021年
目的建立静脉药物配置中心(PIVAS)合理的审方规则与前置审核系统,规范细胞毒性药物的合理使用。方法根据药品说明书及相关用药指南和专业资料,完善医院细胞毒性药物的审方规则。结合PIVAS审方软件,将细胞毒性药物的审方规则运用于PIVAS审方系统中,设置前置审方系统。药师根据系统审核情况,进行针对性的二次审核,以确保医嘱的准确性和合理性。比较审方前置规则建立与实施前后不合理医嘱审核情况及审核时间。结果审方前置规则建立与实施前(2017年1-12月)审核细胞毒性药物处方40682例,审方前不合理医嘱211例;审方前置规则建立与实施后(2018年1-12月)审核细胞毒性药物处方37707例,审方前不合理医嘱168例,不合理医嘱下降20.38%。审方前置规则建立与实施后处方拦截率高于审方前置规则建立与实施前(χ^(2)=4.854,P=0.028),出科差错率低于审方前置规则建立与实施前(χ^(2)=4.635,P=0.031)。与审方前置规则建立与实施前比较,审方前置规则建立与实施后平均每天处方审核时间节约15.2 min。结论PIVAS细胞毒性药物审方前置规则的建立,可提高药师审核医嘱的效率,对不合理医嘱在调配前拦截,防止给药差错,提高临床用药的安全性和合理性。
黄晓英胡凌陈添况迪吴青
关键词:细胞毒性药物静脉药物调配中心
儿科静脉用药精细化管理——审方前置系统的建立与实施被引量:6
2022年
目的:探讨我院儿科静脉用药审方前置系统的建立与实施方法,以降低医嘱不合格率,提高审方药师工作效率。方法:静脉用药审方药师通过制定儿科静脉用药审方指南,建立、修订及完善静脉用药审方软件用药规则,对建立后的静脉用药审方前置系统进行综合评价。结果:实施前置审方和软件优化后,静脉用药的不合理医嘱从2016年的0.27%下降至2018年的0.09%,药师审方综合效率提高了54.81%,药品不良反应发生率总体下降了16.45%,临床对药学部的满意度提升。结论:前置审方实现了儿科静脉用药精细化管理,规范了临床医师的医嘱,提高了医嘱合格率,保障了儿童患者静脉用药安全。
陈添黄晓英胡凌杨彬况迪
关键词:静脉用药儿童合理用药
静脉用药调配中心新生儿肠外营养液审方规范化目录的制定及实施效果分析被引量:7
2020年
目的:制定肠外营养液医嘱审核目录,规范审核标准,使审方达到同质化、标准化。方法:依据药品说明书、权威指南等专业资料,结合处方点评、不合理医嘱记录的内容,编订重庆市妇幼保健院《静脉用药调配中心新生儿肠外营养液审方规范化目录》,规范审核标准,并对实施前后效果进行分析。结果:《静脉用药调配中心新生儿肠外营养液审方规范化目录》的编订统一了药师审方的标准,规范了药师对营养液的审方行为,提高了工作效率、合理用药水平。结论:根据医嘱类型、药品种类等实际情况,编订适合的审方规范化目录,能显著提高静脉用药调配中心医嘱审核的同质化和标准化。
包雪陈添王柯静
关键词:静脉用药调配中心新生儿肠外营养液医嘱审核
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