顾凤明
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一氧化氮对豚鼠耳蜗外毛细胞钙通道的作用被引量：1
- 2011年
- 目的研究一氧化氮(NO)对豚鼠耳蜗外毛细胞钙通道的影响。方法以硝普钠作为NO的供体,应用全细胞式膜片钳技术记录外毛细胞钙电流。结果 10μmol/L硝普钠使电压依赖性钙通道电流减小,电流电压关系(I-V)曲线上抬;0.05～50μmol/L硝普钠对电流的抑制率与其浓度有关,半数抑制浓度为0.79μmol/L,对电流的最大抑制率为39.48%,其阻断作用是可逆的。结论硝普钠可阻断豚鼠耳蜗外毛细胞电压依赖性钙通道;推测NO在传出神经对外毛细胞功能调节中起重要作用。
- 何青峰顾凤明
- 关键词：一氧化氮外毛细胞钙通道膜片钳
- 加压素对大鼠内耳细胞信号转导基因表达的影响
- 2005年
- 目的研究加压素对大鼠内耳细胞信号转导有关基因表达的影响,探讨加压素引起膜迷路积水的发生机制。方法大鼠腹腔注射精氨酸加压素50!g/kg,每天1次,共1周;取出听泡,提取内耳总RNA,逆转录成cDNA并标记;然后和大鼠cDNA芯片杂交,显示加压素注射前后大鼠内耳mRNA表达强度变化。结果筛选出和细胞信号转导有关的差异表达基因10条,Ratio>5的上调的基因有Chn1,Pak3和Ptprc。结论加压素可能从细胞信号转导基因表达方面影响内耳的液体平衡,从而导致膜迷路积水。
- 顾凤明张连山韩红蕾
- 关键词：加压素内耳膜迷路积水细胞信号转导CDNA芯片
- 加压素对大鼠内耳囊泡介导转运有关基因的影响
- 2007年
- 目的研究加压素对大鼠内耳囊泡介导转运有关基因的影响,探讨加压素引起膜迷路积水的发生机制。方法Wistar大鼠16只,分为实验组和对照组,每组8只,实验组大鼠腹腔注射精氨酸加压素50μg/kg,每天1次,共1周,对照组大鼠腹腔注射等量生理盐水;用药一周后,取出听泡,提取内耳总RNA,逆转录成cDNA并标记;然后和大鼠cDNA芯片杂交,显示注射加压素前后大鼠内耳mRNA表达强度变化。结果筛选出和囊泡介导转运有关的差异表达基因7条,Ratio>2的上调的基因有Ap2b1,Arf1,Arf6,Dnch1,Mlc3和Rab7,Ratio<0.5的下调的基因有Stx7。结论加压素可能从囊泡介导转运方面影响内耳的液体平衡,从而导致膜迷路积水。
- 顾凤明张连山
- 关键词：加压素内耳膜迷路积水CDNA芯片
- 加压素对大鼠内耳离子转运有关基因表达的影响
- 2010年
- 目的研究加压素对大鼠内耳离子转运有关基因表达的影响,探讨加压素引起膜迷路积水的发生机制。方法大鼠腹腔注射精氨酸加压素50μg/kg,每天1次,共1周;取出听泡,提取内耳总RNA,逆转录成cDNA并标记;然后和大鼠BiostarR-40s cDNA芯片杂交,显示加压素注射前后大鼠内耳mRNA表达强度变化。结果筛选出和离子转运有关的差异表达基因14条;Ratio>5的上调的基因有Scn3b,P2rx4和Atp2a1,Ratio<0.2的下调的基因有S100a9和Slc23a1。结论加压素可能从离子转运基因表达方面影响内耳的液体平衡,而导致膜迷路积水。
- 顾凤明张连山
- 关键词：加压素内耳膜迷路积水离子转运CDNA芯片
- 加压素对大鼠内耳水通道蛋白7表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察加压素对大鼠内耳水通道蛋白7(AQP7)表达的影响,探讨加压素引起膜迷路积水发生机制中水通道的作用。方法大鼠腹腔注射精氨酸加压素50μg/kg,每天1次,共1周。采用大鼠cDNA芯片技术显示加压素注射前后大鼠内耳mRNA表达强度变化。使用RT-PCR技术测量加压素注射前后大鼠内耳AQP7mRNA表达水平变化。结果基因芯片筛选出大鼠内耳水通道蛋白差异表达基因AQP7,RT-PCR显示AQP7mRNA表达显著减少。结论加压素可能引起内淋巴囊AQP7表达减少,影响内淋巴液吸收,引起Corti器钾离子循环通路水渗透性下降,影响内淋巴液循环,从而导致膜迷路积水。
- 顾凤明张连山
- 关键词：加压素内耳基因芯片
- 侵及中耳的Ⅲ期外耳道胆脂瘤的手术方法探讨被引量：6
- 2017年
- 目的探讨侵及中耳的Holt Ⅲ期外耳道胆脂瘤的手术方法。方法回顾性分析35例侵及中耳的Ⅲ期外耳道胆脂瘤患者的临床资料,35例患者中男15例,女20例;年龄15~66岁,平均年龄45岁。所有患者均在全麻显微镜下经外耳道入路单纯行外耳道胆脂瘤切除术。结果术后随访6个月以上,所有患者均无复发或外耳道狭窄等并发症,纯音测听(23.3±1.3)d B,听力恢复至正常水平。结论临床中可以选择单纯行外耳道胆脂瘤切除术治疗Ⅲ期外耳道胆脂瘤,但需要密切随访。
- 顾凤明
- 关键词：外耳道胆脂瘤手术
- 正常和膜迷路积水豚鼠内耳水通道蛋白的表达及意义被引量：9
- 2010年
- 目的检测正常和膜迷路积水豚鼠内耳水通道蛋白(aquaporins,AQPs)的表达,探讨其机理和意义。方法 20只健康豚鼠随机分为实验组和对照组,每组10只,实验组(膜迷路积水模型组)豚鼠腹腔注射醋酸去氨加压素,4μg·kg-1·d-1,共1周,诱导其内耳膜迷路积水,对照组豚鼠腹腔注射等量生理盐水。用免疫组化方法检测两组豚鼠内耳水通道蛋白的表达,并进行比较。结果对照组豚鼠内耳中有AQP0、1、2、3、5、7、8的表达,其中AQP0仅在血管纹和螺旋神经节细胞有较弱的表达;AQP1分布于包绕骨迷路、内淋巴囊、内淋巴管的纤维细胞,基底膜鼓阶面细胞、螺旋韧带纤维细胞、螺旋缘纤维细胞、Corti’s器、内外螺旋沟、血管纹、椭圆囊壁、球囊壁、螺旋神经节等;AQP2表达在血管纹、Corti’s器、螺旋神经节细胞和内淋巴囊中;AQP3、7、8三者的分布类似,在螺旋神经节和包绕膜迷路的组织中表达,包括Corti’s器、内外螺旋沟、血管纹、螺旋韧带纤维细胞、螺旋缘、椭圆囊壁、球囊壁、内淋巴囊等;AQP5则表达在Corti’s器、内外螺旋沟、螺旋神经节、螺旋韧带纤维细胞。实验组豚鼠内耳中,血管纹AQP2的表达与对照组较正常豚鼠表达增加,其它亚型AQPs的表达与对照组无明显差异。结论正常豚鼠内耳中有多种AQPs表达,膜迷路积水后豚鼠内耳中AQP2的表达增强,提示膜迷路积水可能与AQP2表达上调有关。
- 韩红蕾张连山顾凤明
- 关键词：水通道蛋白膜迷路积水醋酸去氨加压素
