您的位置: 专家智库 > >

刘佳鑫

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:云南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇体外
  • 1篇体外增殖
  • 1篇迁移
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇趋化因子SD...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞体外
  • 1篇细胞体外增殖
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质瘤
  • 1篇恶性
  • 1篇恶性胶质瘤
  • 1篇SDF-1/...

机构

  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 1篇王进昆
  • 1篇牟临杰
  • 1篇王波
  • 1篇王崇谦
  • 1篇丁鹏
  • 1篇王伟民
  • 1篇刘佳鑫

传媒

  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
SDF-1/CXCR4在恶性胶质瘤细胞体外增殖、迁移及侵袭中的作用被引量:3
2013年
目的探讨趋化因子SDF-1及受体CXCR4在恶性胶质瘤细胞中的增殖、迁移及侵袭的作用,为临床治疗提供依据.方法免疫组化法检测CXCR4在恶性胶质瘤C6细胞中的表达;用MTT法分别检测不同浓度的趋化因子SDF-1促恶性胶质瘤C6细胞体外增殖,并应用CXCR4受体抑制剂AMD3100与SDF-1共培养细胞观察增殖情况及抗CXCR4单克隆抗体在恶性胶质瘤中上述指标的变化.通过细胞迁移实验和细胞侵袭实验评价不同处理组C6细胞的迁移和侵袭能力.结果 CXCR4在恶性胶质瘤C6细胞系表达呈阳性.SDF-1可以促进恶性胶质瘤C6细胞的体外增殖、迁移和侵袭,而抗CXCR4单克隆抗体可以有效抑制其增殖、迁移和侵袭,并呈浓度依赖性.AMD3100可以抑制SDF-1的诱导作用.结论 SDF-1/CXCR4轴在恶性胶质瘤细胞株的体外增殖、迁移及侵袭中的作用,可能与恶性胶质瘤的侵袭和转移有关,为治疗恶性胶质瘤提供新的治疗策略.
刘佳鑫王崇谦王伟民丁鹏王波牟临杰王进昆
关键词:趋化因子SDF-1增殖迁移
共1页<1>
聚类工具0