韩志华
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 鸭源大肠杆菌对氟喹诺酮类耐药机制的研究被引量：5
- 2012年
- 目的:分析鸭源大肠杆菌对喹诺酮类药物耐药机制。方法:微量肉汤稀释法测定4种喹诺酮类药物对22株鸭源大肠杆菌分离菌及恩诺沙星诱导耐药菌的抗菌活性,并通过PCR和DNA测序检测DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ基因(gyrA、gyrB、parC、parE)突变情况。结果:22株分离菌及诱导菌均扩增出目的片段,有18株菌对喹诺酮类药物耐药,耐药率约为82%。基因测序及分析表明:在9个测序菌株中,分别有5、2、6和7株出现gyrA、gyrB、parC和parE碱基突变;其中,gyrA基因突变,gyrB与parC或parE基因同时突变与耐药表型一致,3株仅有parC或parE基因突变的菌株并不明显耐药。gyrA基因突变均为双突变(Ser104→Leu和Asp108→Asn)。结论:鸭大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药严重,其主要机制是喹诺酮类耐药决定区(QRDR)的基因突变,特别是多个位点同时突变导致高水平耐药。
- 孟春萍陈燕杰吴华冯建昆韩志华胡功政
- 关键词：大肠杆菌氟喹诺酮类DNA促旋酶
- 携带四环素耐药基因的鸭源大肠杆菌质粒不相容群分析被引量：4
- 2012年
- 目的:用PCR方法测定22株携带四环素耐药基因鸭大肠杆菌所含质粒的不相容群。方法:设计18对引物,分为5个多重PCR体系和3个单一PCR体系,用来检测识别FIA、FIB、FIC、HI1、HI2、I1、L/M、N、P、W、T、A/C、K、B/O、X、Y、F和FⅡ复制子。结果:22株鸭大肠杆菌中,分别有7、4、9、2、6、2、3、7株和19株属于IncI1、IncN、IncFIB、IncY、IncP、IncFIC、IncA/C、In-cK和IncFⅡ。试验菌株所含质粒大部分属于IncFⅡ,占86.4%,属于1、2、3、4、5个不相容群组合的分别为13.6%、31.8%、31.8%、18.2%和4.5%。
- 冯建昆韩志华吴华梁军潘玉善杜向党胡功政
- 关键词：大肠杆菌四环素耐药基因
- 鸭源大肠杆菌AmpC酶基因分子特点、毒力基因检测及外膜蛋白分析
- ：本文旨在对53株临床鸭源大肠杆菌质粒介导的AmpC酶基因分子特点、毒力基因及外膜蛋白进行分析.方法：通过头孢西丁纸片法和三维试验筛选高产AmpC酶的菌株,并对AmpC酶阳性菌株进行AmpC酶基因PCR检测,通过质粒接合...
- 韩志华刘建华吴华潘玉善赵金风杜向党胡功政
- 关键词：鸭源大肠杆菌AMPC酶毒力基因外膜蛋白
