刘俊兰
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：福建医科大学教学医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人血白蛋白对近端肾小管上皮细胞ACE2表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:研究人血白蛋白对人近端肾小管上皮细胞(HK-2)血管紧张素转换酶2(ACE2)及血管紧张素转换酶(ACE)表达的影响,探讨白蛋白对肾脏损害的机制。方法:不同浓度人血白蛋白(0、1、5、10、15g/L)分别加入到培养的人近端肾小管上皮细胞培养48h,用RT-PCR法和Western blotting法分别检测HK-2细胞ACE2和ACEmRNA和蛋白表达。结果:正常培养状态下HK-2细胞(空白对照组)存在ACE2mRNA和蛋白表达,加入不同浓度(5-15g/L)的人血白蛋白剂量依赖抑制HK-2细胞ACE2mRNA和蛋白表达(P<0.01)。正常培养状态下HK-2细胞ACEmRNA和蛋白表达水平较低,随着加入白蛋白浓度的增加其表达水平逐渐升高,10g/L白蛋白显著促进了HK-2细胞ACEmRNA和蛋白表达(P<0.05)。结论:在体外培养的HK-2细胞存在ACE及ACE2mRNA和蛋白表达,人血白蛋白可抑制其ACE2表达而促进ACE表达,这可能是白蛋白促肾小管间质损伤及肾小球硬化、间质纤维化的机制之一。
- 郭汉城丘昭文凌毅生关天俊周丽华刘俊兰
- 关键词：白蛋白类HK-2细胞血管紧张素转换酶2
- NF-κB反义寡核苷酸对高糖诱导的HK-2细胞外基质表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察NF-κBp65反义寡核苷酸(AS-ODN)对高糖诱导体外培养HK-2细胞外基质表达的影响,探讨NF-κB在糖尿病肾病(DN)肾小管间质纤维化中的作用。方法体外培养HK-2,予以正常糖(NG组)、高糖(HG组)培养液培养。在高糖培养后应用梭华-SofastTM转染NF-κB p65AS-ODN(ODNL、ODNH组)。免疫细胞化学检测细胞NF-κBp65蛋白的表达;ELISA检测细胞培养上清液Fn、ColⅢ浓度。结果 NG组HK-2细胞呈基础量地表达NF-κBp65蛋白;与NG组比较,HG组细胞NF-κBp65蛋白的表达显著增加,细胞上清液FN、ColⅢ蛋白浓度亦显著增加,差异有统计学意义(P<0.01);与HG组比较,ODNL及ODNH组细胞NF-κBp65蛋白的表达显著减弱,培养上清液FN、ColⅢ蛋白水平也显著降低,两者差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 NF-κB反义寡核苷酸可抑制高糖诱导的HK-2细胞NF-κBp65、FN、ColⅢ的表达;通过抑制NF-κB的活化可能有助于DN肾脏纤维化的防治。
- 郭汉城唐君平关天俊刘俊兰
- 关键词：核因子-ΚB反义寡核苷酸肾小管上皮细胞
