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刘沙

作品数:8 被引量:11H指数:2
供职机构:烟台大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇制剂
  • 4篇制剂技术
  • 3篇蛋白
  • 3篇药物
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇纳米
  • 3篇纳米材料
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇肺癌
  • 2篇单抗
  • 2篇蛋白降解
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸多巴胺
  • 2篇药物载体
  • 2篇伊利
  • 2篇配位

机构

  • 8篇烟台大学
  • 2篇烟台市疾病预...

作者

  • 8篇刘沙
  • 2篇孙考祥
  • 2篇王爱萍
  • 2篇楚永超
  • 2篇杨刚强
  • 1篇张雷明
  • 1篇梁荣才
  • 1篇刘万卉
  • 1篇毕毅

传媒

  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇中国科技期刊...

年份

  • 4篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2016
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
用于治疗非小细胞肺癌的阿法替尼脂质体的制备与包封率的测定被引量:6
2018年
背景与目的阿法替尼是针对非小细胞肺癌及继发性耐药研发的第二代不可逆表皮生长因子受体抑制剂,目前仅停留在口服给药方式,其生物利用度低,不良反应较多。本研究旨在制备新型药物传递系统-阿法替尼脂质体,并建立包封率的测定方法。方法 4种不同方法制备阿法替尼脂质体,通过对比包封率和粒径确定最佳制备工艺。结果经验证可采用葡聚糖凝胶微柱离心法纯化脂质体,并通过紫外分光光度法测定脂质体的包封率。不同制备方法中硫酸铵梯度法制备的脂质体,包封率约为90.73%,平均粒径为108.6 nm。结论硫酸铵梯度法制备阿法替尼脂质体包封率高、粒径小,紫外分光光度法用来测定脂质体的包封率简单易行、准确度高。
吕晓燕尹君婧杨秀成刘沙孙考祥
关键词:脂质体硫酸铵梯度法紫外分光光度法包封率测定
Notel长效微球制剂的制备和评价被引量:4
2016年
目的:制备并评价Notel聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)长效缓释微球。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备Notel缓释微球,以载药量、包封率、体外释放为评价指标,考察高分子材料、高分子溶液浓度、硬脂酸、不同pH的聚乙烯醇(PVA)溶液等因素对微球的影响,筛选最优处方并制备微球,考察大鼠药动学及对db/db小鼠的降血糖作用。结果:按最优处方制备的微球形态圆整,平均粒径为60μm,载药量12.5%,体外释药可达1个月。微球在大鼠体内1 h即有药物释放,第8天血药浓度达到峰值Cmax(52.96±3.20)ng·mL^(-1)并持续释放30 d。db/db小鼠的空腹血糖浓度在1个月内有效降低。结论:Notel缓释微球作为1个月长效制剂治疗2型糖尿病(T2DM)具有良好的开发前景。
甘晶瑶梁荣才刘沙张方喜王爱萍刘万卉
关键词:聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球药代动力学药效学
一种伊利司莫新型纳米制剂及其制备方法
本发明属于医药制剂技术领域,具体涉及一种伊利司莫新型纳米制剂及其制备方法。现有技术中,难溶性伊利司莫的给药困难以及铜离子载量低,难以引起肿瘤细胞铜死亡。本发明提供了一种新型的伊利司莫纳米制剂及其制备方法,采用盐酸多巴胺聚...
楚永超刘沙杨刚强
一种伊利司莫纳米制剂及其制备方法
本发明属于医药制剂技术领域,具体涉及一种伊利司莫新型纳米制剂及其制备方法。现有技术中,难溶性伊利司莫的给药困难以及铜离子载量低,难以引起肿瘤细胞铜死亡。本发明提供了一种新型的伊利司莫纳米制剂及其制备方法,采用盐酸多巴胺聚...
楚永超刘沙杨刚强
一种具有抗炎活性的纳米材料的制备方法和应用
本发明公开了一种具有抗炎活性的纳米材料的制备方法,其具体步骤是,第一步:葛根素白蛋白纳米粒与氧化铈纳米簇的制备在磁力搅拌下,将白蛋白纳米粒溶解在37℃的去离子水中,并逐渐加入Ce(NO<Sub>3</Sub>)<Sub>...
高晓瑾刘沙张雷明
多元化教学模式在研究“药物代谢与药动学”课程中的应用被引量:1
2021年
“药物代谢与药动学”是药学专业学术学位研究生的核心课程。“十四五”规划背景下,为促进该门课程教育教学质量的提高,培养学生更好地科研素质和创新能力,采用多元化的教学模式,获得良好的教学效果。
刘沙张蓬王爱萍毕毅孙考祥
关键词:药物动力学研究生教育
靶向蛋白降解嵌合体分子自组装纳米材料及制备方法与应用
本发明属于医药制剂技术领域,具体公开了一种靶向蛋白降解嵌合体分子自组装纳米材料及制备方法与应用。所述的靶向蛋白降解嵌合体分子自组装纳米材料包括MAL‑PEG‑DSPE和用于降解bFGF的靶向蛋白降解嵌合体分子(PROTA...
刘沙王晓雯张晓瑜楚永超
靶向蛋白降解嵌合体分子自组装纳米材料及制备方法与应用
本发明属于医药制剂技术领域,具体公开了一种靶向蛋白降解嵌合体分子自组装纳米材料及制备方法与应用。所述的靶向蛋白降解嵌合体分子自组装纳米材料包括MAL‑PEG‑DSPE和用于降解bFGF的靶向蛋白降解嵌合体分子(PROTA...
刘沙王晓雯张晓瑜楚永超
共1页<1>
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