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卓识

作品数：24 被引量：0H指数：0
供职机构：四川百利药业有限责任公司更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 24篇中文专利

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 18篇偶联
  • 16篇偶联物
  • 15篇抗体
  • 11篇细胞
  • 9篇毒素
  • 9篇氨酸
  • 9篇半胱氨酸
  • 8篇细胞毒
  • 7篇细胞毒素
  • 7篇连接子
  • 6篇肿瘤
  • 4篇抗体药物
  • 4篇分子
  • 3篇药物
  • 3篇抗肿瘤
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇蛋白
  • 2篇血浆
  • 2篇衍生物

机构

  • 24篇四川百利药业...

作者

  • 24篇朱义
  • 24篇卓识
  • 16篇李杰
  • 12篇余永国
  • 10篇王一茜
  • 10篇陈澜
  • 2篇刘威加

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 6篇2020
  • 4篇2019
  • 8篇2018
  • 3篇2017
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)改造为半胱氨酸(C)，并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱氨酸改...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国万威李
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半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物及其制备方法
本发明将目标抗体的重链和轻链定点插入半胱氨酸(C)，通过定点插入的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素的连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物。本发明中披露的半胱氨酸插入位...
朱义王一茜卓识李杰陈澜万维李余永国
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半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
本发明将目标抗体的轻链205位缬氨酸（V）改造为半胱氨酸（C），并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基（‑SH）与偶联了小分子高活性细胞毒素（Payload）的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国
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鹅膏毒肽类抗体偶联物
本发明公开了鹅膏毒肽类抗体偶联物，该类化合物以特殊的化学结构与相应的靶结合基团偶联，其结构在血浆中稳定而在特定的生物环境中裂解成为活性成份的药物，以达到对靶细胞杀伤性的最大化和对非靶细胞毒害副作用的最小化，可用于多种恶性...
朱义李杰万维李余永国卓识
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一种带酸性自稳定接头的抗体-药物偶联物
本发明提供了一种特殊的亲水酸性稳定接头—药物偶联物，由于酸性稳定接头的引入，与较低载药量的偶联物相比，偶联物也可具有较高的载药量(即，每个靶向试剂更高数量的亲水性药物接头)，同时保留希望的PK性质并且在体内具有相同或更好...
朱义王一茜李杰卓识万维李
重组ACE2-FC融合分子及其制备和使用方法
一种用于预防、降低病毒感染的风险或治疗病毒感染，或预防或治疗由病毒引起的受试者症状的方法，方法包括向受试者施用有效量的融合蛋白，其中，融合蛋白包含与Fc结构域共价融合的变体血管紧张素转换酶2(ACE2)结构域。相对于具有...
蔡宗義丹尼斯·R·古利特麦雅丝安德鲁·韦特史蒂文·K·伦迪马克·吉尔克里斯特贾汉·哈利利肖洒丁沐然张勇卓识朱海朱义
非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物
本发明公开了一种非天然鹅膏毒肽类抗体偶联物，本发明将毒性与天然鹅膏毒肽类似的非天然鹅膏毒肽通过生物药学上可接受的连接结构与能与靶标结合的生物分子偶联，获得了在血浆中稳定，在细胞中能高效杀死肿瘤细胞的化合物。
朱义李杰余永国万维李刘威加卓识
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一种快速释放的抗体药物偶联物
本发明公开了一种抗体药物偶联物或其药学上可接受的盐，一种全新的快速释放型抗体药物偶联物用于治疗肿瘤或其他疾病，该抗体药物偶联物尤其适用于药物分子结构中含羟基的情况，在体内循环中具有高度稳定性和良好的水溶性。
朱义万维李卓识秦文芳
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可用于富集人L1CAM蛋白的抗原多肽和单克隆抗体
本发明公开了一种可用于富集人L1CAM蛋白的抗原多肽和单克隆抗体。本发明采用设计多肽抗原免疫，巧妙的抗体筛选设计，以一种非常简单的方式就获得具有与16周左右的人胎脑悬浮液免疫原获得的具有富集人L1CAM蛋白相同功能活性的...
朱义张勇卓识陈澜
一种喜树碱-抗体偶联物
本发明公开了一种喜树碱‑抗体偶联物，该类ADC药物可有效提高其载药量，同时避免上述聚集现象发生，改善药物PK，在体内模型中获得理想的药效。
朱义李杰万维李卓识李刚锐
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