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马晓宁

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:湖南省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇凝胶
  • 1篇相色谱
  • 1篇磺苄西林钠
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇反相
  • 1篇反相高效
  • 1篇反相高效液相
  • 1篇反相高效液相...
  • 1篇反相高效液相...
  • 1篇RP-HPL...
  • 1篇RP-HPL...
  • 1篇SEPHAD...

机构

  • 2篇湖南省药品检...

作者

  • 2篇刘雁鸣
  • 2篇马晓宁

传媒

  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中南药学

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
凝胶色谱法测定注射用磺苄西林钠的聚合物被引量:2
2009年
目的建立凝胶色谱法测定注射用磺苄西林钠中聚合物的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Sephadex G-10凝胶柱.流动相A为pH7.0的0.05mol·L^-1磷酸盐缓冲液[0.05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液-0.05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(61:39)]、流动相B为水.流速为0.5mL·min^-1,检测波长为254nm。结果磺苄西林在50.72-405.76μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好。
马晓宁刘雁鸣
关键词:SEPHADEX
RP-HPLC法测定磺苄西林钠的含量及其有关物质被引量:3
2009年
目的:建立RP-HPLC法测定磺苄西林钠的含量及其有关物质。方法:采用C18柱,流动相为0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(88∶12),流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃。结果:磺苄西林钠的线性范围为0.306 3~0.714 7 g.L-1,r=0.999 9,磺苄西林钠与杂质能完全分离。结论:HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异。本方法可准确、快速、简便地测定磺苄西林钠的含量及其有关物质。
马晓宁刘雁鸣
关键词:反相高效液相色谱法磺苄西林钠
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